Arthri-Plus Gel
Natural health product licensed in Canada
- Licence holder
- +Arthriplus Inc.
- NPN or DIN-HM
- 80059833
- Status
- Active licence
- Licence date
- 13 April 2015
- Revision date
- 10 September 2018
- Form
- Gel
- Route of administration
- Topique
- Application type
- Officinale
Oral dose analysis does not apply without an established exclusively oral route.
Composition
| Medicinal ingredient and source | Per dosage unit, according to the source |
|---|---|
| dl-Menthol Source : dl-Menthol | 3 % |
| Eucalyptus globulus Source : Eucalyptus Globulus - leaves | 0.72 % |
| Huile essentielle de girofle Source : Feuille | 0.25 % |
Non-medicinal ingredients
Glycérine, Aqua, Hydroxyde de sodium, Alcool isopropylique, Carbomère 934, Imidazolidinyl urée, Gomme de xanthane
Recommended doses in Canada
| Population | Age | Quantity per serving | Frequency |
|---|---|---|---|
| Adultes, adolescents et enfants | minimum: 2 years | minimum: 1 millilitre ; maximum: 2 millilitre | minimum: 3 days ; maximum: 4 days |
Uses authorised in Canada
Soulage temporairement la douleur et les courbatures des muscles et des articulations associée(s) à une ou plusieurs des conditions suivantes : Mal de dos, lumbago, contusions, foulure/entorse (impliquant les muscles, les tendons, et/ou les ligaments), et la douleur arthritique.
A use authorised in Canada is not an authorised health claim in the European Union. See the health claims register.
Warnings in Canada
- Précautions et mises en garde
Garder hors de portée des enfants. En cas d'ingestion accidentelle, contacter un Centre Antipoison immédiatement. Cesser l'utilisation et consulter un médecin si les symptômes persistent et/ou s'aggravent après 7 jours ou si les symptômes reviennent après quelques jours. Si vous êtes enceinte ou allaitez, consulter un praticien de soins de santé avant d'en faire l'usage.
- Effets indésirables connus
Une sensation d'irritation et/ou de brûlement peut survenir, dans ce cas, cesser l'utilisation. Une hypersensibilité peut survenir; dans ce cas, cesser l'utilisation.
Source
Official Health Canada record, licence 80059833
Licensed Natural Health Products Database (LNHPD), Health Canada: licensed products, ingredients, doses, uses and risks, retrieved 27 October 2026.
Contains information licensed under the Open Government Licence – Canada (Health Canada, LNHPD)
Licence du gouvernement ouvert – Canada 2.0 (OGL-Canada 2.0)
The formula sold in Europe under the same name may differ. This information does not replace advice from a doctor or pharmacist.
List in the official revision dated (register: Licensed Natural Health Products Database (LNHPD), Health Canada: licensed products, ingredients, doses, uses and risks).
List recorded in 2018. Photograph the packaging to check whether it has changed. Photograph the packaging