Rénalgine
Rénalgine, licence 80055489 : licence non active dans les données de Santé Canada. Les repères français et européens ci-dessous ne constituent pas une autorisation de vente en France ni une évaluation de sécurité ou d'efficacité.
Base de données des produits de santé naturels homologués (BDPSNH), Santé Canada : produits homologués, ingrédients, doses, usages et mises en garde, consulté le 27 octobre 2026.
Contient des informations visées par la Licence du gouvernement ouvert – Canada (Santé Canada, BDPSNH)
Licence du gouvernement ouvert – Canada 2.0 (OGL-Canada 2.0)
Produit de santé naturel homologué au Canada
- Titulaire
- Fabrication JAMP Pharma Inc. / JAMP Manufacturing Inc.
- NPN ou DIN-HM
- 80055489
- Statut
- Licence non active
- Date de licence
- 6 novembre 2014
- Date de révision
- Non renseignée
- Forme
- Capsule
- Voie d'administration
- Orale
- Type de demande
- Non traditionnelle
Si ce produit était vendu en France
- Conditions légales
Betula pendula Roth : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux personnes souffrant d'allergie aux dérivés salicylés
arrêté du 24 juin 2014, annexe I. Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, consulté le 23 octobre 2026.
Une quantité quotidienne est calculée uniquement pour une posologie adulte orale explicite, exprimée par jour et dans une unité solide correspondant à la forme du produit. Les unités ambiguës, liquides, poudres et doses pédiatriques ne sont pas extrapolées. Une quantité non calculée n'est pas comparée aux limites de dose. Cette analyse ne constitue pas une autorisation de vente en France ni une évaluation de sécurité ou d'efficacité.
Composition
| Ingrédient médicinal et source | Par unité posologique, selon la source | Par jour au plus, adulte |
|---|---|---|
| Betula pendula Source : Feuille Extrait : Matériel brut sec Ratio d'extraction : 4:1 Équivalent de plante sèche : 62.52 mg | 15.63 mg | Non calculée |
| Arctostaphylos uva-ursi Source : Feuille Extrait : Matériel brut sec Ratio d'extraction : 4:1 Équivalent de plante sèche : 100 mg Puissance : 13.0 % Arbutine | 25.0 mg | Non calculée |
Ingrédients non médicinaux
Cellulose en poudre, Gelatin, Maltodextrine, Stéarate de magnésium, Dioxyde de silicium colloïdal
Doses recommandées au Canada
| Population | Âge | Quantité par prise | Fréquence |
|---|---|---|---|
| Adultes | Non précisée | 2.0 Capsule | 3.0 Tous les jours |
Usages autorisés au Canada
Le bouleau, le frene et la busserole sont utilisées traditionnellement en phytothérapie comme diurétique. La busserole est utilisée en phytothérapie pour soulager les symptomes associés aux infections mineurs des voies urinaires (tel que sensation de brulures et/ou mictions fréquentes).
Un usage autorisé au Canada n'est pas une allégation de santé autorisée dans l'Union européenne. Consultez le registre des allégations de santé.
Mises en garde au Canada
- Précautions et mises en garde
Si les symptomes persistent ou s'aggravent, consulter un praticien de soins de santé. Arreter l'utilisation et consulter un médecin immédiatement si vous ressentez des étourdissements, de la confusion, une douleur ou faiblesse musculaire, des troubles du rythme cardiaque et/ou de la difficulté à respirer. Si vous avez de la fièvre, des mictions douloureuses, des spasmes ou du sang dans l'urine, consulter un praticien de soins de santé avant d'en faire l'usage.
- Contre-indications
Ne pas utiliser en cas de grossesse ou d'allaitement. Ne pas utiliser si vous avez une maladie cardiaque, de la haute ou basse pression sanguine, un troubles des reins ou du foie, le diabète ou de l'oedème (gonflement des mains, du visage et des pieds) ou prenez des produits contenants des diurétiques.
Source
Fiche officielle Santé Canada, licence 80055489
La formule vendue en Europe sous le même nom peut être différente. Ces informations ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien.
Date de preuve de la liste inconnue.
Le produit a changé ? Photographiez l’emballage.