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Fresh Mint Toothpaste

Originaltext auf Französisch.

In Kanada zugelassenes natürliches Gesundheitsprodukt

Die Analyse oraler Dosen ist ohne einen nachgewiesenen ausschließlich oralen Verabreichungsweg nicht anwendbar.

Zusammensetzung

Arzneilicher Inhaltsstoff und QuelleJe Dosiseinheit laut Quelle
Sel de potassium d'acide nitrique (1:1)

Quelle : Nitrate de potassium

5 % (p/p)
Fluorure de sodium

Quelle : Fluorure de sodium

0,243 % (p/p)

Nicht arzneiliche Inhaltsstoffe

Huile essentielle de basilic européen, E-Anéthole, Salicylate de méthyle, Huile essentielle de cardamone, Silice, Bleu brilliant FCF, Gomme de xanthane, Eau purifiée, Jaune FD&C No. 5, Sorbitol Solution, Benzoate de sodium, Lauryl sulfate de sodium, Propylène glycol, Dioxyde de titane, Menthol, Glycérine, Huile essentielle de girofle

In Kanada empfohlene Dosen

BevölkerungsgruppeAlterMenge pro EinnahmeHäufigkeit
Adultes et adolescentsminimum : 12 ans1 Dentifriceminimum : 2 jours ; maximum : 3 jours

In Kanada zugelassene Verwendungen

Helps reduce (painful) sensitivity and builds protection of the teeth to cold, heat, acids, sweets, or contact ¿ Shields/soothes dental nerves for lasting sensitivity relief when used regularly ¿ Prevents, fights and/or protects against cavities/caries ¿ Penetrates tooth enamel to help rebuild weak spots; ¿ Helps remineralize tooth enamel and helps reverse the tooth decay process at the earliest stage before it can become a cavity.

Originaltext auf Englisch.

Eine in Kanada zugelassene Verwendung ist keine in der Europäischen Union zugelassene gesundheitsbezogene Angabe. Beachten Sie das Register gesundheitsbezogener Angaben.

Warnhinweise in Kanada

Cautions and Warnings : Keep out of the reach of children. If symptoms persist or worsen, consult a dentist.

Originaltext auf Englisch.

Produktdaten

Andere Namen
Fresh Mint
Inhaber
Teva Canada Limited
NPN oder DIN-HM
80060634
Status
Lizenz nicht aktiv
Lizenzdatum
6. Mai 2015
Überarbeitungsdatum
19. Dezember 2022
Form
Dentifrice, gel
Verabreichungsweg
Dentaire
Art des Antrags
Officinale

Quelle

Amtlicher Health-Canada-Eintrag, Zulassung 80060634

Licensed Natural Health Products Database (LNHPD), Health Canada: zugelassene Produkte, Inhaltsstoffe, Dosierungen, Verwendungen und Warnhinweise, abgerufen am 27. Oktober 2026.

Contains information licensed under the Open Government Licence – Canada (Health Canada, LNHPD)

Originaltext auf Englisch.

Licence du gouvernement ouvert – Canada 2.0 (OGL-Canada 2.0)

Originaltext auf Französisch.

Die unter demselben Namen in Europa verkaufte Rezeptur kann abweichen. Diese Angaben ersetzen keinen ärztlichen oder pharmazeutischen Rat.

Liste in der amtlichen Überarbeitung vom (Register: Licensed Natural Health Products Database (LNHPD), Health Canada: zugelassene Produkte, Inhaltsstoffe, Dosierungen, Verwendungen und Warnhinweise).

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