SAMe 200 mg
Originaltext auf Französisch.
In Kanada zugelassenes natürliches Gesundheitsprodukt
Falls dieses Produkt in Frankreich verkauft würde
Nach den von uns angewandten Vorschriften wurde kein Punkt festgestellt.
Eine Tagesmenge wird nur bei ausdrücklicher oraler Dosierung für Erwachsene berechnet, die pro Tag und in einer zur Produktform passenden festen Einheit angegeben ist. Mehrdeutige Einheiten, Flüssigkeiten, Pulver und pädiatrische Dosen werden nicht hochgerechnet. Eine nicht berechnete Menge wird nicht mit Dosisgrenzwerten verglichen. Diese Analyse stellt weder eine Verkaufszulassung in Frankreich noch eine Sicherheits- oder Wirksamkeitsbewertung dar.
Zusammensetzung
Arzneiliche Zusammensetzung nicht angegeben.
Nicht arzneiliche Inhaltsstoffe
Stéarate de magnésium végétal, Acide stéarique, Methacrylic copolymer, cellulose, Dioxyde de silicium
In Kanada empfohlene Dosen
| Bevölkerungsgruppe | Alter | Menge pro Einnahme | Häufigkeit |
|---|---|---|---|
| Adultes | Non précisée | minimum : 1 Comprimé ; maximum : 2 Comprimé | Non précisée |
In Kanada zugelassene Verwendungen
Helps relieve pain due to osteoarthritis.
Originaltext auf Französisch.
Eine in Kanada zugelassene Verwendung ist keine in der Europäischen Union zugelassene gesundheitsbezogene Angabe. Beachten Sie das Register gesundheitsbezogener Angaben.
Warnhinweise in Kanada
Contre-indications : Do not use if taking antidepressants, hepatoxic drugs, monoamine oxidase inhibitors, or if pregnant or breastfeeding. Do not use if diagnosed with bipolar disorder, or manic depression. Do not take at night since product may cause anxiety, a feeling of elation, restlessness and insomnia.
Originaltext auf Französisch.
Effets indésirables connus : May cause flatulence, nausea, diarrhea, or headache. To avoid stomach upset start with 1 tablet daily and slowly increase to 2 tablets daily.
Originaltext auf Französisch.
Produktdaten
- Inhaber
- RX BALANCE TECHNOLOGY INC.
- NPN oder DIN-HM
- 80000683
- Status
- Aktive Lizenz
- Lizenzdatum
- 16. August 2005
- Überarbeitungsdatum
- Nicht angegeben
- Form
- Comprimé
- Verabreichungsweg
- Orale
- Art des Antrags
- Non traditionnelle
Quelle
Amtlicher Health-Canada-Eintrag, Zulassung 80000683
Licensed Natural Health Products Database (LNHPD), Health Canada: zugelassene Produkte, Inhaltsstoffe, Dosierungen, Verwendungen und Warnhinweise, abgerufen am 27. Oktober 2026.
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Originaltext auf Englisch.
Originaltext auf Französisch.
Die unter demselben Namen in Europa verkaufte Rezeptur kann abweichen. Diese Angaben ersetzen keinen ärztlichen oder pharmazeutischen Rat.
Das Belegdatum dieser Zutatenliste ist unbekannt.
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