M K-10
Natural health product licensed in Canada
- Other names
- M-K10 L.A.
- Licence holder
- Mantra Pharma Inc.
- NPN or DIN-HM
- 80026332
- Status
- Inactive licence
- Licence date
- 12 July 2011
- Revision date
- 23 September 2015
- Form
- Comprimé
- Route of administration
- Orale
- Application type
- TPD Cat IV/LS
If this product were sold in France
No point flagged by the rules we apply.
A daily quantity is calculated only for an explicit adult oral dosage, stated per day and in a solid unit matching the product form. Ambiguous units, liquids, powders and paediatric doses are not extrapolated. A quantity not calculated is not compared with dose limits. This analysis does not constitute authorisation for sale in France or an assessment of safety or efficacy.
Composition
Medicinal composition not provided.
Non-medicinal ingredients
Dioxyde de silicium colloïdal, Méthylcellulose, Huile végétale hydrogénée, Ethyl cellulose, Triacétine
Recommended doses in Canada
| Population | Age | Quantity per serving | Frequency |
|---|---|---|---|
| Adultes | Not specified | minimum: 2 Comprimé ; maximum: 4 Comprimé | 1 Tous les jours |
| Adultes | Not specified | minimum: 2 Comprimé ; maximum: 6 Comprimé | 1 Tous les jours |
Uses authorised in Canada
Supplément de potassium. Pour le traitement ou la prévention de l'hypokaliémie non attribuable à une carence alimentaire.
A use authorised in Canada is not an authorised health claim in the European Union. See the health claims register.
Warnings in Canada
- Précautions et mises en garde
À ne consommer que sur l'avis d'un médecin. Les médecins et pharmaciens peuvent obtenir de la documentation professionnelle sur demande. Ne pas mastiquer, sucer ou écraser les comprimés. Il existe un lien probable entre l'emploi de comprimés enrobés contenant des sels de potassium avec ou sans diurétiques de thiazide et l'incidence de l'ulcération grave de l'intestin grêle. Ces préparations ne sont à utiliser que s'il n'est pas possible de suppléer convenablement au régime alimentaire il faut cesser l'emploi dès qu'apparaissent des douleurs abdominales, une distension abdominales, des nausées, des vomissements ou des hémorragies gastro-intestinales.
Source
Official Health Canada record, licence 80026332
Licensed Natural Health Products Database (LNHPD), Health Canada: licensed products, ingredients, doses, uses and risks, retrieved 27 October 2026.
Contains information licensed under the Open Government Licence – Canada (Health Canada, LNHPD)
Licence du gouvernement ouvert – Canada 2.0 (OGL-Canada 2.0)
The formula sold in Europe under the same name may differ. This information does not replace advice from a doctor or pharmacist.
List in the official revision dated (register: Licensed Natural Health Products Database (LNHPD), Health Canada: licensed products, ingredients, doses, uses and risks).
List recorded in 2015. Photograph the packaging to check whether it has changed. Photograph the packaging