Fluorimax
Natural health product licensed in Canada
- Licence holder
- Oral Science Inc.
- NPN or DIN-HM
- 80079380
- Status
- Active licence
- Licence date
- 10 August 2017
- Revision date
- 27 November 2017
- Form
- Liquide dentaire, suspension
- Route of administration
- Dentaire
- Application type
- TPD Cat IV/LS
Oral dose analysis does not apply without an established exclusively oral route.
Composition
| Medicinal ingredient and source | Per dosage unit, according to the source |
|---|---|
| Fluorure de sodium Source : Fluorure de sodium | 2.5 % |
Non-medicinal ingredients
Hydroxyapatite de calcium, Saveur de caramel, Phosphate d'ammonium, xylitol, Bubblegum flavour, Saveur de menthe, Gomme-laque, Phosphate de sodium, dibasique, Alcool éthylique, Sucralose, Propylène glycol
Recommended doses in Canada
| Population | Age | Quantity per serving | Frequency |
|---|---|---|---|
| Enfants | minimum: 6 years | 0.25 millilitre | 1 day |
| Adultes | Not specified | 0.5 millilitre | 1 day |
Uses authorised in Canada
Anticaries.
A use authorised in Canada is not an authorised health claim in the European Union. See the health claims register.
Warnings in Canada
- Effets indésirables connus
Des gonflements ¿démateux ont été rapportés dans de rares cas après application sur des surfaces étendues. De la dyspnée associé à des enfants asthmatiques, a été signalé dans des situations uniques. Les patients ayant des systèmes digestifs sensibles peuvent éprouver des nausées suite à un traitement prolongé.
- Contre-indications
Contre-indiqué en cas de gingivite ulcéreuse et de stomatite.
- Précautions et mises en garde
Pour usage professionnel seulement. Une fois le produit appliqué, l'utilisation de d'autres produits fluoré ne doit pas être administré le même jour. L'utilisation de suppléments fluoré doit être discontinué plusieurs jours après l'application de ce produit.
Source
Official Health Canada record, licence 80079380
Licensed Natural Health Products Database (LNHPD), Health Canada: licensed products, ingredients, doses, uses and risks, retrieved 27 October 2026.
Contains information licensed under the Open Government Licence – Canada (Health Canada, LNHPD)
Licence du gouvernement ouvert – Canada 2.0 (OGL-Canada 2.0)
The formula sold in Europe under the same name may differ. This information does not replace advice from a doctor or pharmacist.
List in the official revision dated (register: Licensed Natural Health Products Database (LNHPD), Health Canada: licensed products, ingredients, doses, uses and risks).
List recorded in 2017. Photograph the packaging to check whether it has changed. Photograph the packaging