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Originaltext auf Französisch.
In Kanada zugelassenes natürliches Gesundheitsprodukt
Falls dieses Produkt in Frankreich verkauft würde
Nach den von uns angewandten Vorschriften wurde kein Punkt festgestellt.
Eine Tagesmenge wird nur bei ausdrücklicher oraler Dosierung für Erwachsene berechnet, die pro Tag und in einer zur Produktform passenden festen Einheit angegeben ist. Mehrdeutige Einheiten, Flüssigkeiten, Pulver und pädiatrische Dosen werden nicht hochgerechnet. Eine nicht berechnete Menge wird nicht mit Dosisgrenzwerten verglichen. Diese Analyse stellt weder eine Verkaufszulassung in Frankreich noch eine Sicherheits- oder Wirksamkeitsbewertung dar.
Zusammensetzung
| Arzneilicher Inhaltsstoff und Quelle | Je Dosiseinheit laut Quelle | Täglich höchstens, Erwachsene |
|---|---|---|
| Bifidobacterium longum subsp. longum Quelle : HA-135 | 1 Milliards d'UFC | Nicht berechnet |
| Lactobacillus acidophilus Quelle : HA-122 | 8 Milliards d'UFC | Nicht berechnet |
| Bifidobacterium bifidum Quelle : HA-132 | 1 Milliards d'UFC | Nicht berechnet |
Nicht arzneiliche Inhaltsstoffe
Fécule de pomme de terre, Stéarate de magnésium, Hypromellose, Dioxyde de silicium, Maltodextrine, Acide ascorbique
In Kanada empfohlene Dosen
| Bevölkerungsgruppe | Alter | Menge pro Einnahme | Häufigkeit |
|---|---|---|---|
| Adultes | Non précisée | minimum : 1 Capsule ; maximum : 3 Capsule | 1 Tous les jours |
In Kanada zugelassene Verwendungen
Provides live microorganisms that temporarily modify gut flora. Probiotics that temporarily modify gut flora. Source of probiotics.
Originaltext auf Englisch.
Eine in Kanada zugelassene Verwendung ist keine in der Europäischen Union zugelassene gesundheitsbezogene Angabe. Beachten Sie das Register gesundheitsbezogener Angaben.
Warnhinweise in Kanada
In den importierten Daten sind keine französischen Warnhinweise verfügbar.
Produktdaten
- Inhaber
- Vitex Nutrition Ltd.
- NPN oder DIN-HM
- 80041108
- Status
- Aktive Lizenz
- Lizenzdatum
- 19. März 2013
- Überarbeitungsdatum
- 22. Oktober 2013
- Form
- Capsule, libération-retardée
- Verabreichungsweg
- Orale
- Art des Antrags
- Officinale
Quelle
Amtlicher Health-Canada-Eintrag, Zulassung 80041108
Licensed Natural Health Products Database (LNHPD), Health Canada: zugelassene Produkte, Inhaltsstoffe, Dosierungen, Verwendungen und Warnhinweise, abgerufen am 27. Oktober 2026.
Contains information licensed under the Open Government Licence – Canada (Health Canada, LNHPD)
Originaltext auf Englisch.
Originaltext auf Französisch.
Die unter demselben Namen in Europa verkaufte Rezeptur kann abweichen. Diese Angaben ersetzen keinen ärztlichen oder pharmazeutischen Rat.
Liste in der amtlichen Überarbeitung vom (Register: Licensed Natural Health Products Database (LNHPD), Health Canada: zugelassene Produkte, Inhaltsstoffe, Dosierungen, Verwendungen und Warnhinweise).
Ist eine Angabe zu diesem Produkt falsch oder veraltet, ob Sie Leser oder Marke sind? Schreiben Sie an contact@compoatlas.com: Jede Korrektur wird im Korrekturprotokoll veröffentlicht.