CompoAtlas

Probaclac E

Originaltext auf Französisch.

In Kanada zugelassenes natürliches Gesundheitsprodukt

Inhaber
Les laboratoires Nicar inc.
NPN oder DIN-HM
80069647
Status
Lizenz nicht aktiv
Lizenzdatum
24. Mai 2016
Überarbeitungsdatum
22. Dezember 2020
Form
Comprimé
Verabreichungsweg
Orale
Art des Antrags
Officinale

Falls dieses Produkt in Frankreich verkauft würde

Nach den von uns angewandten Vorschriften wurde kein Punkt festgestellt.

Eine Tagesmenge wird nur bei ausdrücklicher oraler Dosierung für Erwachsene berechnet, die pro Tag und in einer zur Produktform passenden festen Einheit angegeben ist. Mehrdeutige Einheiten, Flüssigkeiten, Pulver und pädiatrische Dosen werden nicht hochgerechnet. Eine nicht berechnete Menge wird nicht mit Dosisgrenzwerten verglichen. Diese Analyse stellt weder eine Verkaufszulassung in Frankreich noch eine Sicherheits- oder Wirksamkeitsbewertung dar.

Zusammensetzung

Arzneilicher Inhaltsstoff und QuelleJe Dosiseinheit laut QuelleTäglich höchstens, Erwachsene
Bifidobacterium breve

Quelle : Bifidobacterium breve A055

300 %Nicht berechnet
Bifidobacterium breve

Quelle : Cellule entière

300 %Nicht berechnet
Bifidobacterium breve

Quelle : Bifidobacterium breve A055

338 Milliards d'UFCNicht berechnet
Bifidobacterium breve

Quelle : Cellule entière

338 Milliards d'UFCNicht berechnet
Bifidobacterium longum subsp. longum

Quelle : Bifidobacterium longum subsp. longum A027

300 %Nicht berechnet
Bifidobacterium longum subsp. longum

Quelle : Cellule entière

300 %Nicht berechnet
Bifidobacterium longum subsp. longum

Quelle : Bifidobacterium longum subsp. longum A027

113 Milliards d'UFCNicht berechnet
Bifidobacterium longum subsp. longum

Quelle : Cellule entière

113 Milliards d'UFCNicht berechnet

Nicht arzneiliche Inhaltsstoffe

Sucrose, Acide ascorbique, Cellulose microcristalline, Sorbitol, Maltodextrine, Anthocyanines, Stéarate de magnésium, Saveur de raisin, Betterave rouge, Inuline, Amidon de maïs, Acide citrique, Dioxyde de silicium

In Kanada empfohlene Dosen

BevölkerungsgruppeAlterMenge pro EinnahmeHäufigkeit
Enfants et Adolescentsminimum : 3 ansminimum : 1 Comprimé2 Tous les jours

In Kanada zugelassene Verwendungen

Contribue à soutenir la santé intestinale/gastrointestinal.

Originaltext auf Französisch.

Eine in Kanada zugelassene Verwendung ist keine in der Europäischen Union zugelassene gesundheitsbezogene Angabe. Beachten Sie das Register gesundheitsbezogener Angaben.

Warnhinweise in Kanada

Précautions et mises en garde : Si vous souffrez de fièvre, de vomissements, de diarrhée sanglante ou de douleurs abdominales intenses, consulter un praticien de soins de santé avant d'en faire l'usage. Si des symptômes de troubles digestifs (p. ex. diarrhée) se manifestent, s'aggravent et/ou persistent au-delà de 3 jours, cesser l'utilisation et consulter in praticien de soins de santé. Ce produit ne contient pas de gluten, soya, protéines laitières, arachides, noix, sésame, oeufs, poisson, crustacés, blé et sulfites.

Originaltext auf Französisch.

Contre-indications : Si vous souffrez d'un déficit immunitaire (p. ex. sida, lymphome, patients subissant un traitement prolongé aux corticostéroïdes), ne pas utiliser ce produit.

Originaltext auf Französisch.

Quelle

Amtlicher Health-Canada-Eintrag, Zulassung 80069647

Licensed Natural Health Products Database (LNHPD), Health Canada: zugelassene Produkte, Inhaltsstoffe, Dosierungen, Verwendungen und Warnhinweise, abgerufen am 27. Oktober 2026.

Contains information licensed under the Open Government Licence – Canada (Health Canada, LNHPD)

Originaltext auf Englisch.

Licence du gouvernement ouvert – Canada 2.0 (OGL-Canada 2.0)

Originaltext auf Französisch.

Die unter demselben Namen in Europa verkaufte Rezeptur kann abweichen. Diese Angaben ersetzen keinen ärztlichen oder pharmazeutischen Rat.

Liste in der amtlichen Überarbeitung vom (Register: Licensed Natural Health Products Database (LNHPD), Health Canada: zugelassene Produkte, Inhaltsstoffe, Dosierungen, Verwendungen und Warnhinweise).

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