M-Sennosides
Produit de santé naturel homologué au Canada
- Autres noms
- M-Sennosides 8.6mg
- Titulaire
- Mantra Pharma Inc.
- NPN ou DIN-HM
- 80054498
- Statut
- Licence active
- Date de licence
- 2 octobre 2014
- Date de révision
- 21 août 2026
- Forme
- Comprimé
- Voie d'administration
- Orale
- Type de demande
- TPD Cat IV/LS
Si ce produit était vendu en France
Aucun point relevé par les règles que nous appliquons.
Une quantité quotidienne est calculée uniquement pour une posologie adulte orale explicite, exprimée par jour et dans une unité solide correspondant à la forme du produit. Les unités ambiguës, liquides, poudres et doses pédiatriques ne sont pas extrapolées. Une quantité non calculée n'est pas comparée aux limites de dose. Cette analyse ne constitue pas une autorisation de vente en France ni une évaluation de sécurité ou d'efficacité.
Composition
| Ingrédient médicinal et source | Par unité posologique, selon la source | Par jour au plus, adulte |
|---|---|---|
| Sennoside A&B Source : Senna alexandria - feuilles | 8,6 mg | Non calculée |
Ingrédients non médicinaux
Stéarate de magnésium, Dioxyde de silicium colloïdal, Croscarmellose de sodium, Laque d'aluminium jaune FD&C No. 6, Poly(éthylène glycol), Dioxyde de titane, Lauryl sulfate de sodium, Amidon de maïs, Laque d'aluminium bleu FD&C No 2, Talc, Poly(alcool vinylique), Laque d'aluminiium FD&C rouge n° 40, Cellulose - microcrystalline
Doses recommandées au Canada
| Population | Âge | Quantité par prise | Fréquence |
|---|---|---|---|
| Adultes | Non précisée | minimum : 2 Comprimé ; maximum : 3 Comprimé | minimum : 1 Tous les jours ; maximum : 1 Tous les jours |
Usages autorisés au Canada
Soulagement de la constipation occasionnelle
Un usage autorisé au Canada n'est pas une allégation de santé autorisée dans l'Union européenne. Consultez le registre des allégations de santé.
Mises en garde au Canada
- Précautions et mises en garde
Réduire la dose ou cesser l'utilisation si vous éprouvez de la douleur abdominale, des crampes, des spasmes et/ou de la diarrhée. Consulter un praticien de soins de santé avant d'en faire l'usage si vous prenez des médicaments pour le coeur tels que des glycosides cardiaques ou des anti-arythmisants, des diurétiques thiazidiques, des corticostéroïdes, de la racine de réglisse, tout autre médicament ou produit de santé pouvant aggraver le déséquilibre des niveaux d'électrolytes; si vous souffrez de troubles rénaux, d'un fécalome ou de symptôme tels que des douleurs abdominales, des nausées, des vomissements ou de la fièvre; si les symptômes persistent ou s'aggravent.
- Contre-indications
Ne pas utiliser si vous êtes enceinte ou si vous allaitez. Ne pas utiliser si vous souffrez de constrictions anormales du tractus gastro-intestinal, d'une occlusion intestinale existante ou potentielles, d'un intestin paresseux, d'une appendicite, d'une maladie inflammatoire du côlon telle que la maladie de Crohn ou la colite ulcéreuse, d'une douleur abdominale d'origine inconnue, de saignements rectaux non diagnostiqués, de déshydratation sévère avec pertes en eau et en électrolytes.
- Effets indésirables connus
Une hypersensibilité peut se manifester. Si tel est le cas, cesser l'utilisation.
Source
Fiche officielle Santé Canada, licence 80054498
Base de données des produits de santé naturels homologués (BDPSNH), Santé Canada : produits homologués, ingrédients, doses, usages et mises en garde, consulté le 27 octobre 2026.
Contient des informations visées par la Licence du gouvernement ouvert – Canada (Santé Canada, BDPSNH)
Licence du gouvernement ouvert – Canada 2.0 (OGL-Canada 2.0)
La formule vendue en Europe sous le même nom peut être différente. Ces informations ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien.
Liste dans la révision officielle du (registre Base de données des produits de santé naturels homologués (BDPSNH), Santé Canada : produits homologués, ingrédients, doses, usages et mises en garde).
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