Painkiller Gel
Produit de santé naturel homologué au Canada
- Autres noms
- XPN Painkiller Gel
- Titulaire
- Supplements K.D. Inc.
- NPN ou DIN-HM
- 80075068
- Statut
- Licence active
- Date de licence
- 17 janvier 2017
- Date de révision
- 26 octobre 2020
- Forme
- Crème
- Voie d'administration
- Topique
- Type de demande
- Non traditionnelle
L’analyse des doses orales ne s’applique pas sans voie exclusivement orale établie.
Composition
| Ingrédient médicinal et source | Par unité posologique, selon la source |
|---|---|
| Syzygium aromaticum Source : Huile essentielle de girofle | 0,2 % |
| Eucalyptus globulus Source : Feuille | 0,75 % |
| 2-hydroxybenzoate de méthyle Source : Salicylate de méthyle | 20 % |
| Arnica montana Source : Fleur Extrait : Matériel brut sec Ratio d'extraction : 1:10 Équivalent de plante sèche : 1 Grammes | 5 % |
| Arnica montana Source : Fleur | 10 millilitre |
| l-Menthol Source : l-Menthol | 2 % |
Ingrédients non médicinaux
Bleu FD&C n° 1, Eau purifiée, Huile minérale, Huile essentielle de feuille de Thuja occidentalis, Huile essentielle d'orange, Copolymère d'acrylates/acrylamide, Collagène hydrolysé, Poly(sorbate) 85
Doses recommandées au Canada
| Population | Âge | Quantité par prise | Fréquence |
|---|---|---|---|
| Adultes, adolescents et enfants | minimum : 2 ans | 1 Crème | minimum : 3 Tous les jours ; maximum : 4 Tous les jours |
Usages autorisés au Canada
Soulage temporairement la douleur et les courbatures des muscles et des articulations associées au mal de dos, lumbago, contusions, foulure/entorse (impliquant les muscles, les tendons, et/ou les ligaments), et la douleur arthritique.
Un usage autorisé au Canada n'est pas une allégation de santé autorisée dans l'Union européenne. Consultez le registre des allégations de santé.
Mises en garde au Canada
- Précautions et mises en garde
Garder hors de portée des enfants. En cas de surdosage ou d'ingestion accidentelle, appeler un Centre Antipoison immédiatement. Si vous êtes enceinte ou allaitez, consulter un praticien de soins de santé avant d'en faire l'usage. Si les symptômes persistent et/ou s'aggravent après 7 jours ou reviennent après quelques jours, cesser l'utilisation et consulter un praticien de soins de santé. Si vous êtes enceinte ou allaitez, consulter un praticien de soins de santé avant d'en faire l'usage. Si vous prenez des anticoagulants, consulter un praticien de soins de santé avant d'en faire l'usage.
- Contre-indications
Ne pas utiliser si vous êtes allergique aux plantes de la famille des Asteracées/Composées/Marguerites.
- Effets indésirables connus
Une sensation d'irritation et/ou de brûlement peut survenir; dans ce cas, cesser l'utilisation. Une hypersensibilité peut survenir; dans ce cas, cesser l'utilisation. En cas de douleur, d¿enflure ou de formation d¿ampoules, cesser l¿utilisation du produit et consulter immédiatement un médecin.
Source
Fiche officielle Santé Canada, licence 80075068
Base de données des produits de santé naturels homologués (BDPSNH), Santé Canada : produits homologués, ingrédients, doses, usages et mises en garde, consulté le 27 octobre 2026.
Contient des informations visées par la Licence du gouvernement ouvert – Canada (Santé Canada, BDPSNH)
Licence du gouvernement ouvert – Canada 2.0 (OGL-Canada 2.0)
La formule vendue en Europe sous le même nom peut être différente. Ces informations ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien.
Liste dans la révision officielle du (registre Base de données des produits de santé naturels homologués (BDPSNH), Santé Canada : produits homologués, ingrédients, doses, usages et mises en garde).
Liste relevée en 2020. Photographiez l’emballage pour vérifier qu’elle n’a pas changé. Photographier l’emballage