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Joint Support Plus

Originaltext auf Französisch.

In Kanada zugelassenes natürliches Gesundheitsprodukt

Andere Namen
Physicians Research Joint Support Plus
Inhaber
Natural Professional Therapeutics Inc.
NPN oder DIN-HM
80030435
Status
Aktive Lizenz
Lizenzdatum
12. März 2012
Überarbeitungsdatum
10. Februar 2014
Form
Capsule, molle
Verabreichungsweg
Orale
Art des Antrags
Non traditionnelle

Falls dieses Produkt in Frankreich verkauft würde

Nach den von uns angewandten Vorschriften wurde kein Punkt festgestellt.

Eine Tagesmenge wird nur bei ausdrücklicher oraler Dosierung für Erwachsene berechnet, die pro Tag und in einer zur Produktform passenden festen Einheit angegeben ist. Mehrdeutige Einheiten, Flüssigkeiten, Pulver und pädiatrische Dosen werden nicht hochgerechnet. Eine nicht berechnete Menge wird nicht mit Dosisgrenzwerten verglichen. Diese Analyse stellt weder eine Verkaufszulassung in Frankreich noch eine Sicherheits- oder Wirksamkeitsbewertung dar.

Zusammensetzung

Arzneilicher Inhaltsstoff und QuelleJe Dosiseinheit laut QuelleTäglich höchstens, Erwachsene
Sulfate de 2-amino-2-désoxy-D-glucose

Quelle : Sulfate de glucosamine chlorure de potassium

375 mgNicht berechnet
Harpagophytum procumbens

Quelle : Harpagophytum procumbens, racine

Extraktionsverhältnis : 20:1

Trockenpflanzenäquivalent : 1 mg

Stärke : 5 % Harpagoside

50 mgNicht berechnet
Collagène de type II hydrolysé

Quelle : Hydrolyzed Collagen Type II

125 mgNicht berechnet
Méthylsulfonylméthane

Quelle : Sulfone de diméthyl

50 mgNicht berechnet

Nicht arzneiliche Inhaltsstoffe

Hydroxypropylcellulose, Microcrystalline cellulose, Eau purifiée, Dioxyde de silicium, Hypromellose

In Kanada empfohlene Dosen

BevölkerungsgruppeAlterMenge pro EinnahmeHäufigkeit
AdultesNon préciséeminimum : 2 Capsule ; maximum : 2 Capsuleminimum : 2 jours ; maximum : 2 jours

In Kanada zugelassene Verwendungen

Helps to relieve joint pain associated with osteoarthritis, a factor in maintaining cartilage and/or joint health, and helps to protect against the deterioration of cartilage.

Originaltext auf Englisch.

Eine in Kanada zugelassene Verwendung ist keine in der Europäischen Union zugelassene gesundheitsbezogene Angabe. Beachten Sie das Register gesundheitsbezogener Angaben.

Warnhinweise in Kanada

In den importierten Daten sind keine französischen Warnhinweise verfügbar.

Quelle

Amtlicher Health-Canada-Eintrag, Zulassung 80030435

Licensed Natural Health Products Database (LNHPD), Health Canada: zugelassene Produkte, Inhaltsstoffe, Dosierungen, Verwendungen und Warnhinweise, abgerufen am 27. Oktober 2026.

Contains information licensed under the Open Government Licence – Canada (Health Canada, LNHPD)

Originaltext auf Englisch.

Licence du gouvernement ouvert – Canada 2.0 (OGL-Canada 2.0)

Originaltext auf Französisch.

Die unter demselben Namen in Europa verkaufte Rezeptur kann abweichen. Diese Angaben ersetzen keinen ärztlichen oder pharmazeutischen Rat.

Offizielle Warnhinweise (Health Canada)

Health Canada veröffentlicht Warnhinweise zu diesen Zutaten:

  • Harpagophytum procumbens
    Warnhinweis, Geltungsbedingung und zitierte Studien lesen

    Offizieller Originaltext auf Englisch.

    DEVIL'S CLAW - HARPAGOPHYTUM

    Art der Anwendung: Oral

    Vorsichtsmaßnahmen und Warnhinweise

    Ask a health care practitioner/health care provider/health care professional/doctor/physician if symptoms persist or worsen.

    Ask a health care practitioner/health care provider/health care professional/doctor/physician before use if you are pregnant or breastfeeding.

    Monografie von Health Canada vom 27. März 2026

Sie betreffen die Zutat, nicht dieses Produkt oder seine Dosis. Sie ersetzen keinen ärztlichen Rat.

Liste in der amtlichen Überarbeitung vom (Register: Licensed Natural Health Products Database (LNHPD), Health Canada: zugelassene Produkte, Inhaltsstoffe, Dosierungen, Verwendungen und Warnhinweise).

Verpackung fotografieren

Ist eine Angabe zu diesem Produkt falsch oder veraltet, ob Sie Leser oder Marke sind? Schreiben Sie an contact@compoatlas.com: Jede Korrektur wird im Korrekturprotokoll veröffentlicht.

Liste aus dem Jahr 2014. Fotografieren Sie die Verpackung, um Änderungen zu prüfen.

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