Endomiox
Food supplement declared in France, declaration No 2019-9-760
Endomiox (Nurilia) is a food supplement declared in France. Status: retiré du marché le 31 December 2020. 1 point in its composition requires a check (prohibited substance, dose or novel food). 5 rules of use apply to its ingredients (limits and warnings).
- Brand
- Nurilia
- Food business operator placing the product on the market
- NURIBIOL
- Status
- Retiré du marché le 31 December 2020
- Form
- Autre : Gelule + comprimé
- Daily dose
- 1 comprimé et 1 gélule
- Directions for use
- Prendre un comprimé et une gélule par jour avec un verre d'eau au cour des repas.
- Not recommended for (according to the manufacturer)
- Adolescents (moins de 18 ans), Allergie aux dérivés salicylés, Enfants (moins de 12 ans), Enfants en bas âge (1 à 3 ans), Femmes enceintes, Nourrissons (moins de 1 an), Sous anticoagulants, Ulcère (estomac ou duodenum), Utilisation prolongée
Declaration 206697, procedure Article 16. Compl'Alim, food supplement declarations (France), retrieved 23 October 2026.
Regulatory points
- À vérifier
A product with the same brand and name was officially recalled in France (notice 2021-11-0116, published on 15 November 2021, lots contenant les blisters du lot cb082g): présence d’oxyde d’éthylène supérieure aux limites réglementaires dans une matière première : vitamine b12 1% methylcobalamine. Check your product’s batch: a recall often targets specific batches.
Source: RappelConso, French official product recalls (DGCCRF): dietary foods and food supplements, fiche 2021-11-0116.
- Conditions légales
Betula pendula Roth: L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux personnes souffrant d'allergie aux dérivés salicylés
Source: French orders of 9 May 2006 (nutrients), 24 June 2014 (plants) and 26 September 2016 (other substances), consolidated LEGI collection, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Filipendula ulmaria (L.) Maxim.: L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux personnes souffrant d'allergie aux dérivés salicylés.
Source: French orders of 9 May 2006 (nutrients), 24 June 2014 (plants) and 26 September 2016 (other substances), consolidated LEGI collection, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Ocimum basilicum L.: L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'usage chez les enfants et une mention déconseillant un usage prolongé.
Source: French orders of 9 May 2006 (nutrients), 24 June 2014 (plants) and 26 September 2016 (other substances), consolidated LEGI collection, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Salix alba L.: L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux personnes souffrant d'allergie aux dérivés salicylés.
Source: French orders of 9 May 2006 (nutrients), 24 June 2014 (plants) and 26 September 2016 (other substances), consolidated LEGI collection, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Urtica dioica L.: L'étiquetage des compléments alimentaires contenant les parties souterraines de cette plante doit comporter une mention recommandant de prendre conseil auprès d'un professionnel de santé ("Demander l'avis de votre médecin et /ou pharmacien").
Source: French orders of 9 May 2006 (nutrients), 24 June 2014 (plants) and 26 September 2016 (other substances), consolidated LEGI collection, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Information
Retiré du marché le 31 December 2020, according to Compl'Alim.
Source: Compl'Alim, food supplement declarations (France).
Declared composition
Plants
| Plant | Part | Preparation | Per day |
|---|---|---|---|
| Humulus lupulus L. | Inflorescence | Extrait sec aqueux | 34 mg |
| Betula pendula Roth | Feuille | Extrait sec aqueux | 34 mg |
| Boswellia serrata Roxb. ex Colebr. | Résine | Extrait sec hydroalcoolique | 34 mg |
| Curcuma longa L. | Racine | Autre extrait sec | 34 mg |
| Filipendula ulmaria (L.) Maxim. | Sommités fleuries | Extrait sec aqueux | 34 mg |
| Harpagophytum procumbens | Racine | Extrait sec hydroalcoolique | 34 mg |
| Ocimum basilicum L. | Feuille | Extrait sec aqueux | 34 mg |
| Rosmarinus officinalis L. | Feuille | Extrait sec hydroalcoolique | 34 mg |
| Salix alba L. | Ecorce | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 34 mg |
| Uncaria tomentosa (Willd. ex Schult.) DC. | Ecorce | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 34 mg |
| Urtica dioica L. | Feuille | Autre extrait sec | 34 mg |
| Zingiber officinale Roscoe | Racine | Autre extrait sec | 34 mg |
| Vaccinium myrtillus L. | Fruit | Autre extrait sec | 6.7 mg |
Other active ingredients
| Name | Per day |
|---|---|
| Rutine | not declared |
| Bromélaïne | not declared |
| Acétylcystéine | not declared |
| Bétaïne | not declared |
| Glycine | not declared |
| L-cystine | not declared |
| L-Glutamine | not declared |
| S-Adenosyl-L-Méthionine | not declared |
| Pipérine | not declared |
| Méthionine | not declared |
Vitamins and minerals
Compl'Alim does not publish vitamin and mineral doses. The references below help you read the product label: EFSAEuropean Food Safety Authority. safety limit for adults and maximum dose set in France per product (Order of 9 May 2006, not revised since November 2006).
| Declared form | Nutrient | EFSA limit, adults | Maximum dose in France |
|---|---|---|---|
| acide (6S)-5-méthyltétrahydrofolique sous forme de sel de glucosamine | Folates (vitamine B9) | 1,000 µg | 200 µg |
| Nicotinamide | Nicotinamide (vitamine B3) | 900 mg | 54 mg |
| Méthylcobalamine | Vitamine B12 | pas d'effet indésirable défini | dose annulée par le Conseil d'État en 2011 |
| Riboflavine | Vitamine B2 (riboflavine) | pas de limite (données insuffisantes) | dose annulée par le Conseil d'État en 2011 |
| Chlorhydrate de pyridoxine | Vitamine B6 | 12 mg | 2 mg |
| Bisglycinate de zinc | Zinc | 25 mg | 15 mg |
Additives
E460, E341, E470b, E464, E553b, E1204, E570
Other ingredients
huile de tournesol
The evidence date of this ingredient list is unknown.
Has the product changed? Photograph the packaging.
Label warnings
Usage déconseillé chez les enfants ainsi qu'en usage prolongé. Usage déconseillé aux personnes souffrant d'allergie aux dérivés salicylés ou sous traitement anticoagulant ainsi que chez les enfants et les adolescents. Usage déconseillé en cas d'ulcères (estomac ou duodénum) ou de calculs biliaires ainsi que chez les femmes ayant des antécédents personnels ou familiaux de cancer du sein. Contrindiqué pendant la grossesse.
This information reproduces the manufacturer's declaration to the administration (DGAL). It does not say whether the product is effective and does not replace advice from a doctor or pharmacist, particularly during pregnancy or when taking medication.
Brand : Nurilia