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Efanatal®

Originaltext auf Französisch.

In Kanada zugelassenes natürliches Gesundheitsprodukt

Inhaber
Flora Manufacturing & Distributing Ltd
NPN oder DIN-HM
80009930
Status
Aktive Lizenz
Lizenzdatum
6. Mai 2009
Überarbeitungsdatum
Nicht angegeben
Form
Gélule
Verabreichungsweg
Orale
Art des Antrags
Non traditionnelle

Falls dieses Produkt in Frankreich verkauft würde

Nach den von uns angewandten Vorschriften wurde kein Punkt festgestellt.

Eine Tagesmenge wird nur bei ausdrücklicher oraler Dosierung für Erwachsene berechnet, die pro Tag und in einer zur Produktform passenden festen Einheit angegeben ist. Mehrdeutige Einheiten, Flüssigkeiten, Pulver und pädiatrische Dosen werden nicht hochgerechnet. Eine nicht berechnete Menge wird nicht mit Dosisgrenzwerten verglichen. Diese Analyse stellt weder eine Verkaufszulassung in Frankreich noch eine Sicherheits- oder Wirksamkeitsbewertung dar.

Zusammensetzung

Arzneiliche Zusammensetzung nicht angegeben.

Nicht arzneiliche Inhaltsstoffe

Acétate de dl-alpha tocophéryle, Glycérine, Gélatine

In Kanada empfohlene Dosen

BevölkerungsgruppeAlterMenge pro EinnahmeHäufigkeit
Adultes de sexe fémininNon précisée2 Capsule1 Tous les jours

In Kanada zugelassene Verwendungen

Provides docosahexaenoic acid (DHA) and arachidonic acid (AA), before, during, and after pregnancy to maintain and promote a mother's good health, and provides DHA to support normal fetal and infant development in her child.

Originaltext auf Englisch.

Eine in Kanada zugelassene Verwendung ist keine in der Europäischen Union zugelassene gesundheitsbezogene Angabe. Beachten Sie das Register gesundheitsbezogener Angaben.

Warnhinweise in Kanada

Known Adverse Reactions : Sensitive individuals may experience nausea, vomiting, diarrhoea or other mild gastrointestinal disturbances that can be avoided by a lower initial dose.

Originaltext auf Englisch.

Quelle

Amtlicher Health-Canada-Eintrag, Zulassung 80009930

Licensed Natural Health Products Database (LNHPD), Health Canada: zugelassene Produkte, Inhaltsstoffe, Dosierungen, Verwendungen und Warnhinweise, abgerufen am 27. Oktober 2026.

Contains information licensed under the Open Government Licence – Canada (Health Canada, LNHPD)

Originaltext auf Englisch.

Licence du gouvernement ouvert – Canada 2.0 (OGL-Canada 2.0)

Originaltext auf Französisch.

Die unter demselben Namen in Europa verkaufte Rezeptur kann abweichen. Diese Angaben ersetzen keinen ärztlichen oder pharmazeutischen Rat.

Das Belegdatum dieser Zutatenliste ist unbekannt.

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