Proflexa
Originaltext auf Französisch.
In Kanada zugelassenes natürliches Gesundheitsprodukt
- Inhaber
- Sinoveda Canada Inc.
- NPN oder DIN-HM
- 80051669
- Status
- Aktive Lizenz
- Lizenzdatum
- 11. Juni 2014
- Überarbeitungsdatum
- 17. November 2021
- Form
- Crème
- Verabreichungsweg
- Topique
- Art des Antrags
- Traditionnelle
Die Analyse oraler Dosen ist ohne einen nachgewiesenen ausschließlich oralen Verabreichungsweg nicht anwendbar.
Zusammensetzung
| Arzneilicher Inhaltsstoff und Quelle | Je Dosiseinheit laut Quelle |
|---|---|
| Commiphora myrrha Quelle : Stem resin Extraktionsverhältnis : 3:1 Trockenpflanzenäquivalent : 51,3 mg | 17,1 mg |
| Carthamus tinctorius Quelle : Fleur Extrakt : Matériel brut sec Extraktionsverhältnis : 5:1 Trockenpflanzenäquivalent : 19,15 mg | 3,83 mg |
| DL-camphre | 30 mg |
| Boswellia sacra Quelle : Stem bark resin Extrakt : Matériel brut sec Extraktionsverhältnis : 7:1 Trockenpflanzenäquivalent : 77,98 mg | 11,14 mg |
Nicht arzneiliche Inhaltsstoffe
Beurre de karité, Olivate de sorbitan, Glycérine, Palmitate d'isopropyle, Benzoate de sodium, Hydroxyde de sodium, Alcool stéarylique, Gluconolactone, Éthanol, Olivate de cétéaryle, Extrait de graine de Pamplemousse, Triglycéride caprylique/caprique, Ethoxydiglycol, Hyaluronate de sodium, Stéarate citrate de glycéryle, Aqua, Huile de pépin de raisin, Gomme de xanthane
In Kanada empfohlene Dosen
| Bevölkerungsgruppe | Alter | Menge pro Einnahme | Häufigkeit |
|---|---|---|---|
| Adultes | Non précisée | minimum : 0,5 mL ; maximum : 1 mL | minimum : 1 jour ; maximum : 3 jours |
In Kanada zugelassene Verwendungen
S.O
Originaltext auf Französisch.
Eine in Kanada zugelassene Verwendung ist keine in der Europäischen Union zugelassene gesundheitsbezogene Angabe. Beachten Sie das Register gesundheitsbezogener Angaben.
Warnhinweise in Kanada
Contra-Indications : If you are pregnant or breast-feeding, consult a health care practitioner prior to use.
Originaltext auf Englisch.
Cautions and Warnings : For external use only. Avoid contact with eyes and mucous membranes. Do not apply to open wounds or damaged skin. Keep out of reach of children. Wash hands thoroughly after use. If overdose or accidental ingestion occurs, call a Poison Control Center immediately. If symptoms persist and/or worsen after 7 days or re-occur within a few days, or if new symptoms develop, discontinue use and consult a health care practitioner. Rashes and/or burning discomfort have been known to occur, in which case, discontinue use. Hypersensitivity has been known to occur, in which case, discontinue use. If you are taking prescription medications, consult a health care practitioner prior to use.
Originaltext auf Englisch.
Quelle
Amtlicher Health-Canada-Eintrag, Zulassung 80051669
Licensed Natural Health Products Database (LNHPD), Health Canada: zugelassene Produkte, Inhaltsstoffe, Dosierungen, Verwendungen und Warnhinweise, abgerufen am 27. Oktober 2026.
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Originaltext auf Französisch.
Die unter demselben Namen in Europa verkaufte Rezeptur kann abweichen. Diese Angaben ersetzen keinen ärztlichen oder pharmazeutischen Rat.
Liste in der amtlichen Überarbeitung vom (Register: Licensed Natural Health Products Database (LNHPD), Health Canada: zugelassene Produkte, Inhaltsstoffe, Dosierungen, Verwendungen und Warnhinweise).
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