Rhumatoflor

Food supplement declared in France, declaration No 2019-5-140, decision dated 7 May 2019

Rhumatoflor (Laboratoire Janine Benoit) is a food supplement declared in France. Status: déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 6 rules of use apply to its ingredients (limits and warnings).

Brand: Laboratoire Janine Benoit
Food business operator placing the product on the market: Victoria Benoit, S.L.
Status: Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
Form: Compte-gouttes
Daily dose: 75 gouttes
Directions for use: Prendre 25 gouttes diluées dans un demi-verre d'eau 3 fois par jour, 10 minutes avant les repas.
Not recommended for (according to the manufacturer): Femmes allaitantes, Allergie aux dérivés salicylés, Enfants (moins de 12 ans), Femmes enceintes, Sous anticoagulants, Sous antidépresseurs, Ulcère (estomac ou duodenum)
Objectives stated by the manufacturer (these are not authorised claims): Articulations

Declaration 213086, procedure Article 15. Compl'Alim, food supplement declarations (France), retrieved 23 October 2026.

Regulatory points

Conditions légales
Betula pendula Roth: L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux personnes souffrant d'allergie aux dérivés salicylés
Source: French orders of 9 May 2006 (nutrients), 24 June 2014 (plants) and 26 September 2016 (other substances), consolidated LEGI collection, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Conditions légales
Ginkgo biloba L.: L'étiquetage des compléments alimentaires qui contiennent la feuille de la plante Ginkgo biloba L. doit comporter un avertissement avec la teneur suivante: "Consultez votre médecin en cas de prise simultanée d'anticoagulants."
Source: French orders of 9 May 2006 (nutrients), 24 June 2014 (plants) and 26 September 2016 (other substances), consolidated LEGI collection, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Conditions légales
Filipendula ulmaria (L.) Maxim.: L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux personnes souffrant d'allergie aux dérivés salicylés.
Source: French orders of 9 May 2006 (nutrients), 24 June 2014 (plants) and 26 September 2016 (other substances), consolidated LEGI collection, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Conditions légales
Salix alba L.: L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux personnes souffrant d'allergie aux dérivés salicylés.
Source: French orders of 9 May 2006 (nutrients), 24 June 2014 (plants) and 26 September 2016 (other substances), consolidated LEGI collection, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Conditions légales
Urtica dioica L.: L'étiquetage des compléments alimentaires contenant les parties souterraines de cette plante doit comporter une mention recommandant de prendre conseil auprès d'un professionnel de santé ("Demander l'avis de votre médecin et /ou pharmacien").
Source: French orders of 9 May 2006 (nutrients), 24 June 2014 (plants) and 26 September 2016 (other substances), consolidated LEGI collection, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Conditions légales
Valeriana officinalis L.: L'absence de valépotriates doit être prouvée par des rapports d'analyse. L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux enfants de moins de 12 ans.
Source: French orders of 9 May 2006 (nutrients), 24 June 2014 (plants) and 26 September 2016 (other substances), consolidated LEGI collection, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.

Declared composition

Plants

Plant	Part	Preparation	Per day
Ribes nigrum L.	Feuille	Extrait fluide aqueux	457 mg
Fraxinus excelsior L.	Feuille	Extrait fluide aqueux	457 mg
Filipendula ulmaria (L.) Maxim.	Sommités fleuries	Extrait fluide aqueux	457 mg
Tilia cordata Mill.	Fleur	Extrait fluide aqueux	457 mg
Urtica dioica L.	Parties aériennes	Extrait fluide aqueux	457 mg
Harpagophytum procumbens	Racine	Extrait fluide hydroalcoolique	131 mg
Passiflora incarnata L.	Sommités fleuries	Extrait fluide hydroalcoolique	70 mg
Valeriana officinalis L.	Racine	Extrait fluide hydroalcoolique	70 mg
Salix alba L.	Ecorce	Extrait fluide hydroalcoolique	57 mg
Betula pendula Roth	Feuille	Extrait fluide hydroalcoolique	28 mg
Equisetum arvense L.	Parties aériennes	Extrait fluide hydroalcoolique	24 mg
Conyza canadensis (L.) Cronquist	Parties aériennes fleurie	Extrait fluide hydroalcoolique	24 mg
Filipendula ulmaria (L.) Maxim.	Sommités fleuries	Extrait fluide hydroalcoolique	17 mg
Ginkgo biloba L.	Feuille	Extrait fluide hydroalcoolique	11 mg

Vitamins and minerals

Compl'Alim does not publish vitamin and mineral doses. The references below help you read the product label: EFSA safety limit for adults and maximum dose set in France per product (Order of 9 May 2006, not revised since November 2006).

Declared form	Nutrient	EFSA limit, adults	Maximum dose in France
Gluconate de calcium	Calcium	2,500 mg	800 mg
Gluconate de cuivre	Cuivre	5,000 µg	2,000 µg
Gluconate ferreux	Fer	40 mg (niveau de sécurité)	14 mg
Gluconate de magnésium	Magnésium	250 mg	300 mg
Gluconate de manganèse	Manganèse	8 mg (niveau de sécurité)	3.5 mg
Gluconate de potassium	Potassium	pas de limite (données insuffisantes)	80 mg
Gluconate de zinc	Zinc	25 mg	15 mg

Additives

E200, E330

List from the declaration, administrative decision dated 7 May 2019 (Compl'Alim, food supplement declarations (France)).

List recorded in 2019. Photograph the packaging to check whether it has changed. Photograph the packaging

Label warnings

Agiter avant l'emploi. Consommation déconseillée en cas de calculs biliaires.

This information reproduces the manufacturer's declaration to the administration (DGAL). It does not say whether the product is effective and does not replace advice from a doctor or pharmacist, particularly during pregnancy or when taking medication.

Brand : Laboratoire Janine Benoit