B infantis
Originaltext auf Französisch.
In Kanada zugelassenes natürliches Gesundheitsprodukt
Falls dieses Produkt in Frankreich verkauft würde
Nach den von uns angewandten Vorschriften wurde kein Punkt festgestellt.
Eine Tagesmenge wird nur bei ausdrücklicher oraler Dosierung für Erwachsene berechnet, die pro Tag und in einer zur Produktform passenden festen Einheit angegeben ist. Mehrdeutige Einheiten, Flüssigkeiten, Pulver und pädiatrische Dosen werden nicht hochgerechnet. Eine nicht berechnete Menge wird nicht mit Dosisgrenzwerten verglichen. Diese Analyse stellt weder eine Verkaufszulassung in Frankreich noch eine Sicherheits- oder Wirksamkeitsbewertung dar.
Zusammensetzung
Arzneiliche Zusammensetzung nicht angegeben.
Nicht arzneiliche Inhaltsstoffe
Saccharose, Fécule de pomme de terre, Acide ascorbique, Extrait de Levure, Maltodextrine
In Kanada empfohlene Dosen
| Bevölkerungsgruppe | Alter | Menge pro Einnahme | Häufigkeit |
|---|---|---|---|
| Adultes et adolescents | minimum : 13 ans | 1 packet | 1 Tous les jours |
| Enfants | minimum : 1 an ; maximum : 3 ans | 1 packet | 1 Tous les jours |
| Enfants | minimum : 4 ans ; maximum : 9 ans | 1 packet | 1 Tous les jours |
| Adolescentes | minimum : 9 ans ; maximum : 13 ans | 1 packet | 1 Tous les jours |
| Nourrissons | minimum : 3 mois ; maximum : 12 mois | 1 packet | 1 Tous les jours |
In Kanada zugelassene Verwendungen
Probiotics that temporarily modify gut flora. Source of probiotics.
Originaltext auf Französisch.
Eine in Kanada zugelassene Verwendung ist keine in der Europäischen Union zugelassene gesundheitsbezogene Angabe. Beachten Sie das Register gesundheitsbezogener Angaben.
Warnhinweise in Kanada
Contre-indications : If you have an immune-compromised condition (e.g. AIDS, lymphoma, patients undergoing long-term corticosteroid treatment), do not use this product. This product has come into contact with soy and milk. Do not use if you have a soy allergy or milk allergy.
Originaltext auf Französisch.
Produktdaten
- Inhaber
- Lallemand Health Solutions (Institut Rosell)
- NPN oder DIN-HM
- 80046439
- Status
- Aktive Lizenz
- Lizenzdatum
- 25. November 2013
- Überarbeitungsdatum
- 7. Februar 2022
- Form
- Poudre
- Verabreichungsweg
- Orale
- Art des Antrags
- Officinale
Quelle
Amtlicher Health-Canada-Eintrag, Zulassung 80046439
Licensed Natural Health Products Database (LNHPD), Health Canada: zugelassene Produkte, Inhaltsstoffe, Dosierungen, Verwendungen und Warnhinweise, abgerufen am 27. Oktober 2026.
Contains information licensed under the Open Government Licence – Canada (Health Canada, LNHPD)
Originaltext auf Englisch.
Originaltext auf Französisch.
Die unter demselben Namen in Europa verkaufte Rezeptur kann abweichen. Diese Angaben ersetzen keinen ärztlichen oder pharmazeutischen Rat.
Liste in der amtlichen Überarbeitung vom (Register: Licensed Natural Health Products Database (LNHPD), Health Canada: zugelassene Produkte, Inhaltsstoffe, Dosierungen, Verwendungen und Warnhinweise).
Ist eine Angabe zu diesem Produkt falsch oder veraltet, ob Sie Leser oder Marke sind? Schreiben Sie an contact@compoatlas.com: Jede Korrektur wird im Korrekturprotokoll veröffentlicht.