MSM
Originaltext auf Französisch.
In Kanada zugelassenes natürliches Gesundheitsprodukt
- Andere Namen
- Pro MSM
- Inhaber
- Advanced Orthomolecular Research Inc.
- NPN oder DIN-HM
- 80004411
- Status
- Aktive Lizenz
- Lizenzdatum
- 2. November 2007
- Überarbeitungsdatum
- 16. April 2026
- Form
- Capsule
- Verabreichungsweg
- Orale
- Art des Antrags
- Officinale
Falls dieses Produkt in Frankreich verkauft würde
Nach den von uns angewandten Vorschriften wurde kein Punkt festgestellt.
Eine Tagesmenge wird nur bei ausdrücklicher oraler Dosierung für Erwachsene berechnet, die pro Tag und in einer zur Produktform passenden festen Einheit angegeben ist. Mehrdeutige Einheiten, Flüssigkeiten, Pulver und pädiatrische Dosen werden nicht hochgerechnet. Eine nicht berechnete Menge wird nicht mit Dosisgrenzwerten verglichen. Diese Analyse stellt weder eine Verkaufszulassung in Frankreich noch eine Sicherheits- oder Wirksamkeitsbewertung dar.
Zusammensetzung
| Arzneilicher Inhaltsstoff und Quelle | Je Dosiseinheit laut Quelle | Täglich höchstens, Erwachsene |
|---|---|---|
| Méthylsulfonylméthane | 1.000 mg | Nicht berechnet |
Nicht arzneiliche Inhaltsstoffe
Dioxyde de silicium, Poudre de racine de carotte, Hypromellose, Sodium Stearyl Fumarate, Eau, chlorophylle, Sorbitol, Microcrystalline cellulose
In Kanada empfohlene Dosen
| Bevölkerungsgruppe | Alter | Menge pro Einnahme | Häufigkeit |
|---|---|---|---|
| Adultes | Non précisée | 1 Capsule | 3 Tous les jours |
In Kanada zugelassene Verwendungen
Helps relieve (joint) pain associated with osteoarthritis (of the knee).
Originaltext auf Französisch.
Eine in Kanada zugelassene Verwendung ist keine in der Europäischen Union zugelassene gesundheitsbezogene Angabe. Beachten Sie das Register gesundheitsbezogener Angaben.
Warnhinweise in Kanada
Précautions et mises en garde : Ask a health care practitioner before use if you are pregnant or breastfeeding. Ask a healthcare practitioner if symptoms worsen.
Originaltext auf Französisch.
Effets indésirables connus : When using this product you may experience gastrointestinal discomfort/disturbances.
Originaltext auf Französisch.
Quelle
Amtlicher Health-Canada-Eintrag, Zulassung 80004411
Licensed Natural Health Products Database (LNHPD), Health Canada: zugelassene Produkte, Inhaltsstoffe, Dosierungen, Verwendungen und Warnhinweise, abgerufen am 27. Oktober 2026.
Contains information licensed under the Open Government Licence – Canada (Health Canada, LNHPD)
Originaltext auf Englisch.
Originaltext auf Französisch.
Die unter demselben Namen in Europa verkaufte Rezeptur kann abweichen. Diese Angaben ersetzen keinen ärztlichen oder pharmazeutischen Rat.
Liste in der amtlichen Überarbeitung vom (Register: Licensed Natural Health Products Database (LNHPD), Health Canada: zugelassene Produkte, Inhaltsstoffe, Dosierungen, Verwendungen und Warnhinweise).
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