Fluorimax
Produit de santé naturel homologué au Canada
- Titulaire
- Oral Science Inc.
- NPN ou DIN-HM
- 80079380
- Statut
- Licence active
- Date de licence
- 10 août 2017
- Date de révision
- 27 novembre 2017
- Forme
- Liquide dentaire, suspension
- Voie d'administration
- Dentaire
- Type de demande
- TPD Cat IV/LS
L’analyse des doses orales ne s’applique pas sans voie exclusivement orale établie.
Composition
| Ingrédient médicinal et source | Par unité posologique, selon la source |
|---|---|
| Fluorure de sodium Source : Fluorure de sodium | 2,5 % |
Ingrédients non médicinaux
Hydroxyapatite de calcium, Saveur de caramel, Phosphate d'ammonium, xylitol, Bubblegum flavour, Saveur de menthe, Gomme-laque, Phosphate de sodium, dibasique, Alcool éthylique, Sucralose, Propylène glycol
Doses recommandées au Canada
| Population | Âge | Quantité par prise | Fréquence |
|---|---|---|---|
| Enfants | minimum : 6 ans | 0,25 millilitre | 1 jour |
| Adultes | Non précisée | 0,5 millilitre | 1 jour |
Usages autorisés au Canada
Anticaries.
Un usage autorisé au Canada n'est pas une allégation de santé autorisée dans l'Union européenne. Consultez le registre des allégations de santé.
Mises en garde au Canada
- Effets indésirables connus
Des gonflements ¿démateux ont été rapportés dans de rares cas après application sur des surfaces étendues. De la dyspnée associé à des enfants asthmatiques, a été signalé dans des situations uniques. Les patients ayant des systèmes digestifs sensibles peuvent éprouver des nausées suite à un traitement prolongé.
- Contre-indications
Contre-indiqué en cas de gingivite ulcéreuse et de stomatite.
- Précautions et mises en garde
Pour usage professionnel seulement. Une fois le produit appliqué, l'utilisation de d'autres produits fluoré ne doit pas être administré le même jour. L'utilisation de suppléments fluoré doit être discontinué plusieurs jours après l'application de ce produit.
Source
Fiche officielle Santé Canada, licence 80079380
Base de données des produits de santé naturels homologués (BDPSNH), Santé Canada : produits homologués, ingrédients, doses, usages et mises en garde, consulté le 27 octobre 2026.
Contient des informations visées par la Licence du gouvernement ouvert – Canada (Santé Canada, BDPSNH)
Licence du gouvernement ouvert – Canada 2.0 (OGL-Canada 2.0)
La formule vendue en Europe sous le même nom peut être différente. Ces informations ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien.
Liste dans la révision officielle du (registre Base de données des produits de santé naturels homologués (BDPSNH), Santé Canada : produits homologués, ingrédients, doses, usages et mises en garde).
Liste relevée en 2017. Photographiez l’emballage pour vérifier qu’elle n’a pas changé. Photographier l’emballage