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DILAZE

Originaltext auf Französisch.

In Kanada zugelassenes natürliches Gesundheitsprodukt

Andere Namen
LACTASE 200
Inhaber
Pharmaline Inc.
NPN oder DIN-HM
80100347
Status
Aktive Lizenz
Lizenzdatum
17. Mai 2020
Überarbeitungsdatum
Nicht angegeben
Form
Comprimé
Verabreichungsweg
Orale
Art des Antrags
Officinale

Falls dieses Produkt in Frankreich verkauft würde

Nach den von uns angewandten Vorschriften wurde kein Punkt festgestellt.

Eine Tagesmenge wird nur bei ausdrücklicher oraler Dosierung für Erwachsene berechnet, die pro Tag und in einer zur Produktform passenden festen Einheit angegeben ist. Mehrdeutige Einheiten, Flüssigkeiten, Pulver und pädiatrische Dosen werden nicht hochgerechnet. Eine nicht berechnete Menge wird nicht mit Dosisgrenzwerten verglichen. Diese Analyse stellt weder eine Verkaufszulassung in Frankreich noch eine Sicherheits- oder Wirksamkeitsbewertung dar.

Zusammensetzung

Arzneiliche Zusammensetzung nicht angegeben.

Nicht arzneiliche Inhaltsstoffe

Phosphate de dicalcium dihydraté, Stéarate de magnésium, Cellulose microcristalline, Croscarmellose de sodium, PVP

In Kanada empfohlene Dosen

BevölkerungsgruppeAlterMenge pro EinnahmeHäufigkeit
AdultesNon précisée1 Comprimé2 Tous les jours

In Kanada zugelassene Verwendungen

Digestive enzyme. Digestive enzyme/lactase to assist in the digestion of foods containing lactose (e.g. dairy foods, milk). Helps prevent symptoms of lactose intolerance (including gas, bloating, cramping and diarrhea).

Originaltext auf Französisch.

Eine in Kanada zugelassene Verwendung ist keine in der Europäischen Union zugelassene gesundheitsbezogene Angabe. Beachten Sie das Register gesundheitsbezogener Angaben.

Warnhinweise in Kanada

Effets indésirables connus : Stop use if gastro-intestinal disturbance and/or hypersensitivity/allergy occur.

Originaltext auf Französisch.

Précautions et mises en garde : Consult a health care practitioner prior to use if you have diabetes. Consult a health care practitioner if symptoms persist or worsen.

Originaltext auf Französisch.

Quelle

Amtlicher Health-Canada-Eintrag, Zulassung 80100347

Licensed Natural Health Products Database (LNHPD), Health Canada: zugelassene Produkte, Inhaltsstoffe, Dosierungen, Verwendungen und Warnhinweise, abgerufen am 27. Oktober 2026.

Contains information licensed under the Open Government Licence – Canada (Health Canada, LNHPD)

Originaltext auf Englisch.

Licence du gouvernement ouvert – Canada 2.0 (OGL-Canada 2.0)

Originaltext auf Französisch.

Die unter demselben Namen in Europa verkaufte Rezeptur kann abweichen. Diese Angaben ersetzen keinen ärztlichen oder pharmazeutischen Rat.

Das Belegdatum dieser Zutatenliste ist unbekannt.

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