Control
Control, licence 00504092 : licence active dans les données de Santé Canada. Les repères français et européens ci-dessous ne constituent pas une autorisation de vente en France ni une évaluation de sécurité ou d'efficacité.
Base de données des produits de santé naturels homologués (BDPSNH), Santé Canada : produits homologués, ingrédients, doses, usages et mises en garde, consulté le 27 octobre 2026.
Contient des informations visées par la Licence du gouvernement ouvert – Canada (Santé Canada, BDPSNH)
Licence du gouvernement ouvert – Canada 2.0 (OGL-Canada 2.0)
Produit de santé naturel homologué au Canada
- Autres noms
- DOULAX, PURELAX
- Titulaire
- BIO-DIS Inc. (9185-5908 Quebec Inc.)
- NPN ou DIN-HM
- 00504092
- Statut
- Licence active
- Date de licence
- 21 janvier 2010
- Date de révision
- Non renseignée
- Forme
- Capsule
- Voie d'administration
- Orale
- Type de demande
- DIN de transition
Si ce produit était vendu en France
Aucun point relevé par les règles que nous appliquons.
Une quantité quotidienne est calculée uniquement pour une posologie adulte orale explicite, exprimée par jour et dans une unité solide correspondant à la forme du produit. Les unités ambiguës, liquides, poudres et doses pédiatriques ne sont pas extrapolées. Une quantité non calculée n'est pas comparée aux limites de dose. Cette analyse ne constitue pas une autorisation de vente en France ni une évaluation de sécurité ou d'efficacité.
Composition
Composition médicinale non renseignée.
Ingrédients non médicinaux
Gélatine, Stéarate de magnésium, Microcrystalline cellulose
Doses recommandées au Canada
| Population | Âge | Quantité par prise | Fréquence |
|---|---|---|---|
| Adultes | Non précisée | 2.0 Capsule | 1.0 Tous les jours |
Usages autorisés au Canada
Laxatif stimulant. Aide à soulager à court-terme la constipation occasionnelle. Facilite l'évacuation intestinale en agissant directement sur le gros intestin.
Un usage autorisé au Canada n'est pas une allégation de santé autorisée dans l'Union européenne. Consultez le registre des allégations de santé.
Mises en garde au Canada
- Précautions et mises en garde
Consulter un praticien de soins de santé si les symptômes persistent ou s'aggravent. Consulter un praticien de soins de santé avant d'en faire l'usage si vous prenez des diurétiques thiazidiques, des corticostéroïdes, de la racine de réglisse, tout autre médicament ou produit de santé pouvant aggraver le déséquilibre des niveaux d'electrolytes. Consulter un praticien de soins de santé avant d'en faire l'usage si vous souffrez de troubles rénaux, ou si vous prenez des médicaments pour le c¿ur tels que des glycosides cardiaques ou des anti-arythmisants. Consulter un praticien des soins de santé avant d'en faire l'usage si vous souffrez d'un fécalome ou de symptômes tels que des douleurs abdominales, des nausées, des vomissements ou de la fièvre. Réduire la dose ou cesser l'utilisation si vous éprouvez de la douleur abdominale, des crampes, des spasmes et/ou de la diarrhée.
- Contre-indications
Ne pas utiliser si vous êtes enceinte ou si vous allaitez. Ne pas utiliser si vous souuffrez de constrictions anormales du tractus gastro-intestinal, d'une occlusion intestinale existante ou potentielle, d'un intestin paresseux, d'une appendicite, d'une maladie inflammatoire du côlon telle que la maladie de Crohn ou la colite ulcéreuse, d'une douleur abdominale d'origine inconnue, de saignements rectaux non diagnostiqués, de déshydratation sévère avec pertes en eau et en électrolytes.
- Effets indésirables connus
Une hypersensibilité peut se manifester (quelques rares cas ont été rapportés). Si tel est le cas, cesser l'utilisation.
Source
Fiche officielle Santé Canada, licence 00504092
La formule vendue en Europe sous le même nom peut être différente. Ces informations ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien.
Date de preuve de la liste inconnue.
Le produit a changé ? Photographiez l’emballage.