Osteoact
Originaltext auf Französisch.
In Kanada zugelassenes natürliches Gesundheitsprodukt
Falls dieses Produkt in Frankreich verkauft würde
- Dose déclarée au-delà d'une limite
Calcium: bis zu 1.500 mg täglich gemäß der von Health Canada veröffentlichten Dosierung (3 unités posologiques par jour au plus, pour les adultes), über der französischen Höchstdosis von 800 mg für ein Nahrungsergänzungsmittel (Erlass von 2006, seit November 2006 nicht überarbeitet).
arrêté du 9 mai 2006, annexe III. Französische Verordnungen vom 9. Mai 2006 und 14. November 2006 wie im Amtsblatt veröffentlicht (Tageshöchstdosen), abgerufen am 21. Oktober 2026.
Eine Tagesmenge wird nur bei ausdrücklicher oraler Dosierung für Erwachsene berechnet, die pro Tag und in einer zur Produktform passenden festen Einheit angegeben ist. Mehrdeutige Einheiten, Flüssigkeiten, Pulver und pädiatrische Dosen werden nicht hochgerechnet. Eine nicht berechnete Menge wird nicht mit Dosisgrenzwerten verglichen. Diese Analyse stellt weder eine Verkaufszulassung in Frankreich noch eine Sicherheits- oder Wirksamkeitsbewertung dar.
Zusammensetzung
| Arzneilicher Inhaltsstoff und Quelle | Je Dosiseinheit laut Quelle | Täglich höchstens, Erwachsene |
|---|---|---|
| Acide (2S)-2,6-diaminohexanoïque | 300 mg | Nicht berechnet |
| Calcium Quelle : Citrate malate de calcium | 500 mg | 1.500.000 µg |
Nicht arzneiliche Inhaltsstoffe
Dioxyde de silicium, Microcrystalline cellulose, Stéarate de magnésium
In Kanada empfohlene Dosen
| Bevölkerungsgruppe | Alter | Menge pro Einnahme | Häufigkeit |
|---|---|---|---|
| Adultes | Non précisée | 3 Comprimé | 1 Tous les jours |
In Kanada zugelassene Verwendungen
Daily calcium with enhanced absorption essential for the prevention of calcium deficiency and the development and maintenance of bones and teeth. Daily calcium with enhanced absorption for the prevention of bones loss (osteoporosis) in postmenopausal women with low daily calcium intake as part of a healthy diet and physical activity.
Originaltext auf Englisch.
Eine in Kanada zugelassene Verwendung ist keine in der Europäischen Union zugelassene gesundheitsbezogene Angabe. Beachten Sie das Register gesundheitsbezogener Angaben.
Warnhinweise in Kanada
Contra-Indications : Do not use if you are pregnant or breastfeeding.
Originaltext auf Englisch.
Produktdaten
- Inhaber
- 2158894 Ontario Inc.
- NPN oder DIN-HM
- 80018935
- Status
- Aktive Lizenz
- Lizenzdatum
- 21. Mai 2010
- Überarbeitungsdatum
- 24. September 2019
- Form
- Comprimé
- Verabreichungsweg
- Orale
- Art des Antrags
- Non traditionnelle
Quelle
Amtlicher Health-Canada-Eintrag, Zulassung 80018935
Licensed Natural Health Products Database (LNHPD), Health Canada: zugelassene Produkte, Inhaltsstoffe, Dosierungen, Verwendungen und Warnhinweise, abgerufen am 27. Oktober 2026.
Contains information licensed under the Open Government Licence – Canada (Health Canada, LNHPD)
Originaltext auf Englisch.
Originaltext auf Französisch.
Die unter demselben Namen in Europa verkaufte Rezeptur kann abweichen. Diese Angaben ersetzen keinen ärztlichen oder pharmazeutischen Rat.
Liste in der amtlichen Überarbeitung vom (Register: Licensed Natural Health Products Database (LNHPD), Health Canada: zugelassene Produkte, Inhaltsstoffe, Dosierungen, Verwendungen und Warnhinweise).
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