Ferrous Fumarate 200 mg
Natural health product licensed in Canada
- Licence holder
- BIOVANTEK
- NPN or DIN-HM
- 80087540
- Status
- Inactive licence
- Licence date
- 2 August 2018
- Revision date
- 16 August 2022
- Form
- Capsule
- Route of administration
- Orale
- Application type
- Officinale
If this product were sold in France
- Dose déclarée au-delà d'une limite
Fer: up to 66.7 mg a day according to the dosing instructions published by Health Canada (1 unités posologiques par jour au plus, pour les adultes), above the maximum dose of 14 mg set in France for a food supplement (2006 Order, not revised since November 2006).
arrêté du 9 mai 2006, annexe III. French orders of 9 May 2006 and 14 November 2006 as published in the Official Journal (maximum daily doses), retrieved 21 October 2026.
- À vérifier
Fer: up to 66.7 mg a day according to the dosing instructions published by Health Canada, above the niveau de sécurité from EFSAEuropean Food Safety Authority. for adults (40 mg a day). Son dépassement ne permet pas, à lui seul, de caractériser un risque : l'EFSA n'a pas pu fixer de limite supérieure pour ce nutriment. Le repère de l'EFSA porte sur l'apport total d'une journée, alimentation et compléments.
niveau de sécurité. EFSA, Overview on Tolerable Upper Intake Levels (version 11, August 2025), retrieved 21 October 2026.
A daily quantity is calculated only for an explicit adult oral dosage, stated per day and in a solid unit matching the product form. Ambiguous units, liquids, powders and paediatric doses are not extrapolated. A quantity not calculated is not compared with dose limits. This analysis does not constitute authorisation for sale in France or an assessment of safety or efficacy.
Composition
| Medicinal ingredient and source | Per dosage unit, according to the source | Maximum per day, adult |
|---|---|---|
| Fer Source : Fumarate de fer (II) | 66.7 milligramme | 66,700 µg |
Non-medicinal ingredients
Dioxyde de titane, Poly(éthylène glycol), Croscarmellose de sodium, Talc, Cellulose, microcristalline, Acide stéarique, Laque d'aluminiium FD&C rouge n° 40, Poly(alcool vinylique), Laque d'aluminium bleu FD&C No 2, Stéarate de magnésium, Dioxyde de silicium
Recommended doses in Canada
| Population | Age | Quantity per serving | Frequency |
|---|---|---|---|
| Adultes | Not specified | 1 Capsule | 1 Tous les jours |
Uses authorised in Canada
Source de vitamine et minéral qui contribue au maintien d'une bonne santé. Aide à la formation de tissus et des globules rouges. Aide à réduire les risques de malformations du tube neural lorsqu'il est pris quotidiennement au moins trois mois avant le début de la grossesse et pendant le début de la grossesse. Aide à soutenir le développement précoce normal du cerveau et de la moelle épinière du foetus. Aide à maintenir les capacités du corps à métaboliser les nutriments. Aide au fonctionnement normal du système immunitaire. Aide à prévenir l'anémie ferriprive et la lassitude et la fatigue qui en découle. Aide à prévenir une carence en fer.
A use authorised in Canada is not an authorised health claim in the European Union. See the health claims register.
Warnings in Canada
- Précautions et mises en garde
Certaines personnes pourraient souffrir de constipation, de diarrhée ou de vomissements. Un supplément prénatal de multi-vitamines et minéraux pris quotidiennement avec de produit peut cause de la constipation, de a diarrhée ou des vomissements provoqué par l'apport élevé en fer. Garder hors de portée des enfants. Ce contenant contient assez de médicament pouvant causer des torts sérieux à un enfants. Ne pas utiliser sauf sous la surveillance d'un médecin. Ne pas utiliser pendant une période prolongée à moins d¿indication contraire d'un médecin. Consulter un professionnel de la santé avant d'en faire l'usage si vous êtes enceinte ou si vous allaitez.. Consulter un professionnel de la santé avant d'en faire l'usage si vous avez un ulcère gastro-duodénal, une entérite régionale et une colite ulcéreuse. Cesser l'utilisation et consulter un professionnel de la santé si vous présentez des symptômes de toxicité ferreuse tels que nausées, vomissements, douleurs abdominales, hématémèse (vomissements de sang) et diarrhée.
Source
Official Health Canada record, licence 80087540
Licensed Natural Health Products Database (LNHPD), Health Canada: licensed products, ingredients, doses, uses and risks, retrieved 27 October 2026.
Contains information licensed under the Open Government Licence – Canada (Health Canada, LNHPD)
Licence du gouvernement ouvert – Canada 2.0 (OGL-Canada 2.0)
The formula sold in Europe under the same name may differ. This information does not replace advice from a doctor or pharmacist.
List in the official revision dated (register: Licensed Natural Health Products Database (LNHPD), Health Canada: licensed products, ingredients, doses, uses and risks).
List recorded in 2022. Photograph the packaging to check whether it has changed. Photograph the packaging