M K-10
Produit de santé naturel homologué au Canada
- Autres noms
- M-K10 L.A.
- Titulaire
- Mantra Pharma Inc.
- NPN ou DIN-HM
- 80026332
- Statut
- Licence non active
- Date de licence
- 12 juillet 2011
- Date de révision
- 23 septembre 2015
- Forme
- Comprimé
- Voie d'administration
- Orale
- Type de demande
- TPD Cat IV/LS
Si ce produit était vendu en France
Aucun point relevé par les règles que nous appliquons.
Une quantité quotidienne est calculée uniquement pour une posologie adulte orale explicite, exprimée par jour et dans une unité solide correspondant à la forme du produit. Les unités ambiguës, liquides, poudres et doses pédiatriques ne sont pas extrapolées. Une quantité non calculée n'est pas comparée aux limites de dose. Cette analyse ne constitue pas une autorisation de vente en France ni une évaluation de sécurité ou d'efficacité.
Composition
Composition médicinale non renseignée.
Ingrédients non médicinaux
Dioxyde de silicium colloïdal, Méthylcellulose, Huile végétale hydrogénée, Ethyl cellulose, Triacétine
Doses recommandées au Canada
| Population | Âge | Quantité par prise | Fréquence |
|---|---|---|---|
| Adultes | Non précisée | minimum : 2 Comprimé ; maximum : 4 Comprimé | 1 Tous les jours |
| Adultes | Non précisée | minimum : 2 Comprimé ; maximum : 6 Comprimé | 1 Tous les jours |
Usages autorisés au Canada
Supplément de potassium. Pour le traitement ou la prévention de l'hypokaliémie non attribuable à une carence alimentaire.
Un usage autorisé au Canada n'est pas une allégation de santé autorisée dans l'Union européenne. Consultez le registre des allégations de santé.
Mises en garde au Canada
- Précautions et mises en garde
À ne consommer que sur l'avis d'un médecin. Les médecins et pharmaciens peuvent obtenir de la documentation professionnelle sur demande. Ne pas mastiquer, sucer ou écraser les comprimés. Il existe un lien probable entre l'emploi de comprimés enrobés contenant des sels de potassium avec ou sans diurétiques de thiazide et l'incidence de l'ulcération grave de l'intestin grêle. Ces préparations ne sont à utiliser que s'il n'est pas possible de suppléer convenablement au régime alimentaire il faut cesser l'emploi dès qu'apparaissent des douleurs abdominales, une distension abdominales, des nausées, des vomissements ou des hémorragies gastro-intestinales.
Source
Fiche officielle Santé Canada, licence 80026332
Base de données des produits de santé naturels homologués (BDPSNH), Santé Canada : produits homologués, ingrédients, doses, usages et mises en garde, consulté le 27 octobre 2026.
Contient des informations visées par la Licence du gouvernement ouvert – Canada (Santé Canada, BDPSNH)
Licence du gouvernement ouvert – Canada 2.0 (OGL-Canada 2.0)
La formule vendue en Europe sous le même nom peut être différente. Ces informations ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien.
Liste dans la révision officielle du (registre Base de données des produits de santé naturels homologués (BDPSNH), Santé Canada : produits homologués, ingrédients, doses, usages et mises en garde).
Liste relevée en 2015. Photographiez l’emballage pour vérifier qu’elle n’a pas changé. Photographier l’emballage