Control
Control, licence 00504092: active licence in Health Canada data. The French and European references below do not constitute authorisation for sale in France or an assessment of safety or efficacy.
Licensed Natural Health Products Database (LNHPD), Health Canada: licensed products, ingredients, doses, uses and risks, retrieved 27 October 2026.
Contains information licensed under the Open Government Licence – Canada (Health Canada, LNHPD)
Licence du gouvernement ouvert – Canada 2.0 (OGL-Canada 2.0)
Natural health product licensed in Canada
- Other names
- DOULAX, PURELAX
- Licence holder
- BIO-DIS Inc. (9185-5908 Quebec Inc.)
- NPN or DIN-HM
- 00504092
- Status
- Active licence
- Licence date
- 21 January 2010
- Revision date
- Not provided
- Form
- Capsule
- Route of administration
- Orale
- Application type
- DIN de transition
If this product were sold in France
No point flagged by the rules we apply.
A daily quantity is calculated only for an explicit adult oral dosage, stated per day and in a solid unit matching the product form. Ambiguous units, liquids, powders and paediatric doses are not extrapolated. A quantity not calculated is not compared with dose limits. This analysis does not constitute authorisation for sale in France or an assessment of safety or efficacy.
Composition
Medicinal composition not provided.
Non-medicinal ingredients
Gélatine, Stéarate de magnésium, Microcrystalline cellulose
Recommended doses in Canada
| Population | Age | Quantity per serving | Frequency |
|---|---|---|---|
| Adultes | Not specified | 2.0 Capsule | 1.0 Tous les jours |
Uses authorised in Canada
Laxatif stimulant. Aide à soulager à court-terme la constipation occasionnelle. Facilite l'évacuation intestinale en agissant directement sur le gros intestin.
A use authorised in Canada is not an authorised health claim in the European Union. See the health claims register.
Warnings in Canada
- Précautions et mises en garde
Consulter un praticien de soins de santé si les symptômes persistent ou s'aggravent. Consulter un praticien de soins de santé avant d'en faire l'usage si vous prenez des diurétiques thiazidiques, des corticostéroïdes, de la racine de réglisse, tout autre médicament ou produit de santé pouvant aggraver le déséquilibre des niveaux d'electrolytes. Consulter un praticien de soins de santé avant d'en faire l'usage si vous souffrez de troubles rénaux, ou si vous prenez des médicaments pour le c¿ur tels que des glycosides cardiaques ou des anti-arythmisants. Consulter un praticien des soins de santé avant d'en faire l'usage si vous souffrez d'un fécalome ou de symptômes tels que des douleurs abdominales, des nausées, des vomissements ou de la fièvre. Réduire la dose ou cesser l'utilisation si vous éprouvez de la douleur abdominale, des crampes, des spasmes et/ou de la diarrhée.
- Contre-indications
Ne pas utiliser si vous êtes enceinte ou si vous allaitez. Ne pas utiliser si vous souuffrez de constrictions anormales du tractus gastro-intestinal, d'une occlusion intestinale existante ou potentielle, d'un intestin paresseux, d'une appendicite, d'une maladie inflammatoire du côlon telle que la maladie de Crohn ou la colite ulcéreuse, d'une douleur abdominale d'origine inconnue, de saignements rectaux non diagnostiqués, de déshydratation sévère avec pertes en eau et en électrolytes.
- Effets indésirables connus
Une hypersensibilité peut se manifester (quelques rares cas ont été rapportés). Si tel est le cas, cesser l'utilisation.
Source
Official Health Canada record, licence 00504092
The formula sold in Europe under the same name may differ. This information does not replace advice from a doctor or pharmacist.
The evidence date of this ingredient list is unknown.
Has the product changed? Photograph the packaging.