Oxypro
Originaltext auf Französisch.
In Kanada zugelassenes natürliches Gesundheitsprodukt
Falls dieses Produkt in Frankreich verkauft würde
Nach den von uns angewandten Vorschriften wurde kein Punkt festgestellt.
Eine Tagesmenge wird nur bei ausdrücklicher oraler Dosierung für Erwachsene berechnet, die pro Tag und in einer zur Produktform passenden festen Einheit angegeben ist. Mehrdeutige Einheiten, Flüssigkeiten, Pulver und pädiatrische Dosen werden nicht hochgerechnet. Eine nicht berechnete Menge wird nicht mit Dosisgrenzwerten verglichen. Diese Analyse stellt weder eine Verkaufszulassung in Frankreich noch eine Sicherheits- oder Wirksamkeitsbewertung dar.
Zusammensetzung
Arzneiliche Zusammensetzung nicht angegeben.
Nicht arzneiliche Inhaltsstoffe
Fructooligosaccharides, Hydroxypropylméthylcellulose, Glycérine, Dioxyde de silicium, Acide stéarique, Microcrystalline cellulose, Stéarate de magnésium
In Kanada empfohlene Dosen
| Bevölkerungsgruppe | Alter | Menge pro Einnahme | Häufigkeit |
|---|---|---|---|
| Adultes | Non précisée | 1 Capsule | 3 Tous les jours |
In Kanada zugelassene Verwendungen
Probiotic that contributes to a natural, healthy gut flora and benefit health.
Originaltext auf Englisch.
Eine in Kanada zugelassene Verwendung ist keine in der Europäischen Union zugelassene gesundheitsbezogene Angabe. Beachten Sie das Register gesundheitsbezogener Angaben.
Warnhinweise in Kanada
Cautions and Warnings : Discontinue use and consult a health care practitioner if symptoms of digestive upset (e.g. diarrhoea) occur, worsen or persist beyond 3 days.
Originaltext auf Englisch.
Contra-Indications : Do not use if you are experiencing nausea, fever, vomiting, bloody diarrhoea or severe abdominal pain. Do not use if you have an immune-compromised condition (e.g. AIDS, lymphoma, patients undergoing long-term corticosteroid treatment). This product has come in contact with milk and soy. Do not use if you have a milk or soy allergy.
Originaltext auf Englisch.
Produktdaten
- Inhaber
- Oxlee Pharmaceuticals Inc.
- NPN oder DIN-HM
- 80021337
- Status
- Aktive Lizenz
- Lizenzdatum
- 31. August 2010
- Überarbeitungsdatum
- 20. März 2014
- Form
- Capsule
- Verabreichungsweg
- Orale
- Art des Antrags
- Officinale
Quelle
Amtlicher Health-Canada-Eintrag, Zulassung 80021337
Licensed Natural Health Products Database (LNHPD), Health Canada: zugelassene Produkte, Inhaltsstoffe, Dosierungen, Verwendungen und Warnhinweise, abgerufen am 27. Oktober 2026.
Contains information licensed under the Open Government Licence – Canada (Health Canada, LNHPD)
Originaltext auf Englisch.
Originaltext auf Französisch.
Die unter demselben Namen in Europa verkaufte Rezeptur kann abweichen. Diese Angaben ersetzen keinen ärztlichen oder pharmazeutischen Rat.
Liste in der amtlichen Überarbeitung vom (Register: Licensed Natural Health Products Database (LNHPD), Health Canada: zugelassene Produkte, Inhaltsstoffe, Dosierungen, Verwendungen und Warnhinweise).
Ist eine Angabe zu diesem Produkt falsch oder veraltet, ob Sie Leser oder Marke sind? Schreiben Sie an contact@compoatlas.com: Jede Korrektur wird im Korrekturprotokoll veröffentlicht.