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BRONCHIAL

Originaltext auf Französisch.

In Kanada zugelassenes natürliches Gesundheitsprodukt

Falls dieses Produkt in Frankreich verkauft würde

Nach den von uns angewandten Vorschriften wurde kein Punkt festgestellt.

Eine Tagesmenge wird nur bei ausdrücklicher oraler Dosierung für Erwachsene berechnet, die pro Tag und in einer zur Produktform passenden festen Einheit angegeben ist. Mehrdeutige Einheiten, Flüssigkeiten, Pulver und pädiatrische Dosen werden nicht hochgerechnet. Eine nicht berechnete Menge wird nicht mit Dosisgrenzwerten verglichen. Diese Analyse stellt weder eine Verkaufszulassung in Frankreich noch eine Sicherheits- oder Wirksamkeitsbewertung dar.

Zusammensetzung

Arzneilicher Inhaltsstoff und QuelleJe Dosiseinheit laut QuelleTäglich höchstens, Erwachsene
Pinus Strobus Bark Extract

Quelle : Écorce

Extraktionsverhältnis : 4:1

Trockenpflanzenäquivalent : 48,4 mg

12,1 mgNicht berechnet

Nicht arzneiliche Inhaltsstoffe

Sorbitol, Parahydroxybenzoate de méthyle, propylèneglycol, Essence d'Eucalyptus, Éthanol, Carboxyméthylcellulose, Menthol, Eau purifiée, (p)-hydroxybenzoate de propyle, Caramel, Amaranth, Saccharinate de sodium

In Kanada empfohlene Dosen

BevölkerungsgruppeAlterMenge pro EinnahmeHäufigkeit
Enfantsminimum : 5 ans ; maximum : 9 ans1 Cuillère à théminimum : 3 heures ; maximum : 4 heures
AdultesNon précisée3 Cuillère à théminimum : 3 heures ; maximum : 4 heures
Enfantsmaximum : 5 ansNon préciséeNon précisée
Enfantsminimum : 10 ans ; maximum : 14 ans2 Cuillère à théminimum : 3 heures ; maximum : 4 heures

In Kanada zugelassene Verwendungen

Pour le soulagement symptomatique de la toux due au rhume et à la bronchite.

Originaltext auf Französisch.

Eine in Kanada zugelassene Verwendung ist keine in der Europäischen Union zugelassene gesundheitsbezogene Angabe. Beachten Sie das Register gesundheitsbezogener Angaben.

Warnhinweise in Kanada

Précautions et mises en garde : Garder hors de lat portée des enfants

Originaltext auf Französisch.

Produktdaten

Inhaber
Laboratoire Atlas Inc.
NPN oder DIN-HM
02186993
Status
Aktive Lizenz
Lizenzdatum
8. Mai 2008
Überarbeitungsdatum
Nicht angegeben
Form
Liquide
Verabreichungsweg
Orale
Art des Antrags
DIN de transition

Quelle

Amtlicher Health-Canada-Eintrag, Zulassung 02186993

Licensed Natural Health Products Database (LNHPD), Health Canada: zugelassene Produkte, Inhaltsstoffe, Dosierungen, Verwendungen und Warnhinweise, abgerufen am 27. Oktober 2026.

Contains information licensed under the Open Government Licence – Canada (Health Canada, LNHPD)

Originaltext auf Englisch.

Licence du gouvernement ouvert – Canada 2.0 (OGL-Canada 2.0)

Originaltext auf Französisch.

Die unter demselben Namen in Europa verkaufte Rezeptur kann abweichen. Diese Angaben ersetzen keinen ärztlichen oder pharmazeutischen Rat.

Das Belegdatum dieser Zutatenliste ist unbekannt.

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