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Osteoflex

Originaltext auf Französisch.

In Kanada zugelassenes natürliches Gesundheitsprodukt

Inhaber
Nutrisana
NPN oder DIN-HM
80002250
Status
Aktive Lizenz
Lizenzdatum
13. Oktober 2006
Überarbeitungsdatum
Nicht angegeben
Form
Capsule
Verabreichungsweg
Orale
Art des Antrags
Non traditionnelle

Falls dieses Produkt in Frankreich verkauft würde

Nach den von uns angewandten Vorschriften wurde kein Punkt festgestellt.

Eine Tagesmenge wird nur bei ausdrücklicher oraler Dosierung für Erwachsene berechnet, die pro Tag und in einer zur Produktform passenden festen Einheit angegeben ist. Mehrdeutige Einheiten, Flüssigkeiten, Pulver und pädiatrische Dosen werden nicht hochgerechnet. Eine nicht berechnete Menge wird nicht mit Dosisgrenzwerten verglichen. Diese Analyse stellt weder eine Verkaufszulassung in Frankreich noch eine Sicherheits- oder Wirksamkeitsbewertung dar.

Zusammensetzung

Arzneilicher Inhaltsstoff und QuelleJe Dosiseinheit laut QuelleTäglich höchstens, Erwachsene
Sulfate de glucosamine380 mgNicht berechnet

Nicht arzneiliche Inhaltsstoffe

cellulose, Stéarate de magnésium

In Kanada empfohlene Dosen

BevölkerungsgruppeAlterMenge pro EinnahmeHäufigkeit
AdultesNon précisée1 Capsule3 Tous les jours

In Kanada zugelassene Verwendungen

Aide à soulager la douleur causée par l'osthéoartrite. Joue un rôle dans le maintien du cartilage.

Originaltext auf Französisch.

Eine in Kanada zugelassene Verwendung ist keine in der Europäischen Union zugelassene gesundheitsbezogene Angabe. Beachten Sie das Register gesundheitsbezogener Angaben.

Warnhinweise in Kanada

Précautions et mises en garde : Consulter un practicien de soins de santé si les symptômes persistent. Consulter un practicien de soins de santé si vous avez des calcuis billaires ou souffrez d'obstructions biliaires et/ou d'ulcères d'estomac. Cesser l'usage en cas de réactions allergiques. Consulter un practicien de soins de santé si vous prenez des anticoagulants.

Originaltext auf Französisch.

Contre-indications : Ne pas utiliser en cas de grossesse ou d'allaitement.

Originaltext auf Französisch.

Quelle

Amtlicher Health-Canada-Eintrag, Zulassung 80002250

Licensed Natural Health Products Database (LNHPD), Health Canada: zugelassene Produkte, Inhaltsstoffe, Dosierungen, Verwendungen und Warnhinweise, abgerufen am 27. Oktober 2026.

Contains information licensed under the Open Government Licence – Canada (Health Canada, LNHPD)

Originaltext auf Englisch.

Licence du gouvernement ouvert – Canada 2.0 (OGL-Canada 2.0)

Originaltext auf Französisch.

Die unter demselben Namen in Europa verkaufte Rezeptur kann abweichen. Diese Angaben ersetzen keinen ärztlichen oder pharmazeutischen Rat.

Das Belegdatum dieser Zutatenliste ist unbekannt.

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