Endomiox
Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2019-9-760
Endomiox (Nurilia) est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : retiré du marché le 31 décembre 2020. 5 règles d'emploi s'appliquent à ses ingrédients (limites et avertissements).
- Marque
- Nurilia
- Responsable de la mise sur le marché
- NURIBIOL
- Statut
- Retiré du marché le 31 décembre 2020
- Forme
- Autre : Gelule + comprimé
- Dose journalière
- 1 comprimé et 1 gélule
- Mode d'emploi
- Prendre un comprimé et une gélule par jour avec un verre d'eau au cour des repas.
- Déconseillé à (selon le fabricant)
- Adolescents (moins de 18 ans), Allergie aux dérivés salicylés, Enfants (moins de 12 ans), Enfants en bas âge (1 à 3 ans), Femmes enceintes, Nourrissons (moins de 1 an), Sous anticoagulants, Ulcère (estomac ou duodenum), Utilisation prolongée
Déclaration 206697, procédure Article 16. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 21 octobre 2026.
Points réglementaires
- Conditions légales
Betula pendula Roth : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux personnes souffrant d'allergie aux dérivés salicylés
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments) et du 24 juin 2014 (plantes), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Filipendula ulmaria (L.) Maxim. : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux personnes souffrant d'allergie aux dérivés salicylés.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments) et du 24 juin 2014 (plantes), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Ocimum basilicum L. : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'usage chez les enfants et une mention déconseillant un usage prolongé.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments) et du 24 juin 2014 (plantes), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Salix alba L. : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux personnes souffrant d'allergie aux dérivés salicylés.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments) et du 24 juin 2014 (plantes), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Urtica dioica L. : L'étiquetage des compléments alimentaires contenant les parties souterraines de cette plante doit comporter une mention recommandant de prendre conseil auprès d'un professionnel de santé ("Demander l'avis de votre médecin et /ou pharmacien").
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments) et du 24 juin 2014 (plantes), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Information
Retiré du marché le 31 décembre 2020, selon Compl'Alim.
Source : Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Humulus lupulus L. | Inflorescence | Extrait sec aqueux | 34 mg |
| Betula pendula Roth | Feuille | Extrait sec aqueux | 34 mg |
| Boswellia serrata Roxb. ex Colebr. | Résine | Extrait sec hydroalcoolique | 34 mg |
| Curcuma longa L. | Racine | Autre extrait sec | 34 mg |
| Filipendula ulmaria (L.) Maxim. | Sommités fleuries | Extrait sec aqueux | 34 mg |
| Harpagophytum procumbens | Racine | Extrait sec hydroalcoolique | 34 mg |
| Ocimum basilicum L. | Feuille | Extrait sec aqueux | 34 mg |
| Rosmarinus officinalis L. | Feuille | Extrait sec hydroalcoolique | 34 mg |
| Salix alba L. | Ecorce | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 34 mg |
| Uncaria tomentosa (Willd. ex Schult.) DC. | Ecorce | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 34 mg |
| Urtica dioica L. | Feuille | Autre extrait sec | 34 mg |
| Zingiber officinale Roscoe | Racine | Autre extrait sec | 34 mg |
| Vaccinium myrtillus L. | Fruit | Autre extrait sec | 6,7 mg |
Autres ingrédients actifs
| Nom | Par jour |
|---|---|
| Rutine | non déclarée |
| Bromélaïne | non déclarée |
| Acétylcystéine | non déclarée |
| Bétaïne | non déclarée |
| Glycine | non déclarée |
| L-cystine | non déclarée |
| L-Glutamine | non déclarée |
| S-Adenosyl-L-Méthionine | non déclarée |
| Pipérine | non déclarée |
| Méthionine | non déclarée |
Vitamines et minéraux
Compl'Alim ne publie pas la dose des vitamines et minéraux. Les repères ci-dessous permettent de lire l'étiquette du produit : limite de sécurité EFSAAutorité européenne de sécurité des aliments. chez l'adulte et dose maximale fixée en France par produit (arrêté du 9 mai 2006).
| Forme déclarée | Nutriment | Limite EFSA, adultes | Dose maximale en France |
|---|---|---|---|
| acide (6S)-5-méthyltétrahydrofolique sous forme de sel de glucosamine | Folates (vitamine B9) | 1 000 µg | 200 µg |
| Nicotinamide | Nicotinamide (vitamine B3) | 900 mg | 54 mg |
| Méthylcobalamine | Vitamine B12 | pas d'effet indésirable défini | dose annulée par le Conseil d'État en 2011 |
| Riboflavine | Vitamine B2 (riboflavine) | pas de limite (données insuffisantes) | dose annulée par le Conseil d'État en 2011 |
| Chlorhydrate de pyridoxine | Vitamine B6 | 12 mg | 2 mg |
| Bisglycinate de zinc | Zinc | 25 mg | 15 mg |
Additifs
E460, E341, E470b, E464, E553b, E1204, E570
Autres ingrédients
huile de tournesol
Mises en garde de l'étiquette
Usage déconseillé chez les enfants ainsi qu'en usage prolongé. Usage déconseillé aux personnes souffrant d'allergie aux dérivés salicylés ou sous traitement anticoagulant ainsi que chez les enfants et les adolescents. Usage déconseillé en cas d'ulcères (estomac ou duodénum) ou de calculs biliaires ainsi que chez les femmes ayant des antécédents personnels ou familiaux de cancer du sein. Contrindiqué pendant la grossesse.
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.