ORTISAN TRANSIPLUS
Natural health product licensed in Canada
- Licence holder
- ORTIS sprl
- NPN or DIN-HM
- 80039902
- Status
- Active licence
- Licence date
- 14 February 2013
- Revision date
- Not provided
- Form
- Comprimé
- Route of administration
- Orale
- Application type
- Non traditionnelle
If this product were sold in France
- Conditions légales
Foeniculum vulgare Mill.: La portion journalière recommandée ne doit pas conduire à une ingestion d'estragole supérieure à 0,05 mg/kg de poids corporel pour les enfants de moins de 12 ans.
arrêté du 24 juin 2014, annexe I. French orders of 9 May 2006 (nutrients), 24 June 2014 (plants) and 26 September 2016 (other substances), consolidated LEGI collection, retrieved 23 October 2026.
A daily quantity is calculated only for an explicit adult oral dosage, stated per day and in a solid unit matching the product form. Ambiguous units, liquids, powders and paediatric doses are not extrapolated. A quantity not calculated is not compared with dose limits. This analysis does not constitute authorisation for sale in France or an assessment of safety or efficacy.
Composition
| Medicinal ingredient and source | Per dosage unit, according to the source | Maximum per day, adult |
|---|---|---|
| Cassia angustifolia Source : Feuille Extraction ratio : 10:1 Dry plant equivalent : 430 mg | 43 mg | Not calculated |
| Foeniculum vulgare subsp. vulgare var. dulce Source : Graine(s) Extraction ratio : 5-7:1 Dry plant equivalent : 250-350 mg | 50 mg | Not calculated |
Non-medicinal ingredients
Hydroxypropylcellulose, Talc, Stéarate de magnésium, Cellulose, microcristalline, Dioxyde de silicium, Oligofructose, Hydroxypropylméthylcellulose, Maltodextrine
Recommended doses in Canada
| Population | Age | Quantity per serving | Frequency |
|---|---|---|---|
| Adultes | Not specified | 2 Comprimé | 1 Tous les jours |
Uses authorised in Canada
Laxatif stimulant. Facilite I'evacuatlon intestinale. Soulagement à court-terme de la constipation occasionnelle.
A use authorised in Canada is not an authorised health claim in the European Union. See the health claims register.
Warnings in Canada
- Contre-indications
Ne pas utiliser si vous êtes enceinte ou si vous allaitez. Ne pas utiliser si vous souffrez de constrictions anormales du tractus gastro-intestinal, d'une occlusion intestinale existante ou potentielle, d'un intestin paresseux, d'une appendicite, d'une maladie inflammatoire du côlon telle que la maladie de Crohn ou la colite ulcéreuse, d'une douleur abdominale d'origine inconnue, de saignements rectaux non diagnostiqués, de déshydratation sévère avec pertes en eau et en électrolytes. Ne pas utiliser en cas d'allergie à la famille des Astéracées/Composées/Marguerites. Ne pas utiliser si vous avez une obstruction de la voie biliaire. Ne pas utiliser en cas d'allergie à l'anéthol ou aux plantes appartenant à la famille des Apiacées/Carottes.
- Effets indésirables connus
Une hypersensibilité (e.g. une allergie) peut se manifester, Si tel est Ie cas, cesser l'utilisation.
Source
Official Health Canada record, licence 80039902
Licensed Natural Health Products Database (LNHPD), Health Canada: licensed products, ingredients, doses, uses and risks, retrieved 27 October 2026.
Contains information licensed under the Open Government Licence – Canada (Health Canada, LNHPD)
Licence du gouvernement ouvert – Canada 2.0 (OGL-Canada 2.0)
The formula sold in Europe under the same name may differ. This information does not replace advice from a doctor or pharmacist.
The evidence date of this ingredient list is unknown.
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