K20 Potassium
Natural health product licensed in Canada
- Licence holder
- Phoenix Lab Inc.
- NPN or DIN-HM
- 80040926
- Status
- Active licence
- Licence date
- 15 March 2013
- Revision date
- Not provided
- Form
- Comprimé à libération progressive
- Route of administration
- Orale
- Application type
- Non traditionnelle
If this product were sold in France
No point flagged by the rules we apply.
A daily quantity is calculated only for an explicit adult oral dosage, stated per day and in a solid unit matching the product form. Ambiguous units, liquids, powders and paediatric doses are not extrapolated. A quantity not calculated is not compared with dose limits. This analysis does not constitute authorisation for sale in France or an assessment of safety or efficacy.
Composition
Medicinal composition not provided.
Non-medicinal ingredients
Macrogol 1 500, Stéarate de magnésium, Dioxyde de silicium colloïdal, Poly(alcool vinylique), Copolymère d'acide méthacrylique, Hypromellose
Recommended doses in Canada
| Population | Age | Quantity per serving | Frequency |
|---|---|---|---|
| Sub Pop to be created | Not specified | minimum: 1 Comprimé ; maximum: 2 Comprimé | minimum: 1 day ; maximum: 2 days |
Uses authorised in Canada
Supplément de potassium pour le traitement ou la prévention de l'hypokaliémie (déficit en potassium) non attribuable à une carence alimentaire. Traitement de remplacement du potassium. Traitement pour la recharge électrolytique.
A use authorised in Canada is not an authorised health claim in the European Union. See the health claims register.
Warnings in Canada
- Contre-indications
Les suppléments potassiques sont contre-indiqués en présence d'hypokaliémie, car une élévation supplémentaire de la concentration de potassium dans le sang pourrait provoquer un arrêt cardiaque. L'hyperkaliémie peut compliquer les états suivants: insuffisance rénale aiguë et chronique, acidose générale tel que l'acidose diabétique déshydratation aiguë, perte tissulaires étendue comme chez les grands brûlés, insuffisance surrénalienne, ainsi que l'administration de diurétiques épargneurs de potassium (tel que la spironolactone et le triamtérène) ou d'autres médicaments pouvant causer une hyperkaliémie tel que le captopril et l'énalapril des préparations de chlorure de potassium à libération lente ont causé des ulcères de l'¿sophage chez certains sujets cardiaques avec une compression de l'¿sophage par suite d'hypertrophie auriculaire gauche. L'administration de ces préparations est contre-indiquée en de tel cas ainsi que chez les personnes souffrant de dysphagie. Tous les suppléments de chlorure de potassium sous formes solides sont contre-indiqués lorsqu'il existe quelque obstacle pouvant retarder ou empêcher le passage normal du comprimé dans le tube digestif. Dans ces cas, on doit avoir recours aux suppléments potassiques en préparations liquides.
- Précautions et mises en garde
Réservé à l'usage exclusif des adultes. Ne pas administrer à un enfant. Prendre pendant ou immédiatement après le repas afin de réduire les possibilités d'inconfort gastriques où les effets laxatifs. Ne pas mastiquer, sucer ou écraser les comprimés. Consulter un médecin avant d'utiliser ce produit car en présence d'une fonction rénale altérée l'emploi de suppléments de potassium doit être surveillée de près. L'administration où l'utilisation concomitante avec des diurétiques d'épargne potassique (spironolactone, triamtérène, amiloride) peut causer l'hyperkaliémie. Il existe un lien probable entre l'emploi de comprimés enrobés contenant des sels de potassium, avec ou sans diurétique à base de thiazide, et l'incidence de l'ulcération grave de l'intestin grêle. Ces préparations ne sont à utiliser que s'il n'est pas possible de suppléer convenablement au régime alimentaire. Consulter un praticien de soin de santé. Consulter un praticien de la santé si vous êtes enceinte, allaitez, avez des problèmes cardiaques, des ulcères ou des obturations gastro-intestinaux. Ne pas utiliser après un exercice violent ou en présence d'une déshydratation aiguë (à moins d'administrer avec un liquide équilibré avec d'autres minéraux). Cesser immédiatement l'emploi dès l'apparition des douleurs abdominales, d'une distension abdominale, nausée, vomissements, saignement gastro-intestinal, de faiblesses musculaires, de basse pression ou arythmie cardiaque. Ne pas utiliser après un exercice violent ou en présence d'une déshydratation aiguë (à moins d'administrer avec un liquide équilibré avec d'autres minéraux). Les médecins et les pharmaciens peuvent obtenir de la documentation professionnelle sur demande.
Source
Official Health Canada record, licence 80040926
Licensed Natural Health Products Database (LNHPD), Health Canada: licensed products, ingredients, doses, uses and risks, retrieved 27 October 2026.
Contains information licensed under the Open Government Licence – Canada (Health Canada, LNHPD)
Licence du gouvernement ouvert – Canada 2.0 (OGL-Canada 2.0)
The formula sold in Europe under the same name may differ. This information does not replace advice from a doctor or pharmacist.
The evidence date of this ingredient list is unknown.
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