K20 Potassium
Produit de santé naturel homologué au Canada
- Titulaire
- Phoenix Lab Inc.
- NPN ou DIN-HM
- 80040926
- Statut
- Licence active
- Date de licence
- 15 mars 2013
- Date de révision
- Non renseignée
- Forme
- Comprimé à libération progressive
- Voie d'administration
- Orale
- Type de demande
- Non traditionnelle
Si ce produit était vendu en France
Aucun point relevé par les règles que nous appliquons.
Une quantité quotidienne est calculée uniquement pour une posologie adulte orale explicite, exprimée par jour et dans une unité solide correspondant à la forme du produit. Les unités ambiguës, liquides, poudres et doses pédiatriques ne sont pas extrapolées. Une quantité non calculée n'est pas comparée aux limites de dose. Cette analyse ne constitue pas une autorisation de vente en France ni une évaluation de sécurité ou d'efficacité.
Composition
Composition médicinale non renseignée.
Ingrédients non médicinaux
Macrogol 1 500, Stéarate de magnésium, Dioxyde de silicium colloïdal, Poly(alcool vinylique), Copolymère d'acide méthacrylique, Hypromellose
Doses recommandées au Canada
| Population | Âge | Quantité par prise | Fréquence |
|---|---|---|---|
| Sub Pop to be created | Non précisée | minimum : 1 Comprimé ; maximum : 2 Comprimé | minimum : 1 jour ; maximum : 2 jours |
Usages autorisés au Canada
Supplément de potassium pour le traitement ou la prévention de l'hypokaliémie (déficit en potassium) non attribuable à une carence alimentaire. Traitement de remplacement du potassium. Traitement pour la recharge électrolytique.
Un usage autorisé au Canada n'est pas une allégation de santé autorisée dans l'Union européenne. Consultez le registre des allégations de santé.
Mises en garde au Canada
- Contre-indications
Les suppléments potassiques sont contre-indiqués en présence d'hypokaliémie, car une élévation supplémentaire de la concentration de potassium dans le sang pourrait provoquer un arrêt cardiaque. L'hyperkaliémie peut compliquer les états suivants: insuffisance rénale aiguë et chronique, acidose générale tel que l'acidose diabétique déshydratation aiguë, perte tissulaires étendue comme chez les grands brûlés, insuffisance surrénalienne, ainsi que l'administration de diurétiques épargneurs de potassium (tel que la spironolactone et le triamtérène) ou d'autres médicaments pouvant causer une hyperkaliémie tel que le captopril et l'énalapril des préparations de chlorure de potassium à libération lente ont causé des ulcères de l'¿sophage chez certains sujets cardiaques avec une compression de l'¿sophage par suite d'hypertrophie auriculaire gauche. L'administration de ces préparations est contre-indiquée en de tel cas ainsi que chez les personnes souffrant de dysphagie. Tous les suppléments de chlorure de potassium sous formes solides sont contre-indiqués lorsqu'il existe quelque obstacle pouvant retarder ou empêcher le passage normal du comprimé dans le tube digestif. Dans ces cas, on doit avoir recours aux suppléments potassiques en préparations liquides.
- Précautions et mises en garde
Réservé à l'usage exclusif des adultes. Ne pas administrer à un enfant. Prendre pendant ou immédiatement après le repas afin de réduire les possibilités d'inconfort gastriques où les effets laxatifs. Ne pas mastiquer, sucer ou écraser les comprimés. Consulter un médecin avant d'utiliser ce produit car en présence d'une fonction rénale altérée l'emploi de suppléments de potassium doit être surveillée de près. L'administration où l'utilisation concomitante avec des diurétiques d'épargne potassique (spironolactone, triamtérène, amiloride) peut causer l'hyperkaliémie. Il existe un lien probable entre l'emploi de comprimés enrobés contenant des sels de potassium, avec ou sans diurétique à base de thiazide, et l'incidence de l'ulcération grave de l'intestin grêle. Ces préparations ne sont à utiliser que s'il n'est pas possible de suppléer convenablement au régime alimentaire. Consulter un praticien de soin de santé. Consulter un praticien de la santé si vous êtes enceinte, allaitez, avez des problèmes cardiaques, des ulcères ou des obturations gastro-intestinaux. Ne pas utiliser après un exercice violent ou en présence d'une déshydratation aiguë (à moins d'administrer avec un liquide équilibré avec d'autres minéraux). Cesser immédiatement l'emploi dès l'apparition des douleurs abdominales, d'une distension abdominale, nausée, vomissements, saignement gastro-intestinal, de faiblesses musculaires, de basse pression ou arythmie cardiaque. Ne pas utiliser après un exercice violent ou en présence d'une déshydratation aiguë (à moins d'administrer avec un liquide équilibré avec d'autres minéraux). Les médecins et les pharmaciens peuvent obtenir de la documentation professionnelle sur demande.
Source
Fiche officielle Santé Canada, licence 80040926
Base de données des produits de santé naturels homologués (BDPSNH), Santé Canada : produits homologués, ingrédients, doses, usages et mises en garde, consulté le 27 octobre 2026.
Contient des informations visées par la Licence du gouvernement ouvert – Canada (Santé Canada, BDPSNH)
Licence du gouvernement ouvert – Canada 2.0 (OGL-Canada 2.0)
La formule vendue en Europe sous le même nom peut être différente. Ces informations ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien.
Date de preuve de la liste inconnue.
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