M-Sennosides
Natural health product licensed in Canada
- Other names
- M-Sennosides 8.6mg
- Licence holder
- Mantra Pharma Inc.
- NPN or DIN-HM
- 80054498
- Status
- Active licence
- Licence date
- 2 October 2014
- Revision date
- 21 August 2026
- Form
- Comprimé
- Route of administration
- Orale
- Application type
- TPD Cat IV/LS
If this product were sold in France
No point flagged by the rules we apply.
A daily quantity is calculated only for an explicit adult oral dosage, stated per day and in a solid unit matching the product form. Ambiguous units, liquids, powders and paediatric doses are not extrapolated. A quantity not calculated is not compared with dose limits. This analysis does not constitute authorisation for sale in France or an assessment of safety or efficacy.
Composition
| Medicinal ingredient and source | Per dosage unit, according to the source | Maximum per day, adult |
|---|---|---|
| Sennoside A&B Source : Senna alexandria - feuilles | 8.6 mg | Not calculated |
Non-medicinal ingredients
Stéarate de magnésium, Dioxyde de silicium colloïdal, Croscarmellose de sodium, Laque d'aluminium jaune FD&C No. 6, Poly(éthylène glycol), Dioxyde de titane, Lauryl sulfate de sodium, Amidon de maïs, Laque d'aluminium bleu FD&C No 2, Talc, Poly(alcool vinylique), Laque d'aluminiium FD&C rouge n° 40, Cellulose - microcrystalline
Recommended doses in Canada
| Population | Age | Quantity per serving | Frequency |
|---|---|---|---|
| Adultes | Not specified | minimum: 2 Comprimé ; maximum: 3 Comprimé | minimum: 1 Tous les jours ; maximum: 1 Tous les jours |
Uses authorised in Canada
Soulagement de la constipation occasionnelle
A use authorised in Canada is not an authorised health claim in the European Union. See the health claims register.
Warnings in Canada
- Précautions et mises en garde
Réduire la dose ou cesser l'utilisation si vous éprouvez de la douleur abdominale, des crampes, des spasmes et/ou de la diarrhée. Consulter un praticien de soins de santé avant d'en faire l'usage si vous prenez des médicaments pour le coeur tels que des glycosides cardiaques ou des anti-arythmisants, des diurétiques thiazidiques, des corticostéroïdes, de la racine de réglisse, tout autre médicament ou produit de santé pouvant aggraver le déséquilibre des niveaux d'électrolytes; si vous souffrez de troubles rénaux, d'un fécalome ou de symptôme tels que des douleurs abdominales, des nausées, des vomissements ou de la fièvre; si les symptômes persistent ou s'aggravent.
- Contre-indications
Ne pas utiliser si vous êtes enceinte ou si vous allaitez. Ne pas utiliser si vous souffrez de constrictions anormales du tractus gastro-intestinal, d'une occlusion intestinale existante ou potentielles, d'un intestin paresseux, d'une appendicite, d'une maladie inflammatoire du côlon telle que la maladie de Crohn ou la colite ulcéreuse, d'une douleur abdominale d'origine inconnue, de saignements rectaux non diagnostiqués, de déshydratation sévère avec pertes en eau et en électrolytes.
- Effets indésirables connus
Une hypersensibilité peut se manifester. Si tel est le cas, cesser l'utilisation.
Source
Official Health Canada record, licence 80054498
Licensed Natural Health Products Database (LNHPD), Health Canada: licensed products, ingredients, doses, uses and risks, retrieved 27 October 2026.
Contains information licensed under the Open Government Licence – Canada (Health Canada, LNHPD)
Licence du gouvernement ouvert – Canada 2.0 (OGL-Canada 2.0)
The formula sold in Europe under the same name may differ. This information does not replace advice from a doctor or pharmacist.
List in the official revision dated (register: Licensed Natural Health Products Database (LNHPD), Health Canada: licensed products, ingredients, doses, uses and risks).
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