Diosmin
Originaltext auf Französisch.
In Kanada zugelassenes natürliches Gesundheitsprodukt
Falls dieses Produkt in Frankreich verkauft würde
Nach den von uns angewandten Vorschriften wurde kein Punkt festgestellt.
Eine Tagesmenge wird nur bei ausdrücklicher oraler Dosierung für Erwachsene berechnet, die pro Tag und in einer zur Produktform passenden festen Einheit angegeben ist. Mehrdeutige Einheiten, Flüssigkeiten, Pulver und pädiatrische Dosen werden nicht hochgerechnet. Eine nicht berechnete Menge wird nicht mit Dosisgrenzwerten verglichen. Diese Analyse stellt weder eine Verkaufszulassung in Frankreich noch eine Sicherheits- oder Wirksamkeitsbewertung dar.
Zusammensetzung
Arzneiliche Zusammensetzung nicht angegeben.
Nicht arzneiliche Inhaltsstoffe
Talc, Dioxyde de silicium colloïdal, Oxyde de fer jaune, Macrogol 4000, Croscarmellose de sodium, Stéarate de magnésium, Dioxyde de titane, Poly(alcool vinylique)
In Kanada empfohlene Dosen
| Bevölkerungsgruppe | Alter | Menge pro Einnahme | Häufigkeit |
|---|---|---|---|
| Adultes | minimum : 18 ans | 1 Comprimé | 2 Tous les jours |
| Adultes | minimum : 18 ans | 1 Comprimé | 1 Tous les jours |
In Kanada zugelassene Verwendungen
Helps relieve symptoms of chronic venous insufficiency, such as pain, sensation of swelling and heaviness of the legs. Helps reduce symptoms of heavy leg syndrome such as pain, leg heaviness, sensation of swelling, cramps and edema. Helps to reduce the severity of haemorrhoids. Helps to reduce the symptoms associated with haemorrhoids such as pain and bleeding.
Originaltext auf Englisch.
Eine in Kanada zugelassene Verwendung ist keine in der Europäischen Union zugelassene gesundheitsbezogene Angabe. Beachten Sie das Register gesundheitsbezogener Angaben.
Warnhinweise in Kanada
Known Adverse Reactions : Ask a health care practitioner if hemorrhoids are accompanied by rectal bleeding (bloody stools sometimes look like black tar) or if you experience change in bowel habit. Stop use and ask a health care practitioner if you experience hypersensitivity/allergy, gastrointestinal discomfort, dizziness, headaches, malaise and/or skin reactions.
Originaltext auf Englisch.
Cautions and Warnings : Ask a health care practitioner if symptoms of chronic venous disease persist or worsen. Ask a health care practitioner before use if you suffer, or experience inflammation of the skin, thrombophilebitis, or subcutaneous induration, severe pain, ulcers, sudden swelling of one or both legs, cardiac or renal insufficiency or disorder. Consult a health care practitioner prior to use if you are taking any prescription medications.
Originaltext auf Englisch.
Contra-Indications : Do not use if you are pregnant or breastfeeding.
Originaltext auf Englisch.
Produktdaten
- Inhaber
- Kéri Pharma Hungary Kft
- NPN oder DIN-HM
- 80145141
- Status
- Aktive Lizenz
- Lizenzdatum
- 3. November 2025
- Überarbeitungsdatum
- Nicht angegeben
- Form
- Comprimé, enrobé par pellicule
- Verabreichungsweg
- Orale
- Art des Antrags
- Générale (non traditionelle)
Quelle
Amtlicher Health-Canada-Eintrag, Zulassung 80145141
Licensed Natural Health Products Database (LNHPD), Health Canada: zugelassene Produkte, Inhaltsstoffe, Dosierungen, Verwendungen und Warnhinweise, abgerufen am 27. Oktober 2026.
Contains information licensed under the Open Government Licence – Canada (Health Canada, LNHPD)
Originaltext auf Englisch.
Originaltext auf Französisch.
Die unter demselben Namen in Europa verkaufte Rezeptur kann abweichen. Diese Angaben ersetzen keinen ärztlichen oder pharmazeutischen Rat.
Das Belegdatum dieser Zutatenliste ist unbekannt.
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