PASSIPAX
Natural health product licensed in Canada
- Licence holder
- Bionatus Laboratorio Botanico Ltda.
- NPN or DIN-HM
- 80063840
- Status
- Active licence
- Licence date
- 4 September 2015
- Revision date
- 13 October 2021
- Form
- Solution
- Route of administration
- Orale
- Application type
- Officinale
If this product were sold in France
No point flagged by the rules we apply.
A daily quantity is calculated only for an explicit adult oral dosage, stated per day and in a solid unit matching the product form. Ambiguous units, liquids, powders and paediatric doses are not extrapolated. A quantity not calculated is not compared with dose limits. This analysis does not constitute authorisation for sale in France or an assessment of safety or efficacy.
Composition
| Medicinal ingredient and source | Per dosage unit, according to the source | Maximum per day, adult |
|---|---|---|
| Passiflora incarnata Source : Feuille Extract : Matériel brut sec Extraction ratio : 1:1 Dry plant equivalent : 0.25 Grammes | Not specified | Not calculated |
| Passiflora incarnata Source : Fleur Extract : Matériel brut sec Extraction ratio : 1:1 Dry plant equivalent : 0.25 Grammes | Not specified | Not calculated |
| Passiflora incarnata Source : Tige et feuille Extract : Matériel brut sec Extraction ratio : 1:1 Dry plant equivalent : 0.25 Grammes | Not specified | Not calculated |
| Passiflora incarnata Source : Feuille | 0.25 millilitre | Not calculated |
| Passiflora incarnata Source : Fleur | 0.25 millilitre | Not calculated |
| Passiflora incarnata Source : Tige et feuille | 0.25 millilitre | Not calculated |
Non-medicinal ingredients
Eau purifiée, D-sorbitol, (p)-hydroxybenzoate de propyle, (p)-hydroxybenzoate de méthyle, Saveur de menthe, Saveur de fruit de la passion, Alcool éthylique
Recommended doses in Canada
| Population | Age | Quantity per serving | Frequency |
|---|---|---|---|
| Adultes et adolescents | minimum: 12 years | 20 millilitre | 1 par jour |
Uses authorised in Canada
UTILISÉE EN PHYTOTHÉRAPIE POUR AIDER À SOULAGER L'AGITATION ET/OU LA NERVOSITÉ (CALMANT) ET À AIDER À DORMIR (en période de stress mental).
A use authorised in Canada is not an authorised health claim in the European Union. See the health claims register.
Warnings in Canada
- Effets indésirables connus
Aux doses recommandées, il n¿est pas connu d¿effets indésirables du Passipax. Dans de rares cas, il peut avoir des réactions indésirables , telles que les nausées, vomissement, maux de tête et tachycardie. Une hypersensibilité (e.g. une allergie) peut se manifester. Si tel est le cas, veuillez cesser l¿utilisation. Les doses excessives pourraient provoquer une sédation prolongée et des stades de somnolences. Les personnes éprouvant de la somnolence suite à la prise de Passipax ne devraient pas conduire de la machinerie lourde ou tout autre véhicule motorisé, ou si elles doivent entreprendre des activités qui requièrent de la vigilance.
- Précautions et mises en garde
Consultez un praticien de soins de santé si les symptômes persistent ou s¿aggravent. Consultez un praticien de soins de santé si l¿insomnie persiste au-delà de 3 semaines (insomnie chronique) CE PRODUIT NE DEVRAIT PAS ÊTRE UTILISÉ CHEZ LES FEMMES ENCEINTES, LES FEMMES ALLAITANTES ET CHEZ LES ENFANTS DE MOINS DE 13 ANS. VEUILLEZ CONSULTER UN PRATICIEN DE SOIN DE SANTÉ AVANT D¿EN FAIRE USAGE SI VOUS ÊTES ENCEINTE OU SI VOUS ALLAITEZ ; Arrêtez le traitement en cas de réactions d¿hypersensibilité et consulter un médecin. Ne pas ingérer des doses supérieures à celles recommandées. Passipax potentialise les effets sédatifs du pentobarbital et de l¿hexobarbital, augmentant ainsi le temps de sommeil des patients. LES BREUVAGES ALCOOLISÉES PEUVENT POTENTIALISER L¿EFFET DU PRODUIT. LA CONSOMMATION EN COMBINAISON AVEC LES BREUVAGES ALCOOLISÉS OU TOUT AUTRE MÉDICAMENT OU PRODUIT DE SANTÉ NATUREL AYANT DES EFFETS SÉDATIFS EST DÉCONSEILLÉE. Il pourrait avoir de la somnolence lors du traitement, dans ce cas le patient ne devrait pas conduire un véhicule ou travailler sur une machine puisque l¿habileté et l¿attention pourraient être réduites. Il y a des indices selon lesquels, les coumarines présentes chez l¿espèce possèdent un effet anticoagulant potentiel, et pourrait alors interagir avec la warfarine, cependant les études ne sont pas conclusives. L¿usage du présent produit avec les inhibiteurs de la monoamine oxydase (Isocarboxazide, Phénelzine et Tranylcypromine) peut entrainer un effet additif.
- Contre-indications
Patients avec antécédents d¿hypersensibilité et d¿allergie aux composants de la formule du produit Patients sous traitement de médicaments à effet sédatif, hypnotique ou antihistaminique Usage avec les BREUVAGES ALCOOLISÉS Femmes enceintes, femmes allaitantes ENFANTS DE MOINS DE 13 ANS
Source
Official Health Canada record, licence 80063840
Licensed Natural Health Products Database (LNHPD), Health Canada: licensed products, ingredients, doses, uses and risks, retrieved 27 October 2026.
Contains information licensed under the Open Government Licence – Canada (Health Canada, LNHPD)
Licence du gouvernement ouvert – Canada 2.0 (OGL-Canada 2.0)
The formula sold in Europe under the same name may differ. This information does not replace advice from a doctor or pharmacist.
List in the official revision dated (register: Licensed Natural Health Products Database (LNHPD), Health Canada: licensed products, ingredients, doses, uses and risks).
List recorded in 2021. Photograph the packaging to check whether it has changed.
Has the product changed? Photograph the packaging.