Ferrous Fumarate 200 mg

Produit de santé naturel homologué au Canada

Titulaire: BIOVANTEK
NPN ou DIN-HM: 80087540
Statut: Licence non active
Date de licence: 2 août 2018
Date de révision: 16 août 2022
Forme: Capsule
Voie d'administration: Orale
Type de demande: Officinale

Si ce produit était vendu en France

Dose déclarée au-delà d'une limite
Fer : jusqu'à 66,7 mg par jour selon la posologie publiée par Santé Canada (1 unités posologiques par jour au plus, pour les adultes), au-delà de la dose maximale de 14 mg fixée en France pour un complément alimentaire (arrêté de 2006, non révisé depuis novembre 2006).
arrêté du 9 mai 2006, annexe III. Arrêtés du 9 mai 2006 et du 14 novembre 2006 tels que publiés au Journal officiel (doses journalières maximales), consulté le 21 octobre 2026.
À vérifier
Fer : jusqu'à 66,7 mg par jour selon la posologie publiée par Santé Canada, au-delà du niveau de sécurité de l'EFSA pour les adultes (40 mg par jour). Son dépassement ne permet pas, à lui seul, de caractériser un risque : l'EFSA n'a pas pu fixer de limite supérieure pour ce nutriment. Le repère de l'EFSA porte sur l'apport total d'une journée, alimentation et compléments.
niveau de sécurité. EFSA, Overview on Tolerable Upper Intake Levels (version 11, août 2025), consulté le 21 octobre 2026.

Une quantité quotidienne est calculée uniquement pour une posologie adulte orale explicite, exprimée par jour et dans une unité solide correspondant à la forme du produit. Les unités ambiguës, liquides, poudres et doses pédiatriques ne sont pas extrapolées. Une quantité non calculée n'est pas comparée aux limites de dose. Cette analyse ne constitue pas une autorisation de vente en France ni une évaluation de sécurité ou d'efficacité.

Composition

Ingrédient médicinal et source	Par unité posologique, selon la source	Par jour au plus, adulte
Fer Source : Fumarate de fer (II)	66,7 milligramme	66 700 µg

Ingrédients non médicinaux

Dioxyde de titane, Poly(éthylène glycol), Croscarmellose de sodium, Talc, Cellulose, microcristalline, Acide stéarique, Laque d'aluminiium FD&C rouge n° 40, Poly(alcool vinylique), Laque d'aluminium bleu FD&C No 2, Stéarate de magnésium, Dioxyde de silicium

Doses recommandées au Canada

Population	Âge	Quantité par prise	Fréquence
Adultes	Non précisée	1 Capsule	1 Tous les jours

Usages autorisés au Canada

Source de vitamine et minéral qui contribue au maintien d'une bonne santé. Aide à la formation de tissus et des globules rouges. Aide à réduire les risques de malformations du tube neural lorsqu'il est pris quotidiennement au moins trois mois avant le début de la grossesse et pendant le début de la grossesse. Aide à soutenir le développement précoce normal du cerveau et de la moelle épinière du foetus. Aide à maintenir les capacités du corps à métaboliser les nutriments. Aide au fonctionnement normal du système immunitaire. Aide à prévenir l'anémie ferriprive et la lassitude et la fatigue qui en découle. Aide à prévenir une carence en fer.

Un usage autorisé au Canada n'est pas une allégation de santé autorisée dans l'Union européenne. Consultez le registre des allégations de santé.

Mises en garde au Canada

Précautions et mises en garde
Certaines personnes pourraient souffrir de constipation, de diarrhée ou de vomissements. Un supplément prénatal de multi-vitamines et minéraux pris quotidiennement avec de produit peut cause de la constipation, de a diarrhée ou des vomissements provoqué par l'apport élevé en fer. Garder hors de portée des enfants. Ce contenant contient assez de médicament pouvant causer des torts sérieux à un enfants. Ne pas utiliser sauf sous la surveillance d'un médecin. Ne pas utiliser pendant une période prolongée à moins d¿indication contraire d'un médecin. Consulter un professionnel de la santé avant d'en faire l'usage si vous êtes enceinte ou si vous allaitez.. Consulter un professionnel de la santé avant d'en faire l'usage si vous avez un ulcère gastro-duodénal, une entérite régionale et une colite ulcéreuse. Cesser l'utilisation et consulter un professionnel de la santé si vous présentez des symptômes de toxicité ferreuse tels que nausées, vomissements, douleurs abdominales, hématémèse (vomissements de sang) et diarrhée.

Source

Fiche officielle Santé Canada, licence 80087540

Base de données des produits de santé naturels homologués (BDPSNH), Santé Canada : produits homologués, ingrédients, doses, usages et mises en garde, consulté le 27 octobre 2026.

Contient des informations visées par la Licence du gouvernement ouvert – Canada (Santé Canada, BDPSNH)

Licence du gouvernement ouvert – Canada 2.0 (OGL-Canada 2.0)

La formule vendue en Europe sous le même nom peut être différente. Ces informations ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien.

Liste dans la révision officielle du 16 août 2022 (registre Base de données des produits de santé naturels homologués (BDPSNH), Santé Canada : produits homologués, ingrédients, doses, usages et mises en garde).

Liste relevée en 2022. Photographiez l’emballage pour vérifier qu’elle n’a pas changé. Photographier l’emballage