M + C
Originaltext auf Französisch.
In Kanada zugelassenes natürliches Gesundheitsprodukt
Falls dieses Produkt in Frankreich verkauft würde
Nach den von uns angewandten Vorschriften wurde kein Punkt festgestellt.
Eine Tagesmenge wird nur bei ausdrücklicher oraler Dosierung für Erwachsene berechnet, die pro Tag und in einer zur Produktform passenden festen Einheit angegeben ist. Mehrdeutige Einheiten, Flüssigkeiten, Pulver und pädiatrische Dosen werden nicht hochgerechnet. Eine nicht berechnete Menge wird nicht mit Dosisgrenzwerten verglichen. Diese Analyse stellt weder eine Verkaufszulassung in Frankreich noch eine Sicherheits- oder Wirksamkeitsbewertung dar.
Zusammensetzung
| Arzneilicher Inhaltsstoff und Quelle | Je Dosiseinheit laut Quelle | Täglich höchstens, Erwachsene |
|---|---|---|
| Hydrolysat de collagène Quelle : Peau de bovin | 800 mg | Nicht berechnet |
| Hydrolysat de collagène Quelle : Os de bovin | 800 mg | Nicht berechnet |
Nicht arzneiliche Inhaltsstoffe
4-hydroxybenzoate de méthyle, solution de sorbitol à 70 %, Mentha piperita, Acide citrique, Parahydroxybenzoate de propyle, Pêche, Sorbate de potassium, Eau purifiée, Fructose, Glycérine
In Kanada empfohlene Dosen
| Bevölkerungsgruppe | Alter | Menge pro Einnahme | Häufigkeit |
|---|---|---|---|
| Adultes | Non précisée | 1 Cuillère à thé | 3 Tous les jours |
In Kanada zugelassene Verwendungen
Aide à soulager les douleurs arthrosiques. Aide à soulager les douleurs liées à l'arthrose du genou.
Originaltext auf Französisch.
Eine in Kanada zugelassene Verwendung ist keine in der Europäischen Union zugelassene gesundheitsbezogene Angabe. Beachten Sie das Register gesundheitsbezogener Angaben.
Warnhinweise in Kanada
Contre-indications : Ne pas consommer si vous êtes enceinte ou si vous allaitez.
Originaltext auf Französisch.
Effets indésirables connus : De légers ballonnements gastro-intestinaux, de la constipation ou une indigestion peuvent survenir.
Originaltext auf Französisch.
Produktdaten
- Andere Namen
- Arthro-Force
- Inhaber
- Veevance Inc.
- NPN oder DIN-HM
- 80008945
- Status
- Lizenz nicht aktiv
- Lizenzdatum
- 23. Dezember 2008
- Überarbeitungsdatum
- 6. Juli 2021
- Form
- Liquide
- Verabreichungsweg
- Orale
- Art des Antrags
- Non traditionnelle
Quelle
Amtlicher Health-Canada-Eintrag, Zulassung 80008945
Licensed Natural Health Products Database (LNHPD), Health Canada: zugelassene Produkte, Inhaltsstoffe, Dosierungen, Verwendungen und Warnhinweise, abgerufen am 27. Oktober 2026.
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Originaltext auf Englisch.
Originaltext auf Französisch.
Die unter demselben Namen in Europa verkaufte Rezeptur kann abweichen. Diese Angaben ersetzen keinen ärztlichen oder pharmazeutischen Rat.
Liste in der amtlichen Überarbeitung vom (Register: Licensed Natural Health Products Database (LNHPD), Health Canada: zugelassene Produkte, Inhaltsstoffe, Dosierungen, Verwendungen und Warnhinweise).
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