Rhumatoflor

Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2019-5-140, décision du 7 mai 2019

Rhumatoflor (Laboratoire Janine Benoit) est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 7 règles d'emploi s'appliquent à ses ingrédients (limites et avertissements).

Marque: Laboratoire Janine Benoit
Responsable de la mise sur le marché: Victoria Benoit, S.L.
Statut: Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
Forme: Compte-gouttes
Dose journalière: 75 gouttes
Mode d'emploi: Prendre 25 gouttes diluées dans un demi-verre d'eau 3 fois par jour, 10 minutes avant les repas.
Déconseillé à (selon le fabricant): Femmes allaitantes, Allergie aux dérivés salicylés, Enfants (moins de 12 ans), Femmes enceintes, Sous anticoagulants, Sous antidépresseurs, Ulcère (estomac ou duodenum)
Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées): Articulations

Déclaration 213086, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.

Points réglementaires

Conditions légales
Betula pendula Roth : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux personnes souffrant d'allergie aux dérivés salicylés
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Conditions légales
Ginkgo biloba L. : L'étiquetage des compléments alimentaires qui contiennent la feuille de la plante Ginkgo biloba L. doit comporter un avertissement avec la teneur suivante: "Consultez votre médecin en cas de prise simultanée d'anticoagulants."
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Conditions légales
Filipendula ulmaria (L.) Maxim. : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux personnes souffrant d'allergie aux dérivés salicylés.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Conditions légales
Filipendula ulmaria (L.) Maxim. : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux personnes souffrant d'allergie aux dérivés salicylés.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Conditions légales
Salix alba L. : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux personnes souffrant d'allergie aux dérivés salicylés.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Conditions légales
Urtica dioica L. : L'étiquetage des compléments alimentaires contenant les parties souterraines de cette plante doit comporter une mention recommandant de prendre conseil auprès d'un professionnel de santé ("Demander l'avis de votre médecin et /ou pharmacien").
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Conditions légales
Valeriana officinalis L. : L'absence de valépotriates doit être prouvée par des rapports d'analyse. L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux enfants de moins de 12 ans.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.

Composition déclarée

Plantes

Plante	Partie	Préparation	Par jour
Ribes nigrum L.	Feuille	Extrait fluide aqueux	457 mg
Fraxinus excelsior L.	Feuille	Extrait fluide aqueux	457 mg
Filipendula ulmaria (L.) Maxim.	Sommités fleuries	Extrait fluide aqueux	457 mg
Tilia cordata Mill.	Fleur	Extrait fluide aqueux	457 mg
Urtica dioica L.	Parties aériennes	Extrait fluide aqueux	457 mg
Harpagophytum procumbens	Racine	Extrait fluide hydroalcoolique	131 mg
Passiflora incarnata L.	Sommités fleuries	Extrait fluide hydroalcoolique	70 mg
Valeriana officinalis L.	Racine	Extrait fluide hydroalcoolique	70 mg
Salix alba L.	Ecorce	Extrait fluide hydroalcoolique	57 mg
Betula pendula Roth	Feuille	Extrait fluide hydroalcoolique	28 mg
Equisetum arvense L.	Parties aériennes	Extrait fluide hydroalcoolique	24 mg
Conyza canadensis (L.) Cronquist	Parties aériennes fleurie	Extrait fluide hydroalcoolique	24 mg
Filipendula ulmaria (L.) Maxim.	Sommités fleuries	Extrait fluide hydroalcoolique	17 mg
Ginkgo biloba L.	Feuille	Extrait fluide hydroalcoolique	11 mg

Vitamines et minéraux

Compl'Alim ne publie pas la dose des vitamines et minéraux. Les repères ci-dessous permettent de lire l'étiquette du produit : limite de sécurité EFSA chez l'adulte et dose maximale fixée en France par produit (arrêté du 9 mai 2006, non révisé depuis novembre 2006).

Forme déclarée	Nutriment	Limite EFSA, adultes	Dose maximale en France
Gluconate de calcium	Calcium	2 500 mg	800 mg
Gluconate de cuivre	Cuivre	5 000 µg	2 000 µg
Gluconate ferreux	Fer	40 mg (niveau de sécurité)	14 mg
Gluconate de magnésium	Magnésium	250 mg	300 mg
Gluconate de manganèse	Manganèse	8 mg (niveau de sécurité)	3,5 mg
Gluconate de potassium	Potassium	pas de limite (données insuffisantes)	80 mg
Gluconate de zinc	Zinc	25 mg	15 mg

Additifs

E200, E330

Mises en garde de l'étiquette

Agiter avant l'emploi. Consommation déconseillée en cas de calculs biliaires.

Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.