ARKODIGEST TRANSIT
Food supplement declared in France, declaration No 2016-5-738, decision dated 27 May 2016
ARKODIGEST TRANSIT is a food supplement declared in France. Status: déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 2 points in its composition require a check (prohibited substance, dose or novel food). 2 rules of use apply to its ingredients (limits and warnings).
- Brand
- not provided
- Food business operator placing the product on the market
- LABORATOIRES ARKOPHARMA
- Status
- Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
- Form
- Comprimé
- Daily dose
- 1 à 2 comprimés
- Directions for use
- Comprimé à avaler avec un grand verre d'eau
- Not recommended for (according to the manufacturer)
- Femmes allaitantes, Enfants (moins de 12 ans), Femmes enceintes
- Objectives stated by the manufacturer (these are not authorised claims)
- Digestion, Transit
Declaration 154675, procedure Article 16. Compl'Alim, food supplement declarations (France), retrieved 23 October 2026.
Regulatory points
- À vérifier
Contains a preparation of rhubarb (Rheum palmatum) (organes souterrains). Preparations from this plant part containing hydroxyanthracene derivatives are under Union scrutiny (Annex III, Part C): a draft regulation sent to the Council on 15 July 2026 would prohibit them, with 12 months to sell through products already on the market. Their content is not declared.
Source: Regulation (EC) No 1925/2006, latest consolidated version, annexe III, partie C (règlement (UE) 2021/468) ; projet de la Commission D099926/3.
- À vérifier
The composition lists additive E171 (titanium dioxide), removed from the list of additives allowed in food, supplements included: since 7 August 2022, a supplement containing it can no longer be placed on the market in the Union. The declaration predates this removal: if the product is still sold, its formula must have changed; check the label.
Source: Regulation (EU) 2022/63: titanium dioxide (E171) removed from the food additives allowed in the EU, règlement (UE) 2022/63.
- Conditions légales
Rheum palmatum L.: L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux enfants de moins de 12 ans, aux femmes enceintes et allaitantes et une mention déconseillant l'usage prolongé.
Source: French orders of 9 May 2006 (nutrients), 24 June 2014 (plants) and 26 September 2016 (other substances), consolidated LEGI collection, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Rheum officinale Baill.: L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux enfants de moins de 12 ans, aux femmes enceintes et allaitantes et une mention déconseillant l'usage prolongé.
Source: French orders of 9 May 2006 (nutrients), 24 June 2014 (plants) and 26 September 2016 (other substances), consolidated LEGI collection, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Declared composition
Plants
| Plant | Part | Preparation | Per day |
|---|---|---|---|
| Rheum palmatum L. | Organes souterrains | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 450 mg |
| Rheum officinale Baill. | Organes souterrains | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 450 mg |
| Prunus domestica L. | Fruit | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 58 mg |
| Triticum aestivum L. | Graine | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 58 mg |
| Malva sylvestris L. | Fleur | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 37 mg |
| Rosa centifolia L. | Fleur | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 37 mg |
| Rosa gallica L. | Fleur | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 37 mg |
Micro-organisms
| Strain | Per day |
|---|---|
| Lactobacillus Acidophilus BBVC509 | 5,000,000,000 (unit not declared) |
| Bifidobacterium Bifidum LA-110 | 1,000,000,000 (unit not declared) |
Additives
E420, E470b, E464, E463, E570, E171
Other ingredients
amidon
List from the declaration, administrative decision dated (Compl'Alim, food supplement declarations (France)).
Label warnings
Pas d'utilisation prolongée sans l'avis d'un spécialiste.
This information reproduces the manufacturer's declaration to the administration (DGAL). It does not say whether the product is effective and does not replace advice from a doctor or pharmacist, particularly during pregnancy or when taking medication.