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MultiFonctions

Originaltext auf Französisch.

In Kanada zugelassenes natürliches Gesundheitsprodukt

Andere Namen
Plurilax
Inhaber
Wampole Group L.P.
NPN oder DIN-HM
80007541
Status
Aktive Lizenz
Lizenzdatum
9. September 2008
Überarbeitungsdatum
Nicht angegeben
Form
Liquide
Verabreichungsweg
Orale
Art des Antrags
Traditionnelle

Falls dieses Produkt in Frankreich verkauft würde

Eine Tagesmenge wird nur bei ausdrücklicher oraler Dosierung für Erwachsene berechnet, die pro Tag und in einer zur Produktform passenden festen Einheit angegeben ist. Mehrdeutige Einheiten, Flüssigkeiten, Pulver und pädiatrische Dosen werden nicht hochgerechnet. Eine nicht berechnete Menge wird nicht mit Dosisgrenzwerten verglichen. Diese Analyse stellt weder eine Verkaufszulassung in Frankreich noch eine Sicherheits- oder Wirksamkeitsbewertung dar.

Zusammensetzung

Arzneilicher Inhaltsstoff und QuelleJe Dosiseinheit laut QuelleTäglich höchstens, Erwachsene
Cynara scolymus

Quelle : Feuille(s)

Extraktionsverhältnis : 4:1

Trockenpflanzenäquivalent : 500 mg

125 mgNicht berechnet
Betula pendula

Quelle : Feuille(s)

600 mgNicht berechnet
Peumus boldus

Quelle : Feuille(s)

Extraktionsverhältnis : 4:1

Trockenpflanzenäquivalent : 500 mg

125 mgNicht berechnet

Nicht arzneiliche Inhaltsstoffe

Caramel, Glycérine, Acide citrique, Benzoate de sodium, Sorbate de potassium, Eau, Éthanol, Saveur d'orange naturelle, Fructose, Maltodextrine, Saveur d'orange, Gomme de xanthane

In Kanada empfohlene Dosen

BevölkerungsgruppeAlterMenge pro EinnahmeHäufigkeit
AdultesNon préciséeNon préciséeNon précisée

In Kanada zugelassene Verwendungen

Traditionnellement utilisé en phytothérapie pour améliorer les fonctions digestives et pour supporter les fonctions du foie et comme diurétique.

Originaltext auf Französisch.

Eine in Kanada zugelassene Verwendung ist keine in der Europäischen Union zugelassene gesundheitsbezogene Angabe. Beachten Sie das Register gesundheitsbezogener Angaben.

Warnhinweise in Kanada

Contre-indications : Ne pas utiliser si vous souffrez d'une maladie des reins ou du foie ou en cas d'allergie à la famille des astéracées ou composées. Ne pas utiliser en cas de maladie cardiaque. Ne pas utiliser en cas de grossesse ou d'allaitement. Ne pas utiliser en cas d'inflammation de la vésicule biliaire, d'obstruction du canal cholédoque ou d'occlusion intestinale. Ne pas utiliser en cas de cancer du canal cholédoque ou du pancréas, ou en présence d'anémie hémolytique, de spasmes intestinaux, de cancer du foie ou d'une maladie du foie.

Originaltext auf Französisch.

Quelle

Amtlicher Health-Canada-Eintrag, Zulassung 80007541

Licensed Natural Health Products Database (LNHPD), Health Canada: zugelassene Produkte, Inhaltsstoffe, Dosierungen, Verwendungen und Warnhinweise, abgerufen am 27. Oktober 2026.

Contains information licensed under the Open Government Licence – Canada (Health Canada, LNHPD)

Originaltext auf Englisch.

Licence du gouvernement ouvert – Canada 2.0 (OGL-Canada 2.0)

Originaltext auf Französisch.

Die unter demselben Namen in Europa verkaufte Rezeptur kann abweichen. Diese Angaben ersetzen keinen ärztlichen oder pharmazeutischen Rat.

Offizielle Warnhinweise (Health Canada)

Health Canada veröffentlicht Warnhinweise zu diesen Zutaten:

  • Betula pendula
    Warnhinweis, Geltungsbedingung und zitierte Studien lesen

    Offizieller Originaltext auf Englisch.

    Birch

    Art der Anwendung: Oral

    Vorsichtsmaßnahmen und Warnhinweise

    Ask a health care practitioner/health care provider/health care professional/doctor/physician if symptoms persist or worsen.

    Ask a health care practitioner/health care provider/health care professional/doctor/physician before use if you are pregnant or breastfeeding.

    Ask a health care practitioner/health care provider/health care professional/doctor/physician before use if you have kidney or cardiovascular disorders (Brinker 2010; Bradley 2006; ESCOP 2003; Blumenthal et al. 1998).

    4 im Text zitierte Studien haben keine passende Angabe im Literaturverzeichnis der Monografie (siehe Auffälligkeiten auf der Quellenseite).

    Bekannte Nebenwirkungen

    Stop use if hypersensitivity/allergy occurs (Brinker 2010).

    1 im Text zitierte Studie hat keine passende Angabe im Literaturverzeichnis der Monografie (siehe Auffälligkeiten auf der Quellenseite).

    Monografie von Health Canada vom 28. August 2024

  • Peumus boldus
    Warnhinweis, Geltungsbedingung und zitierte Studien lesen

    Offizieller Originaltext auf Englisch.

    BOLDO - PEUMUS BOLDUS

    Art der Anwendung: Oral

    Vorsichtsmaßnahmen und Warnhinweise

    Ask a health care practitioner/health care provider/health care professional/doctor/physician if symptoms persist or worsen.

    Ask a health care practitioner/health care provider/health care professional/doctor/physician before use if you have a kidney or liver disorder (Brinker 2010; Barnes et al. 2007; Bradley 2006).

    3 im Text zitierte Studien haben keine passende Angabe im Literaturverzeichnis der Monografie (siehe Auffälligkeiten auf der Quellenseite).

    Gegenanzeigen

    Do not use if you are pregnant or breastfeeding (EMA 2016; Brinker 2010; Bradley 2006; Mills and Bone 2005).

    4 im Text zitierte Studien haben keine passende Angabe im Literaturverzeichnis der Monografie (siehe Auffälligkeiten auf der Quellenseite).

    Monografie von Health Canada vom 30. Januar 2026

Sie betreffen die Zutat, nicht dieses Produkt oder seine Dosis. Sie ersetzen keinen ärztlichen Rat.

Das Belegdatum dieser Zutatenliste ist unbekannt.

Das Produkt hat sich geändert? Fotografieren Sie die Verpackung.

Ist eine Angabe zu diesem Produkt falsch oder veraltet, ob Sie Leser oder Marke sind? Schreiben Sie an contact@compoatlas.com: Jede Korrektur wird im Korrekturprotokoll veröffentlicht.

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