Abidexin
Am 9. November 2023 vom US-Markt genommen (laut DSLD)
NutriPharm, Nahrungsergänzungsmittel auf dem US-Markt
Etikett vom US-Markt genommen. Abidexin (NutriPharm), Nahrungsergänzungsmittel au code-barres 794504424539, wird anhand seines US-Etiketts beschrieben, erfasst am 26. August 2014. Bei einem Verkauf in Frankreich wären 2 Punkte der französischen oder europäischen Vorschriften relevant, die unten erläutert werden. Die unter demselben Namen in Europa verkaufte Rezeptur kann abweichen.
DSLD-Etikett 36223, erfasst am 26. August 2014. Dietary Supplement Label Database (DSLD), US-amerikanische National Institutes of Health (NIH): aktuelle und vom Markt genommene Etiketten, abgerufen am 27. Oktober 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Angezeigtes Etikett: DSLD 36223. Bevorzugt werden Etiketten im Verkauf, anschließend das neueste bei gleichem Status. Bei gleichem Aufnahmedatum entscheidet die höchste DSLD-Kennung.
Falls dieses Produkt in Frankreich verkauft würde
- Conditions légales
Enthält Tee (Camellia sinensis). Grüntee-Extrakte müssen weniger als 800 mg Epigallocatechin-3-gallat je täglicher Portion liefern; Warnhinweise sind vorgeschrieben.
Quelle: Verordnung (EG) Nr. 1925/2006, neueste konsolidierte Fassung, annexe III, partie B (règlement (UE) 2022/2340).
- Conditions légales
Camellia sinensis (L.) Kuntze: Seules sont admises la poudre issue du broyage des feuilles et les préparations obtenues à partir des solvants suivants : l'eau, l'alcool à 25 % (v/v), ainsi que les solvants autorisés pour la décaféination ou la suppression des matières irritantes et amères. Les recommandations d'emploi ne doivent pas conduire à une ingestion quotidienne d'EGCG supérieure à 300 mg. L'étiquetage doit comporter des avertissements déconseillant leur prise en dehors des repas, ainsi que leur consommation par les enfants, les adolescents, les femmes enceintes ou allaitantes.
Quelle: Französische Verordnungen vom 9. Mai 2006 (Nährstoffe), 24. Juni 2014 (Pflanzen) und 26. September 2016 (andere Stoffe), konsolidierte LEGI-Sammlung, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Eine Tagesdosis wird nur berechnet, wenn das Etikett eine maximale Zahl der Einnahmen und eine Masseneinheit angibt (oder internationale Einheiten für Vitamin D). Die Mengen stammen vom Etikett, nicht aus einer Analyse. In den USA wird das Produkt als „dietary supplement“ bezeichnet; in Frankreich kann ein solches Produkt einer anderen Kategorie angehören (zum Beispiel Sportpulver), für die die Höchstdosen für Nahrungsergänzungsmittel nicht gelten.
Zusammensetzung des Etiketts
- Marke
- NutriPharm
- Strichcode
- 794504424539
- Form
- Kapsel
- Eine Einnahme
- 2 Kapseln
- Einnahmen
- höchstens 2 Portionen täglich
- Weitere Inhaltsstoffe (auf Englisch, wie angegeben)
Übersetzung nicht verfügbar. Originaltext, Sprache: Englisch.
Gelatin, Rice Flour, Silicon Dioxide
us-dsld ·
| Inhaltsstoff (unveränderter englischer Wortlaut) | Kategorie | Pro Einnahme |
|---|---|---|
| Caffeine Anhydrous | Anderer Stoff | 210 mg |
| Green Coffee bean extract | Pflanze | 200 mg |
| Irvingia gabonensis (Irvingia gabonensis) | Pflanze | 150 mg |
| GreenSelect(R) Phytosome Green Tea (Camellia sinensis) | Pflanze | 150 mg |
| Coenzyme Q10 | Anderer Stoff | 50 mg |
Dietary Supplement Label Database (DSLD), US-amerikanische National Institutes of Health (NIH): aktuelle und vom Markt genommene Etiketten, abgerufen am 27. Oktober 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Quelle
Diese Angaben geben das von den US-amerikanischen National Institutes of Health (NIH) erfasste US-Etikett wieder. Sie besagen nicht, ob das Produkt wirksam ist, und ersetzen keinen ärztlichen oder pharmazeutischen Rat, insbesondere während Schwangerschaft oder medikamentöser Behandlung.
Liste aus dem Jahr 2014. Fotografieren Sie die Verpackung, um Änderungen zu prüfen.
Das Produkt hat sich geändert? Fotografieren Sie die Verpackung.