Rénalgine
Rénalgine, licence 80055489: inactive licence in Health Canada data. The French and European references below do not constitute authorisation for sale in France or an assessment of safety or efficacy.
Licensed Natural Health Products Database (LNHPD), Health Canada: licensed products, ingredients, doses, uses and risks, retrieved 27 October 2026.
Contains information licensed under the Open Government Licence – Canada (Health Canada, LNHPD)
Licence du gouvernement ouvert – Canada 2.0 (OGL-Canada 2.0)
Natural health product licensed in Canada
- Licence holder
- Fabrication JAMP Pharma Inc. / JAMP Manufacturing Inc.
- NPN or DIN-HM
- 80055489
- Status
- Inactive licence
- Licence date
- 6 November 2014
- Revision date
- Not provided
- Form
- Capsule
- Route of administration
- Orale
- Application type
- Non traditionnelle
If this product were sold in France
- Conditions légales
Betula pendula Roth: L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux personnes souffrant d'allergie aux dérivés salicylés
arrêté du 24 juin 2014, annexe I. French orders of 9 May 2006 (nutrients), 24 June 2014 (plants) and 26 September 2016 (other substances), consolidated LEGI collection, retrieved 23 October 2026.
A daily quantity is calculated only for an explicit adult oral dosage, stated per day and in a solid unit matching the product form. Ambiguous units, liquids, powders and paediatric doses are not extrapolated. A quantity not calculated is not compared with dose limits. This analysis does not constitute authorisation for sale in France or an assessment of safety or efficacy.
Composition
| Medicinal ingredient and source | Per dosage unit, according to the source | Maximum per day, adult |
|---|---|---|
| Betula pendula Source : Feuille Extract : Matériel brut sec Extraction ratio : 4:1 Dry plant equivalent : 62.52 mg | 15.63 mg | Not calculated |
| Arctostaphylos uva-ursi Source : Feuille Extract : Matériel brut sec Extraction ratio : 4:1 Dry plant equivalent : 100 mg Potency : 13.0 % Arbutine | 25.0 mg | Not calculated |
Non-medicinal ingredients
Cellulose en poudre, Gelatin, Maltodextrine, Stéarate de magnésium, Dioxyde de silicium colloïdal
Recommended doses in Canada
| Population | Age | Quantity per serving | Frequency |
|---|---|---|---|
| Adultes | Not specified | 2.0 Capsule | 3.0 Tous les jours |
Uses authorised in Canada
Le bouleau, le frene et la busserole sont utilisées traditionnellement en phytothérapie comme diurétique. La busserole est utilisée en phytothérapie pour soulager les symptomes associés aux infections mineurs des voies urinaires (tel que sensation de brulures et/ou mictions fréquentes).
A use authorised in Canada is not an authorised health claim in the European Union. See the health claims register.
Warnings in Canada
- Précautions et mises en garde
Si les symptomes persistent ou s'aggravent, consulter un praticien de soins de santé. Arreter l'utilisation et consulter un médecin immédiatement si vous ressentez des étourdissements, de la confusion, une douleur ou faiblesse musculaire, des troubles du rythme cardiaque et/ou de la difficulté à respirer. Si vous avez de la fièvre, des mictions douloureuses, des spasmes ou du sang dans l'urine, consulter un praticien de soins de santé avant d'en faire l'usage.
- Contre-indications
Ne pas utiliser en cas de grossesse ou d'allaitement. Ne pas utiliser si vous avez une maladie cardiaque, de la haute ou basse pression sanguine, un troubles des reins ou du foie, le diabète ou de l'oedème (gonflement des mains, du visage et des pieds) ou prenez des produits contenants des diurétiques.
Source
Official Health Canada record, licence 80055489
The formula sold in Europe under the same name may differ. This information does not replace advice from a doctor or pharmacist.
The evidence date of this ingredient list is unknown.
Has the product changed? Photograph the packaging.