ORTISAN TRANSIPLUS

Produit de santé naturel homologué au Canada

Titulaire: ORTIS sprl
NPN ou DIN-HM: 80039902
Statut: Licence active
Date de licence: 14 février 2013
Date de révision: Non renseignée
Forme: Comprimé
Voie d'administration: Orale
Type de demande: Non traditionnelle

Si ce produit était vendu en France

Conditions légales
Foeniculum vulgare Mill. : La portion journalière recommandée ne doit pas conduire à une ingestion d'estragole supérieure à 0,05 mg/kg de poids corporel pour les enfants de moins de 12 ans.
arrêté du 24 juin 2014, annexe I. Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, consulté le 23 octobre 2026.

Une quantité quotidienne est calculée uniquement pour une posologie adulte orale explicite, exprimée par jour et dans une unité solide correspondant à la forme du produit. Les unités ambiguës, liquides, poudres et doses pédiatriques ne sont pas extrapolées. Une quantité non calculée n'est pas comparée aux limites de dose. Cette analyse ne constitue pas une autorisation de vente en France ni une évaluation de sécurité ou d'efficacité.

Composition

Ingrédient médicinal et source	Par unité posologique, selon la source	Par jour au plus, adulte
Cassia angustifolia Source : Feuille Ratio d'extraction : 10:1 Équivalent de plante sèche : 430 mg	43 mg	Non calculée
Foeniculum vulgare subsp. vulgare var. dulce Source : Graine(s) Ratio d'extraction : 5-7:1 Équivalent de plante sèche : 250-350 mg	50 mg	Non calculée

Ingrédient médicinal et source

Par unité posologique, selon la source

Par jour au plus, adulte

Cassia angustifolia

Source : Feuille

Ratio d'extraction : 10:1

Équivalent de plante sèche : 430 mg

43 mg

Non calculée

Foeniculum vulgare subsp. vulgare var. dulce

Source : Graine(s)

Ratio d'extraction : 5-7:1

Équivalent de plante sèche : 250-350 mg

50 mg

Non calculée

Ingrédients non médicinaux

Hydroxypropylcellulose, Talc, Stéarate de magnésium, Cellulose, microcristalline, Dioxyde de silicium, Oligofructose, Hydroxypropylméthylcellulose, Maltodextrine

Doses recommandées au Canada

Population	Âge	Quantité par prise	Fréquence
Adultes	Non précisée	2 Comprimé	1 Tous les jours

Usages autorisés au Canada

Laxatif stimulant. Facilite I'evacuatlon intestinale. Soulagement à court-terme de la constipation occasionnelle.

Un usage autorisé au Canada n'est pas une allégation de santé autorisée dans l'Union européenne. Consultez le registre des allégations de santé.

Mises en garde au Canada

Contre-indications
Ne pas utiliser si vous êtes enceinte ou si vous allaitez. Ne pas utiliser si vous souffrez de constrictions anormales du tractus gastro-intestinal, d'une occlusion intestinale existante ou potentielle, d'un intestin paresseux, d'une appendicite, d'une maladie inflammatoire du côlon telle que la maladie de Crohn ou la colite ulcéreuse, d'une douleur abdominale d'origine inconnue, de saignements rectaux non diagnostiqués, de déshydratation sévère avec pertes en eau et en électrolytes. Ne pas utiliser en cas d'allergie à la famille des Astéracées/Composées/Marguerites. Ne pas utiliser si vous avez une obstruction de la voie biliaire. Ne pas utiliser en cas d'allergie à l'anéthol ou aux plantes appartenant à la famille des Apiacées/Carottes.
Effets indésirables connus
Une hypersensibilité (e.g. une allergie) peut se manifester, Si tel est Ie cas, cesser l'utilisation.