DIGEFLORE
In Frankreich gemeldetes Nahrungsergänzungsmittel, Meldung Nr. 2016-6-804
DIGEFLORE ist ein in Frankreich gemeldetes Nahrungsergänzungsmittel. Status: am 1. September 2019 vom Markt genommen. 1 Punkt in seiner Zusammensetzung erfordert eine Prüfung (verbotener Stoff, Dosis oder neuartiges Lebensmittel). 2 Vorschriften zur Verwendung gelten für seine Inhaltsstoffe (Grenzwerte und Warnhinweise).
- Marke
- nicht angegeben
- Für das Inverkehrbringen verantwortlich
- LABORATOIRES SUPER DIET
- Status
- Am 1. September 2019 vom Markt genommen
- Form
Übersetzung nicht verfügbar. Originaltext, Sprache: Französisch.
Comprimé
- Tagesdosis
Übersetzung nicht verfügbar. Originaltext, Sprache: Französisch.
1 comprimé
- Gebrauchsanweisung
Übersetzung nicht verfügbar. Originaltext, Sprache: Französisch.
1 comprimé par jour avec un verre d'eau
- Nicht empfohlen für (laut Hersteller)
Übersetzung nicht verfügbar. Originaltext, Sprache: Französisch.
Adolescents (moins de 18 ans), Femmes allaitantes, Calculs rénaux, Enfants (moins de 12 ans), Femmes enceintes, Maladie rénale, Utilisation prolongée
- Vom Hersteller angegebene Ziele (keine zugelassenen gesundheitsbezogenen Angaben)
Übersetzung nicht verfügbar. Originaltext, Sprache: Französisch.
Transit
Meldung 274625, Verfahren Article 16. Compl’Alim, Meldungen von Nahrungsergänzungsmitteln, abgerufen am 23. Oktober 2026.
Rechtliche Prüfpunkte
- À vérifier
Enthält eine Zubereitung aus Rhabarber (Rheum officinale) (racine). Zubereitungen aus diesem Pflanzenteil, die Hydroxyanthracen-Derivate enthalten, werden von der Union geprüft (Anhang III Teil C): Ein dem Rat am 15. Juli 2026 übermittelter Verordnungsentwurf würde sie verbieten und für bereits auf dem Markt befindliche Produkte eine Abverkaufsfrist von zwölf Monaten vorsehen. Ihr Gehalt ist nicht deklariert.
Quelle: Verordnung (EG) Nr. 1925/2006, neueste konsolidierte Fassung, annexe III, partie C (règlement (UE) 2021/468) ; projet de la Commission D099926/3.
- Conditions légales
Ocimum basilicum L.: L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'usage chez les enfants et une mention déconseillant un usage prolongé.
Quelle: Französische Verordnungen vom 9. Mai 2006 (Nährstoffe), 24. Juni 2014 (Pflanzen) und 26. September 2016 (andere Stoffe), konsolidierte LEGI-Sammlung, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Rheum officinale Baill.: L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux enfants de moins de 12 ans, aux femmes enceintes et allaitantes et une mention déconseillant l'usage prolongé.
Quelle: Französische Verordnungen vom 9. Mai 2006 (Nährstoffe), 24. Juni 2014 (Pflanzen) und 26. September 2016 (andere Stoffe), konsolidierte LEGI-Sammlung, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Information
Am 1. September 2019 vom Markt genommen, laut Compl’Alim.
Quelle: Compl’Alim, Meldungen von Nahrungsergänzungsmitteln.
Deklarierte Zusammensetzung
Pflanzen
| Pflanze | Teil | Zubereitung | Täglich |
|---|---|---|---|
| Rheum officinale Baill. | Racine | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 226,8 mg |
| Althaea officinalis L. | Racine | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 38 mg |
| Rosa centifolia L. | Fleur | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 38 mg |
| Ocimum basilicum L. | Feuille | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 18 mg |
| Coriandrum sativum L. | Fruit | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 18 mg |
| Cynara scolymus L. | Feuille | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 18 mg |
Weitere aktive Inhaltsstoffe
| Name | Täglich |
|---|---|
| dextrine | nicht gemeldet |
Mikroorganismen
| Stamm | Täglich |
|---|---|
| Bifidobacterium Bifidum DSM 22892 | 1 (Einheit nicht gemeldet) |
| Lactobacillus Acidophilus Lactobacillus acidophilus | 1 (Einheit nicht gemeldet) |
Zusatzstoffe
E551, E553b
Das Belegdatum dieser Zutatenliste ist unbekannt.
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Warnhinweise auf dem Etikett
Übersetzung nicht verfügbar. Originaltext, Sprache: Französisch.
Consommation déconseillée : Autres non visible et par manque de place : Déconseillé aux personnes allergiques aux plantes de la famille des Astéracées. Déconseillé en cas de maladie gastro-intestinale, d’obstruction biliaire, ou de déshydratation. Eviter la consommation excessive de réglisse lors de la prise de ce produit. Mise en garde et avertissement : Ce complément doit être utilisé pendant de courtes périodes. En cas de prise simultanée de médicaments ou en cas de diabète, consultez votre médecin. Un délai d'au moins 2 heures doit être respecté entre la prise de ce produit et celle des médicaments. En cas de transit paresseux boire abondamment et adopter une alimentation riche en fibres.Diese Angaben geben die Meldung des Herstellers bei der Verwaltung (DGAL) wieder. Sie besagen nicht, ob das Produkt wirksam ist, und ersetzen keinen ärztlichen oder pharmazeutischen Rat, insbesondere während Schwangerschaft oder medikamentöser Behandlung.
Offizielle Warnhinweise (Health Canada)
Health Canada veröffentlicht Warnhinweise zu diesen Zutaten:
- Althaea officinalis L.
Warnhinweis, Geltungsbedingung und zitierte Studien lesen
Offizieller Originaltext auf Englisch.
Marshmallow - ALTHAEA OFFICINALIS - Root
Art der Anwendung: Oral
Vorsichtsmaßnahmen und Warnhinweise
Ask a health care practitioner/health care provider/health care professional/doctor/physician if symptoms persist or worsen.
Ask a health care practitioner/health care provider/health care professional/doctor/physician before use if you are pregnant or breastfeeding.
Monografie von Health Canada vom 19. Dezember 2025
MARSHMALLOW - ALTHAEA OFFICINALIS - LEAF
Art der Anwendung: Oral
Vorsichtsmaßnahmen und Warnhinweise
Ask a health care practitioner/health care provider/health care professional/doctor/physician if symptoms persist or worsen.
Ask a health care practitioner/health care provider/health care professional/doctor/physician before use if you are pregnant or breastfeeding.
Sie betreffen die Zutat, nicht dieses Produkt oder seine Dosis. Sie ersetzen keinen ärztlichen Rat.
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