ARKODIGEST TRANSIT
Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2016-5-738, décision du 27 mai 2016
ARKODIGEST TRANSIT est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 2 points de sa composition demandent une vérification (substance interdite, dose ou nouvel aliment). 2 règles d'emploi s'appliquent à ses ingrédients (limites et avertissements).
- Marque
- non renseignée
- Responsable de la mise sur le marché
- LABORATOIRES ARKOPHARMA
- Statut
- Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
- Forme
- Comprimé
- Dose journalière
- 1 à 2 comprimés
- Mode d'emploi
- Comprimé à avaler avec un grand verre d'eau
- Déconseillé à (selon le fabricant)
- Femmes allaitantes, Enfants (moins de 12 ans), Femmes enceintes
- Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
- Digestion, Transit
Déclaration 154675, procédure Article 16. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.
Points réglementaires
- À vérifier
Contient une préparation de rhubarbe (Rheum palmatum) (organes souterrains). Les préparations de cette partie de la plante contenant des dérivés hydroxyanthracéniques sont sous surveillance de l'Union (annexe III, partie C) : un projet de règlement transmis au Conseil le 15 juillet 2026 les interdirait, avec 12 mois d'écoulement des produits déjà sur le marché. Leur teneur n'est pas déclarée.
Source : Règlement (CE) n° 1925/2006, version consolidée la plus récente, annexe III, partie C (règlement (UE) 2021/468) ; projet de la Commission D099926/3.
- À vérifier
La composition cite l'additif E171 (dioxyde de titane), retiré de la liste des additifs autorisés dans les aliments, compléments compris : depuis le 7 août 2022, un complément qui en contient ne peut plus être mis sur le marché dans l'Union. La déclaration date d'avant ce retrait : si le produit est encore vendu, sa formule a dû changer ; vérifiez l'étiquette.
Source : Règlement (UE) 2022/63 : dioxyde de titane (E171) retiré des additifs alimentaires autorisés dans l'Union, règlement (UE) 2022/63.
- Conditions légales
Rheum palmatum L. : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux enfants de moins de 12 ans, aux femmes enceintes et allaitantes et une mention déconseillant l'usage prolongé.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Rheum officinale Baill. : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux enfants de moins de 12 ans, aux femmes enceintes et allaitantes et une mention déconseillant l'usage prolongé.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Rheum palmatum L. | Organes souterrains | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 450 mg |
| Rheum officinale Baill. | Organes souterrains | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 450 mg |
| Prunus domestica L. | Fruit | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 58 mg |
| Triticum aestivum L. | Graine | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 58 mg |
| Malva sylvestris L. | Fleur | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 37 mg |
| Rosa centifolia L. | Fleur | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 37 mg |
| Rosa gallica L. | Fleur | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 37 mg |
Micro-organismes
| Souche | Par jour |
|---|---|
| Lactobacillus Acidophilus BBVC509 | 5 000 000 000 (unité non déclarée) |
| Bifidobacterium Bifidum LA-110 | 1 000 000 000 (unité non déclarée) |
Additifs
E420, E470b, E464, E463, E570, E171
Autres ingrédients
amidon
Mises en garde de l'étiquette
Pas d'utilisation prolongée sans l'avis d'un spécialiste.
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.