Elixir du Suedois
Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2018-5-988
Elixir du Suedois est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : retrait du marché annoncé pour le 26 mars 2027. 5 règles d'emploi s'appliquent à ses ingrédients (limites et avertissements).
- Marque
- non renseignée
- Responsable de la mise sur le marché
- New Stefal Holding
- Statut
- Retrait du marché annoncé pour le 26 mars 2027
- Forme
- Flacon
- Dose journalière
- 1 bouchon (15 ml)
- Mode d'emploi
- Le matin, diluer 1 bouchon (=15 ml) dans un verre d’eau, à boire avant le petit déjeuner
- Déconseillé à (selon le fabricant)
- Adolescents (moins de 18 ans), Femmes allaitantes, Allergie aux dérivés salicylés, À prendre en dehors des repas, Enfants (moins de 12 ans), Femmes enceintes, Sous anticoagulants, Sous antidiabétiques
Déclaration 208272, procédure Article 16. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.
Points réglementaires
- Conditions légales
Contient du thé (Camellia sinensis). Les extraits de thé vert doivent apporter moins de 800 mg d'épigallocatéchine-3-gallate par portion journalière, avec des avertissements obligatoires.
Source : Règlement (CE) n° 1925/2006, version consolidée la plus récente, annexe III, partie B (règlement (UE) 2022/2340).
- Conditions légales
Camellia sinensis (L.) Kuntze : Seules sont admises la poudre issue du broyage des feuilles et les préparations obtenues à partir des solvants suivants : l'eau, l'alcool à 25 % (v/v), ainsi que les solvants autorisés pour la décaféination ou la suppression des matières irritantes et amères. Les recommandations d'emploi ne doivent pas conduire à une ingestion quotidienne d'EGCG supérieure à 300 mg. L'étiquetage doit comporter des avertissements déconseillant leur prise en dehors des repas, ainsi que leur consommation par les enfants, les adolescents, les femmes enceintes ou allaitantes.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Filipendula ulmaria (L.) Maxim. : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux personnes souffrant d'allergie aux dérivés salicylés.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Foeniculum vulgare Mill. : La portion journalière recommandée ne doit pas conduire à une ingestion d'estragole supérieure à 0,05 mg/kg de poids corporel pour les enfants de moins de 12 ans.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Urtica dioica L. : L'étiquetage des compléments alimentaires contenant les parties souterraines de cette plante doit comporter une mention recommandant de prendre conseil auprès d'un professionnel de santé ("Demander l'avis de votre médecin et /ou pharmacien").
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Information
Retrait du marché annoncé pour le 26 mars 2027, selon Compl'Alim.
Source : Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Citrus paradisi Macfad. | Fruit | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 17 mg |
| Camellia sinensis (L.) Kuntze | Feuille | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 13,6 mg |
| Cola nitida (Vent.) Schott et Endl. | Graine | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 13,6 mg |
| Filipendula ulmaria (L.) Maxim. | Parties aériennes | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 13,6 mg |
| Fucus vesiculosus L. | Thalle | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 13,6 mg |
| Ilex paraguariensis A. St.-Hil. | Feuille | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 13,6 mg |
| Olea europaea L. | Feuille | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 13,6 mg |
| Cerasus vulgaris Mill. | Pédoncule | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 13,6 mg |
| Ribes nigrum L. | Feuille | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 13,6 mg |
| Taraxacum campylodes G.E.Haglund | Feuille | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 13,6 mg |
| Urtica dioica L. | Feuille | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 13,6 mg |
| Vitis vinifera L. | Feuille | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 13,6 mg |
| Crithmum maritimum L. | Parties aériennes | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 13,3 mg |
| Foeniculum vulgare Mill. | Graine | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 13,3 mg |
| Lycopersicon esculentum Mill. | Fruit | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 13,3 mg |
| Nasturtium officinale R.Br. | Parties aériennes | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 13,3 mg |
| Spinacia oleracea L. | Feuille | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 13,3 mg |
| Capsicum annuum L. | Fruit | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 1,33 mg |
| Cuminum cyminum L. | Graine | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 1,33 mg |
| Piper nigrum L. | Fruit | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 1,33 mg |
Vitamines et minéraux
Compl'Alim ne publie pas la dose des vitamines et minéraux. Les repères ci-dessous permettent de lire l'étiquette du produit : limite de sécurité EFSAAutorité européenne de sécurité des aliments. chez l'adulte et dose maximale fixée en France par produit (arrêté du 9 mai 2006, non révisé depuis novembre 2006).
| Forme déclarée | Nutriment | Limite EFSA, adultes | Dose maximale en France |
|---|---|---|---|
| Chlorhydrate de pyridoxine | Vitamine B6 | 12 mg | 2 mg |
Additifs
E422, E202, E211, E330
Autres ingrédients
eau, jus d'ananas, jus d'orange
Mises en garde de l'étiquette
Ne convient pas aux adolescents, aux femmes enceintes ou qui allaitent. Ne pas administrer aux enfants de moins de 12 ans. Déconseillé en dehors des repas. Emploi déconseillé aux personnes souffrant d'allergies aux dérivés salicylés, aux personnes sous traitement anticoagulant et aux personnes sous traitement antidiabétique. Demandez l'avis de votre médecin et/ou pharmacien.
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.