Elixir du Suedois
Food supplement declared in France, declaration No 2018-5-988
Elixir du Suedois is a food supplement declared in France. Status: retrait du marché annoncé pour le 26 March 2027. 5 rules of use apply to its ingredients (limits and warnings).
- Brand
- not provided
- Food business operator placing the product on the market
- New Stefal Holding
- Status
- Retrait du marché annoncé pour le 26 March 2027
- Form
- Flacon
- Daily dose
- 1 bouchon (15 ml)
- Directions for use
- Le matin, diluer 1 bouchon (=15 ml) dans un verre d’eau, à boire avant le petit déjeuner
- Not recommended for (according to the manufacturer)
- Adolescents (moins de 18 ans), Femmes allaitantes, Allergie aux dérivés salicylés, À prendre en dehors des repas, Enfants (moins de 12 ans), Femmes enceintes, Sous anticoagulants, Sous antidiabétiques
Declaration 208272, procedure Article 16. Compl'Alim, food supplement declarations (France), retrieved 23 October 2026.
Regulatory points
- Conditions légales
Contains tea (Camellia sinensis). Green tea extracts must provide less than 800 mg of epigallocatechin-3-gallate per daily portion, with mandatory warnings.
Source: Regulation (EC) No 1925/2006, latest consolidated version, annexe III, partie B (règlement (UE) 2022/2340).
- Conditions légales
Camellia sinensis (L.) Kuntze: Seules sont admises la poudre issue du broyage des feuilles et les préparations obtenues à partir des solvants suivants : l'eau, l'alcool à 25 % (v/v), ainsi que les solvants autorisés pour la décaféination ou la suppression des matières irritantes et amères. Les recommandations d'emploi ne doivent pas conduire à une ingestion quotidienne d'EGCG supérieure à 300 mg. L'étiquetage doit comporter des avertissements déconseillant leur prise en dehors des repas, ainsi que leur consommation par les enfants, les adolescents, les femmes enceintes ou allaitantes.
Source: French orders of 9 May 2006 (nutrients), 24 June 2014 (plants) and 26 September 2016 (other substances), consolidated LEGI collection, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Filipendula ulmaria (L.) Maxim.: L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux personnes souffrant d'allergie aux dérivés salicylés.
Source: French orders of 9 May 2006 (nutrients), 24 June 2014 (plants) and 26 September 2016 (other substances), consolidated LEGI collection, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Foeniculum vulgare Mill.: La portion journalière recommandée ne doit pas conduire à une ingestion d'estragole supérieure à 0,05 mg/kg de poids corporel pour les enfants de moins de 12 ans.
Source: French orders of 9 May 2006 (nutrients), 24 June 2014 (plants) and 26 September 2016 (other substances), consolidated LEGI collection, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Urtica dioica L.: L'étiquetage des compléments alimentaires contenant les parties souterraines de cette plante doit comporter une mention recommandant de prendre conseil auprès d'un professionnel de santé ("Demander l'avis de votre médecin et /ou pharmacien").
Source: French orders of 9 May 2006 (nutrients), 24 June 2014 (plants) and 26 September 2016 (other substances), consolidated LEGI collection, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Information
Retrait du marché annoncé pour le 26 March 2027, according to Compl'Alim.
Source: Compl'Alim, food supplement declarations (France).
Declared composition
Plants
| Plant | Part | Preparation | Per day |
|---|---|---|---|
| Citrus paradisi Macfad. | Fruit | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 17 mg |
| Camellia sinensis (L.) Kuntze | Feuille | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 13.6 mg |
| Cola nitida (Vent.) Schott et Endl. | Graine | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 13.6 mg |
| Filipendula ulmaria (L.) Maxim. | Parties aériennes | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 13.6 mg |
| Fucus vesiculosus L. | Thalle | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 13.6 mg |
| Ilex paraguariensis A. St.-Hil. | Feuille | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 13.6 mg |
| Olea europaea L. | Feuille | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 13.6 mg |
| Cerasus vulgaris Mill. | Pédoncule | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 13.6 mg |
| Ribes nigrum L. | Feuille | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 13.6 mg |
| Taraxacum campylodes G.E.Haglund | Feuille | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 13.6 mg |
| Urtica dioica L. | Feuille | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 13.6 mg |
| Vitis vinifera L. | Feuille | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 13.6 mg |
| Crithmum maritimum L. | Parties aériennes | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 13.3 mg |
| Foeniculum vulgare Mill. | Graine | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 13.3 mg |
| Lycopersicon esculentum Mill. | Fruit | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 13.3 mg |
| Nasturtium officinale R.Br. | Parties aériennes | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 13.3 mg |
| Spinacia oleracea L. | Feuille | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 13.3 mg |
| Capsicum annuum L. | Fruit | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 1.33 mg |
| Cuminum cyminum L. | Graine | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 1.33 mg |
| Piper nigrum L. | Fruit | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 1.33 mg |
Vitamins and minerals
Compl'Alim does not publish vitamin and mineral doses. The references below help you read the product label: EFSAEuropean Food Safety Authority. safety limit for adults and maximum dose set in France per product (Order of 9 May 2006, not revised since November 2006).
| Declared form | Nutrient | EFSA limit, adults | Maximum dose in France |
|---|---|---|---|
| Chlorhydrate de pyridoxine | Vitamine B6 | 12 mg | 2 mg |
Additives
E422, E202, E211, E330
Other ingredients
eau, jus d'ananas, jus d'orange
The evidence date of this ingredient list is unknown.
Has the product changed? Photograph the packaging.
Label warnings
Ne convient pas aux adolescents, aux femmes enceintes ou qui allaitent. Ne pas administrer aux enfants de moins de 12 ans. Déconseillé en dehors des repas. Emploi déconseillé aux personnes souffrant d'allergies aux dérivés salicylés, aux personnes sous traitement anticoagulant et aux personnes sous traitement antidiabétique. Demandez l'avis de votre médecin et/ou pharmacien.
This information reproduces the manufacturer's declaration to the administration (DGAL). It does not say whether the product is effective and does not replace advice from a doctor or pharmacist, particularly during pregnancy or when taking medication.
Other declarations with the same name
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