Painkiller Gel
Natural health product licensed in Canada
- Other names
- XPN Painkiller Gel
- Licence holder
- Supplements K.D. Inc.
- NPN or DIN-HM
- 80075068
- Status
- Active licence
- Licence date
- 17 January 2017
- Revision date
- 26 October 2020
- Form
- Crème
- Route of administration
- Topique
- Application type
- Non traditionnelle
Oral dose analysis does not apply without an established exclusively oral route.
Composition
| Medicinal ingredient and source | Per dosage unit, according to the source |
|---|---|
| Syzygium aromaticum Source : Huile essentielle de girofle | 0.2 % |
| Eucalyptus globulus Source : Feuille | 0.75 % |
| 2-hydroxybenzoate de méthyle Source : Salicylate de méthyle | 20 % |
| Arnica montana Source : Fleur Extract : Matériel brut sec Extraction ratio : 1:10 Dry plant equivalent : 1 Grammes | 5 % |
| Arnica montana Source : Fleur | 10 millilitre |
| l-Menthol Source : l-Menthol | 2 % |
Non-medicinal ingredients
Bleu FD&C n° 1, Eau purifiée, Huile minérale, Huile essentielle de feuille de Thuja occidentalis, Huile essentielle d'orange, Copolymère d'acrylates/acrylamide, Collagène hydrolysé, Poly(sorbate) 85
Recommended doses in Canada
| Population | Age | Quantity per serving | Frequency |
|---|---|---|---|
| Adultes, adolescents et enfants | minimum: 2 years | 1 Crème | minimum: 3 Tous les jours ; maximum: 4 Tous les jours |
Uses authorised in Canada
Soulage temporairement la douleur et les courbatures des muscles et des articulations associées au mal de dos, lumbago, contusions, foulure/entorse (impliquant les muscles, les tendons, et/ou les ligaments), et la douleur arthritique.
A use authorised in Canada is not an authorised health claim in the European Union. See the health claims register.
Warnings in Canada
- Précautions et mises en garde
Garder hors de portée des enfants. En cas de surdosage ou d'ingestion accidentelle, appeler un Centre Antipoison immédiatement. Si vous êtes enceinte ou allaitez, consulter un praticien de soins de santé avant d'en faire l'usage. Si les symptômes persistent et/ou s'aggravent après 7 jours ou reviennent après quelques jours, cesser l'utilisation et consulter un praticien de soins de santé. Si vous êtes enceinte ou allaitez, consulter un praticien de soins de santé avant d'en faire l'usage. Si vous prenez des anticoagulants, consulter un praticien de soins de santé avant d'en faire l'usage.
- Contre-indications
Ne pas utiliser si vous êtes allergique aux plantes de la famille des Asteracées/Composées/Marguerites.
- Effets indésirables connus
Une sensation d'irritation et/ou de brûlement peut survenir; dans ce cas, cesser l'utilisation. Une hypersensibilité peut survenir; dans ce cas, cesser l'utilisation. En cas de douleur, d¿enflure ou de formation d¿ampoules, cesser l¿utilisation du produit et consulter immédiatement un médecin.
Source
Official Health Canada record, licence 80075068
Licensed Natural Health Products Database (LNHPD), Health Canada: licensed products, ingredients, doses, uses and risks, retrieved 27 October 2026.
Contains information licensed under the Open Government Licence – Canada (Health Canada, LNHPD)
Licence du gouvernement ouvert – Canada 2.0 (OGL-Canada 2.0)
The formula sold in Europe under the same name may differ. This information does not replace advice from a doctor or pharmacist.
List in the official revision dated (register: Licensed Natural Health Products Database (LNHPD), Health Canada: licensed products, ingredients, doses, uses and risks).
List recorded in 2020. Photograph the packaging to check whether it has changed. Photograph the packaging