Arthri-Plus Gel
Produit de santé naturel homologué au Canada
- Titulaire
- +Arthriplus Inc.
- NPN ou DIN-HM
- 80059833
- Statut
- Licence active
- Date de licence
- 13 avril 2015
- Date de révision
- 10 septembre 2018
- Forme
- Gel
- Voie d'administration
- Topique
- Type de demande
- Officinale
L’analyse des doses orales ne s’applique pas sans voie exclusivement orale établie.
Composition
| Ingrédient médicinal et source | Par unité posologique, selon la source |
|---|---|
| dl-Menthol Source : dl-Menthol | 3 % |
| Eucalyptus globulus Source : Eucalyptus Globulus - leaves | 0,72 % |
| Huile essentielle de girofle Source : Feuille | 0,25 % |
Ingrédients non médicinaux
Glycérine, Aqua, Hydroxyde de sodium, Alcool isopropylique, Carbomère 934, Imidazolidinyl urée, Gomme de xanthane
Doses recommandées au Canada
| Population | Âge | Quantité par prise | Fréquence |
|---|---|---|---|
| Adultes, adolescents et enfants | minimum : 2 ans | minimum : 1 millilitre ; maximum : 2 millilitre | minimum : 3 jours ; maximum : 4 jours |
Usages autorisés au Canada
Soulage temporairement la douleur et les courbatures des muscles et des articulations associée(s) à une ou plusieurs des conditions suivantes : Mal de dos, lumbago, contusions, foulure/entorse (impliquant les muscles, les tendons, et/ou les ligaments), et la douleur arthritique.
Un usage autorisé au Canada n'est pas une allégation de santé autorisée dans l'Union européenne. Consultez le registre des allégations de santé.
Mises en garde au Canada
- Précautions et mises en garde
Garder hors de portée des enfants. En cas d'ingestion accidentelle, contacter un Centre Antipoison immédiatement. Cesser l'utilisation et consulter un médecin si les symptômes persistent et/ou s'aggravent après 7 jours ou si les symptômes reviennent après quelques jours. Si vous êtes enceinte ou allaitez, consulter un praticien de soins de santé avant d'en faire l'usage.
- Effets indésirables connus
Une sensation d'irritation et/ou de brûlement peut survenir, dans ce cas, cesser l'utilisation. Une hypersensibilité peut survenir; dans ce cas, cesser l'utilisation.
Source
Fiche officielle Santé Canada, licence 80059833
Base de données des produits de santé naturels homologués (BDPSNH), Santé Canada : produits homologués, ingrédients, doses, usages et mises en garde, consulté le 27 octobre 2026.
Contient des informations visées par la Licence du gouvernement ouvert – Canada (Santé Canada, BDPSNH)
Licence du gouvernement ouvert – Canada 2.0 (OGL-Canada 2.0)
La formule vendue en Europe sous le même nom peut être différente. Ces informations ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien.
Liste dans la révision officielle du (registre Base de données des produits de santé naturels homologués (BDPSNH), Santé Canada : produits homologués, ingrédients, doses, usages et mises en garde).
Liste relevée en 2018. Photographiez l’emballage pour vérifier qu’elle n’a pas changé. Photographier l’emballage