Mutaflor
Originaltext auf Französisch.
In Kanada zugelassenes natürliches Gesundheitsprodukt
- Inhaber
- Aralez Pharmaceuticals Canada Inc.
- NPN oder DIN-HM
- 80044904
- Status
- Aktive Lizenz
- Lizenzdatum
- 23. September 2013
- Überarbeitungsdatum
- Nicht angegeben
- Form
- Capsule
- Verabreichungsweg
- Orale
- Art des Antrags
- Non traditionnelle
Falls dieses Produkt in Frankreich verkauft würde
Nach den von uns angewandten Vorschriften wurde kein Punkt festgestellt.
Eine Tagesmenge wird nur bei ausdrücklicher oraler Dosierung für Erwachsene berechnet, die pro Tag und in einer zur Produktform passenden festen Einheit angegeben ist. Mehrdeutige Einheiten, Flüssigkeiten, Pulver und pädiatrische Dosen werden nicht hochgerechnet. Eine nicht berechnete Menge wird nicht mit Dosisgrenzwerten verglichen. Diese Analyse stellt weder eine Verkaufszulassung in Frankreich noch eine Sicherheits- oder Wirksamkeitsbewertung dar.
Zusammensetzung
| Arzneilicher Inhaltsstoff und Quelle | Je Dosiseinheit laut Quelle | Täglich höchstens, Erwachsene |
|---|---|---|
| Escherichia coli Quelle : Escherichia coli Nissle 1917 | 25 Milliards d'UFC ; mindestens: 25 Milliards d'UFC | Nicht berechnet |
Nicht arzneiliche Inhaltsstoffe
Talc, Shellac, Copolymère d'acide méthacrylique, Maltodextrine, glycérol, Citrate de triéthyle, Oxyde de fer (Fe2O3), Macrogol 4000, White beeswax, Cire de Carnauba, Gélatine, Dioxyde de titane
In Kanada empfohlene Dosen
| Bevölkerungsgruppe | Alter | Menge pro Einnahme | Häufigkeit |
|---|---|---|---|
| Adultes | minimum : 18 ans | 2 Capsule | minimum : 2 jours ; maximum : 3 jours |
In Kanada zugelassene Verwendungen
Helps to manage and provide relief from chronic constipation. Helps to reduce abdominal pain/cramps during instances of chronic constipation.
Originaltext auf Englisch.
Eine in Kanada zugelassene Verwendung ist keine in der Europäischen Union zugelassene gesundheitsbezogene Angabe. Beachten Sie das Register gesundheitsbezogener Angaben.
Warnhinweise in Kanada
Cautions and Warnings : If you have nausea, fever, vomiting, bloody diarrhea or severe abdominal pain, consult a health care practitioner prior to use. If symptoms of digestive upset (e.g. diarrhea; gut noises) occur, worsen, or persist beyond 3 days, discontinue use and consult a health care practitioner. If you have an immune-compromised condition (e.g. AIDS, lymphoma, patients undergoing long-term corticosteroid treatment), do not use this product. Antibiotics directed against Gram-negative bacteria and sulfonamides may reduce efficacy of MUTAFLOR®. Pregnancy and Breast-feeding: No risks are known during pregnancy and breast-feeding. Do not use if seal is broken. Keep out of the reach and sight of children. Do not use Mutaflor® after the expiry date which is stated on the carton and on the blister pack.
Originaltext auf Englisch.
Contra-Indications : Hypersensitivity to the active substance or to any of the excipients.
Originaltext auf Englisch.
Known Adverse Reactions : Gastrointestinal disorders: Frequently (1/100 or more, <1/10), initial flatulence occurs. Changes in stool consistency or stool frequency, abdominal pain, borborygm, meteorism, nausea or vomiting were observed rarely. Skin and subcutaneous disorders: skin reddening, skin flaking or rashes were observed rarely. Nervous system disorders: Very rarely, headache was reported.
Originaltext auf Englisch.
Quelle
Amtlicher Health-Canada-Eintrag, Zulassung 80044904
Licensed Natural Health Products Database (LNHPD), Health Canada: zugelassene Produkte, Inhaltsstoffe, Dosierungen, Verwendungen und Warnhinweise, abgerufen am 27. Oktober 2026.
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Originaltext auf Englisch.
Originaltext auf Französisch.
Die unter demselben Namen in Europa verkaufte Rezeptur kann abweichen. Diese Angaben ersetzen keinen ärztlichen oder pharmazeutischen Rat.
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