CRYODERM
Originaltext auf Französisch.
In Kanada zugelassenes natürliches Gesundheitsprodukt
Die Analyse oraler Dosen ist ohne einen nachgewiesenen ausschließlich oralen Verabreichungsweg nicht anwendbar.
Zusammensetzung
Arzneiliche Zusammensetzung nicht angegeben.
Nicht arzneiliche Inhaltsstoffe
Essence d'eucalyptus, alcool dénaturé, Acide citrique anhydre, Arnica, Eau purifiée, Boswellia, Huile de menthe poivrée, extrait de feuilles de Ilex paraguayensis ( extrait de feuilles d'herbe du Paraguay), Diméthyl sulfone
In Kanada empfohlene Dosen
| Bevölkerungsgruppe | Alter | Menge pro Einnahme | Häufigkeit |
|---|---|---|---|
| Adultes | Non précisée | Non précisée | maximum : 4 Tous les jours |
| Enfants | minimum : 2 ans | Non précisée | maximum : 4 Tous les jours |
In Kanada zugelassene Verwendungen
Temporary pain reliever. For the temporary relief of aches and pains. Temporarily relieves minor pain associated with arthritis, simple backache, joint pain, tendonitis, muscle strains, muscle sprains and bruises.
Originaltext auf Englisch.
Eine in Kanada zugelassene Verwendung ist keine in der Europäischen Union zugelassene gesundheitsbezogene Angabe. Beachten Sie das Register gesundheitsbezogener Angaben.
Warnhinweise in Kanada
Cautions and Warnings : For external use only. Do not inhale. When using this product : Use only as directed. Do not bandage tightly or use a heating pad. Avoid contact with eyes and mucous membranes. Do not apply to wounds or damaged skin. Stop use and ask a doctor if: Condition worsens or if symptoms persist for more than 7 days or clear up and occur again within a few days. Redness is present. Rash or irritation develops. If pregnant or breastfeeding, ask a health care professional before use. In case of accidental ingestion, get medical help or contact Poison Control Center right away. Keep out of reach of children.
Originaltext auf Englisch.
Produktdaten
- Inhaber
- AHC Ventures Inc.
- NPN oder DIN-HM
- 80022187
- Status
- Aktive Lizenz
- Lizenzdatum
- 8. November 2010
- Überarbeitungsdatum
- 14. März 2012
- Form
- Vaporisateur
- Verabreichungsweg
- Topique
- Art des Antrags
- TPD Cat IV/LS
Quelle
Amtlicher Health-Canada-Eintrag, Zulassung 80022187
Licensed Natural Health Products Database (LNHPD), Health Canada: zugelassene Produkte, Inhaltsstoffe, Dosierungen, Verwendungen und Warnhinweise, abgerufen am 27. Oktober 2026.
Contains information licensed under the Open Government Licence – Canada (Health Canada, LNHPD)
Originaltext auf Englisch.
Originaltext auf Französisch.
Die unter demselben Namen in Europa verkaufte Rezeptur kann abweichen. Diese Angaben ersetzen keinen ärztlichen oder pharmazeutischen Rat.
Liste in der amtlichen Überarbeitung vom (Register: Licensed Natural Health Products Database (LNHPD), Health Canada: zugelassene Produkte, Inhaltsstoffe, Dosierungen, Verwendungen und Warnhinweise).
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